2018執(zhí)業(yè)藥師考試題庫：藥學專業(yè)知識二第七章精選練習題及答案解析

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　　第七章 利尿劑與泌尿系統(tǒng)疾病用藥

　　一、A型題

　　1、可引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是

　　A、螺內(nèi)酯

　　B、呋塞米

　　C、乙酰唑胺

　　D、氫氯噻嗪

　　E、氨苯蝶啶

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 呋塞米具有耳毒性：表現(xiàn)為眩暈、耳鳴、聽力減退或暫時性耳聾，呈劑量依賴性。耳毒性的發(fā)生機制可能與藥物引起內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)成分改變及耳蝸基底膜細胞損傷有關(guān)。腎功能不全或同時使用其他耳毒性藥物，如并用氨基糖苷類抗生素時較易發(fā)生耳毒性，應避免與氨基糖苷類抗生素合用。

　　2、以下不屬于呋塞米的不良反應的是

　　A、耳毒性

　　B、降低血糖

　　C、胃腸道反應

　　D、高尿酸血癥

　　E、水和電解質(zhì)紊亂

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 呋塞米的不良反應：(1)水與電解質(zhì)紊亂(2)高尿酸血癥(3)耳毒性(4)其他可有惡心、嘔吐，停藥后消失，重者可出現(xiàn)胃腸出血。偶致皮疹、嗜酸性細胞增多、白細胞及血小板減少等變態(tài)反應和骨髓抑制等。

　　3、下列關(guān)于呋塞米敘述錯誤的是

　　A、可治療早期的急性腎衰竭

　　B、可引起水與電解質(zhì)紊亂

　　C、迅速解除左心衰竭所致急性肺水腫

　　D、抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　E、抑制遠曲小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 呋塞米的藥理作用有，①利尿作用。抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，降低了腎臟的稀釋、濃縮功能，產(chǎn)生迅速而強大的利尿作用。②擴血管作用。其臨床應用包括，①嚴重水腫;②急性肺水腫和腦水腫;③預防急性腎衰竭，但禁用于無尿的腎衰竭病人;④加速毒物排出。

　　4、噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是

　　A、增加腎小球濾過

　　B、抑制遠曲小管K+-Na+交換

　　C、抑制遠曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　D、抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換

　　E、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 噻嗪類增強NaCl和水的排出，利尿作用中等。其作用機制一般認為是抑制遠曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，抑制NaCl和水的重吸收，使腎小管管腔滲透壓增高，水重吸收減少而利尿。

　　5、下列關(guān)于噻嗪類利尿藥的降壓機制，說法錯誤的是

　　A、使血管平滑肌對縮血管物質(zhì)反應減弱

　　B、通過利尿作用，減少血容量而產(chǎn)生降壓作用

　　C、通過利尿作用，使細胞外液容量減少而降壓

　　D、通過減少醛固酮的分泌發(fā)揮利尿降壓作用

　　E、平滑肌細胞內(nèi)的Na+濃度降低，通過Na+-Ca2+交換，使細胞內(nèi)的Ca2+濃度電降低

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 一般認為噻嗪類利尿藥的降壓機制是通過排鈉利尿、造成體內(nèi)Na+和水的負平衡，使細胞外液和血容量減少而降壓。這可能是噻嗪類用藥初期及短期應用高效利尿藥的降壓機制。長期應用噻嗪類利尿藥的降壓機制在于排Na+，使細胞內(nèi)Na+減少：①由于排Na+使血管壁細胞內(nèi)Na+的含量減少，經(jīng)Na+-Ca2+交換機制，使細胞內(nèi)Ca2+減少，因而血管平滑肌舒張;②細胞內(nèi)Ca2+的減少使血管平滑肌對收縮血管物質(zhì)如去甲腎上腺素等的反應性降低;③誘導血管壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì)，如緩激肽、前列環(huán)素(PGI2)等。

　　6、易引起低血鉀的利尿藥是

　　A、山梨醇

　　B、阿米洛利

　　C、氫氯噻嗪

　　D、氨苯蝶啶

　　E、螺內(nèi)酯

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 本題考查利尿藥對離子的影響。呋塞米、氫氯噻嗪、乙酰唑胺排鉀。螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶保鉀。山梨醇屬脫水藥，減少鈉的重吸收而利尿。

　　7、屬于保鉀利尿藥的是

　　A、氫氯噻嗪

　　B、螺內(nèi)酯

　　C、甘露醇

　　D、呋塞米

　　E、乙酰唑胺

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 本題考查利尿藥對各種離子的影響。呋塞米、氫氯噻嗪、乙酰唑胺排鉀。螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶保鉀。甘露醇屬脫水藥，減少鈉的重吸收而利尿。

　　8、可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的保鉀利尿藥是

　　A、螺內(nèi)酯

　　B、氨苯蝶啶

　　C、呋塞米

　　D、氫氯噻嗪

　　E、乙酰唑胺

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 螺內(nèi)酯作用部位在遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。本藥化學結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用，是保鉀利尿藥。其利尿作用與醛固酮水平有關(guān)。

　　9、乙酰唑胺的不良反應不包括

　　A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制

　　B、骨髓功能抑制

　　C、皮膚毒性

　　D、高血糖

　　E、過敏

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 乙酰唑胺的不良反應少見中樞神經(jīng)抑制、嗜睡、鎮(zhèn)靜、疲乏、定向障礙和感覺異常。腎衰竭患者使用后可引起蓄積，造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。血液系統(tǒng)可見骨髓功能抑制，血小板減少、溶血性貧血、白細胞和粒細胞減少。作為磺胺的衍生物，可能會造成骨髓抑制、皮膚毒性、磺胺樣腎損害、對磺胺過敏者易對本品產(chǎn)生過敏反應。

　　10、通過抑制碳酸酐酶發(fā)揮利尿作用的藥物是

　　A、乙酰唑胺

　　B、吲達帕胺

　　C、托拉塞米

　　D、氫氯噻嗪

　　E、螺內(nèi)酯

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑。其在化學結(jié)構(gòu)上有磺酰胺(SO2NH)基團，屬于磺胺類化合物。其利尿機制是通過作用于近曲小管前段的上皮細胞，抑制細胞內(nèi)碳酸酐酶，降低細胞內(nèi)氫離子的產(chǎn)生，減少向管腔的分泌。在經(jīng)過H+-Na+交換機制，減少Na+的再吸收，水的重吸收減少?，F(xiàn)在臨床很少將該藥物作為利尿劑使用。

　　11、可糾正呼吸性酸中毒繼發(fā)的代謝性堿中毒，利尿作用極弱，也可以治療青光眼的藥物是

　　A、乙酰唑胺

　　B、氫氯噻嗪

　　C、阿米洛利

　　D、氨苯蝶啶

　　E、阿托品

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 乙酰唑胺可用于治療各種類型的青光眼，乙酰唑胺還可用于迅速糾正呼吸性酸中毒繼發(fā)的代謝性堿中毒。本品利尿作用極弱，但對伴隨水腫的子癇緩則則有良好的利尿、降壓作用。

　　12、下列屬于第三代α1腎上腺素受體阻斷劑的是

　　A、十一酸睪酮

　　B、酚芐明

　　C、哌唑嗪

　　D、坦洛新

　　E、特拉唑嗪

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 坦洛新和西洛多辛屬于第三代α1受體阻斷劑，比第二代具有更好地對前列腺α1受體的選擇性。阻斷這些受體可以松弛前列腺和膀胱括約肌，但對外周血管平滑肌則無影響，因為他們與血管平滑肌上的α1受體較低的親和力。

　　13、下列關(guān)于5α還原酶抑制劑的描述，錯誤的是

　　A、作用是不可逆的

　　B、可引起前列腺上皮細胞的萎縮

　　C、與α1受體阻斷劑相比，更易引起性功能障礙

　　D、對膀胱頸和平滑肌沒有作用

　　E、不適于急性癥狀的患者

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 5α還原酶抑制劑治療良性前列腺增生是基于通過抑制5α還原酶進而抑制雙氫睪酮的產(chǎn)生，引起前列腺上皮細胞的萎縮，達到縮小前列腺體積、緩解BPH臨床癥狀的目的。對膀胱頸和平滑肌沒有影響;不能松弛平滑肌。這類藥物有非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺。非那雄胺和依立雄胺為Ⅱ型5α還原酶抑制劑，度他雄胺為I型和Ⅱ型5α還原酶的雙重抑制劑?？捎糜谥委熀涂刂屏夹郧傲邢僭錾Y以及預防泌尿系統(tǒng)事件。

　　14、坦洛新的作用機制是

　　A、松弛血管平滑肌

　　B、縮小前列腺體積

　　C、抑制雙氫睪酮

　　D、抑制5α還原酶

　　E、松弛前列腺和膀胱頸括約肌

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 坦洛新和西洛多辛屬于第三代α1受體阻斷劑，比第二代具有更好地對前列腺α1受體的選擇性。阻斷這些受體可以松弛前列腺和膀胱括約肌，但對外周血管平滑肌則無影響，因為他們與血管平滑肌上的α1受體較低的親和力。

　　15、下列關(guān)于西地那非的注意事項描述，錯誤的是

　　A、肝受損患者應減少劑量

　　B、本品不適用于婦女和兒童

　　C、慎用于有心血管疾病的患者

　　D、65歲以上老年患者應減少劑量

　　E、對心功能無影響

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 5型磷酸二酯酶抑制劑可擴張血管，增加硝酸酯類藥的降壓作用，正在使用硝酸甘油、硝酸山梨酯、硝普鈉或其他有機硝酸鹽藥、降壓藥者禁用。這類藥對心功能是有影響的，故E選項錯誤。

　　16、下述與西地那非無藥物相互作用的是

　　A、阿司匹林

　　B、西咪替丁

　　C、葡萄柚汁

　　D、硝酸酯類

　　E、多沙唑嗪

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 西咪替丁、紅霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、HIV蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋)和葡萄柚汁可以抑制肝藥酶CYP3A4，因此可影響該類藥的肝臟代謝。使用這些藥物應減量。

　　17、服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導致

　　A、高血壓

　　B、刺激性干咳

　　C、視物模糊、復視

　　D、腎功能異常

　　E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 5-磷酸二酯酶抑制劑的不良反應常見頭痛(11%)、面部潮紅(12%)、消化不良(5%)、鼻塞(3.4%)和眩暈(3%)，這是因為抑制生殖器以外的PDE5的同工酶，導致血管擴張或平滑肌松弛所致。西地那非和伐地那非可致2%～3%患者出現(xiàn)光感增強，視物模糊、復視或視覺藍綠模糊。此與該藥抑制光感受器上的視桿細胞和視錐細胞中的PDE6有關(guān)，特別是當劑量超過100mg的時候。西地那非和伐地那非可引起****異常勃起，但屬罕見，可能是與PDE5抑制劑使用過量或聯(lián)合使用其他治療勃起功能障礙的藥物有關(guān)。

　　18、以下關(guān)于5型磷酸二酯酶抑制劑的描述，正確的是

　　A、主要經(jīng)過腎臟代謝

　　B、代謝產(chǎn)物不具有活性

　　C、口服吸收迅速

　　D、口服后生物利用度較高

　　E、蛋白結(jié)合率較低

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 西地那非、伐地那非和他達那非這三個藥物口服給藥后都可以迅速吸收，30～60min后達到血漿峰濃度。經(jīng)小腸和肝臟CYP3A家族同工酶的首關(guān)代謝，使得三個藥物口服后的生物利用度較差。

　　19、以下關(guān)于睪酮替代治療的描述，錯誤的是

　　A、丙酸睪酮應采用靜脈注射

　　B、最好選擇能模擬睪酮生理分泌節(jié)律的藥物

　　C、長期應用高劑量雄激素注意監(jiān)測電解質(zhì)、心功能與肝功能

　　D、在補充雄激素前，應常規(guī)進行前列腺直腸指檢

　　E、需采用適宜的給藥方法

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 丙酸睪酮應做深部肌內(nèi)注射，注射時將皮膚橫向撐開，否則藥液不易被吸收或溢出皮膚。最好選擇能模擬睪酮生理分泌節(jié)律的藥物，使血清睪酮濃度既在正常范圍內(nèi)，又符合清晨濃度最大，傍晚濃度最低的生理節(jié)律，長期應用高劑量雄激素注意監(jiān)測電解質(zhì)、心功能與肝功能，在補充雄激素前，應常規(guī)進行前列腺直腸指檢等。

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　　20、下列關(guān)于睪酮替代治療的描述，正確的是

　　A、可直接改善勃起功能障礙

　　B、通過提高性欲，治療繼發(fā)性勃起功能障礙

　　C、對年輕患者作用較老年患者更顯著

　　D、治療后顯效較快

　　E、不能改善性腺功能低下

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 睪酮替代治療不能直接改善勃起功能障礙，而是通過提高性欲，治療繼發(fā)性勃起功能障礙。睪酮替代療法可以改善性腺功能低下，同時也可以改善某些心血管危險因素，對老年和年輕患者的作用相同。給予睪酮治療后顯效的時間較長，需要幾天甚至幾周。睪酮替代治療使體內(nèi)睪酮水平恢復正常即可，即使增加睪酮的劑量，讓睪酮水平超過上限，治療作用也不再增加。

　　21、睪酮替代治療給藥方式不包括

　　A、注射給藥

　　B、腸道外給藥

　　C、直腸給藥

　　D、透皮給藥

　　E、口服給藥

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 睪酮替代治療的給藥方式多樣，可以口服、腸道外或透皮給藥。其中注射給藥，可以避免口服給藥生物利用度低、肝臟不良反應的缺點，是治療原發(fā)性和繼發(fā)性男性性功能低下最為有效、經(jīng)濟的方法。

　　22、下列哪個選項不屬于十一酸睪酮的適應癥

　　A、男性雄激素缺乏癥

　　B、女性進行性乳腺癌

　　C、乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療

　　D、前列腺增生引起的排尿障礙

　　E、中老年部分性雄激素缺乏綜合癥

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 十一酸睪酮可用于男性原發(fā)性、繼發(fā)性性腺功能減退的替代治療等。臨床用于:(1)男性雄激素缺乏癥(睪丸切除術(shù)后、性功能減退、生殖器功能不足、更年期)(2)男孩體質(zhì)性青春期延遲。(3)乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療。(4)再生障礙性貧血的輔助治療。(5)中老年部分性雄激素缺乏綜合征。(6)女性進行性乳腺癌。

　　二、B型題

　　1、A.螺內(nèi)酯

　　B.甘露醇

　　C.氨苯蝶啶

　　D.阿米洛利

　　E.呋塞米

　　<1> 、急性腎功能衰竭早期及時應用

　　【正確答案】 E

　　<2> 、治療醛固酮升高引起的頑固性水腫的藥物是

　　【正確答案】 A

　　<3> 、治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥物是

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 考查重點為利尿藥的臨床應用。呋塞米主要用于嚴重的水腫、急性腎功能衰竭、急性肺水腫和高鈣血癥，及加速某些毒物的排泄。螺內(nèi)酯可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用，主要用于有醛固酮升高引起的頑固性水腫。甘露醇靜注后通過其脫水作用可迅速降低顱內(nèi)壓及眼內(nèi)壓，是治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥物。也可用于急性腎功能衰竭早期的治療。氨苯蝶啶和阿米洛利臨床上常與排鉀利尿藥合用，治療頑固性水腫。

　　2、A.呋塞米

　　B.乙酰唑胺

　　C.氫氯噻嗪

　　D.螺內(nèi)酯

　　E.阿米洛利

　　<1> 、治療輕度尿崩癥

　　【正確答案】 C

　　<2> 、預防急性腎功能衰竭

　　【正確答案】 A

　　<3> 、化學結(jié)構(gòu)與醛固酮相似

　　【正確答案】 D

　　<4> 、治療青光眼可選用

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 考查重點為利尿藥的臨床應用。呋塞米可用于急性腎功能衰竭;乙酰唑胺抑制碳酸苷酶活性減少房水生成、降低眼內(nèi)壓可用于青光眼;氫氯噻嗪有抗利尿作用可用于尿崩癥;螺內(nèi)酯化學結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，可以拮抗醛固酮的作用。

　　3、A.呋塞米

　　B.螺內(nèi)酯

　　C.甘露醇

　　D.氫氯噻嗪

　　E.阿米洛利

　　<1> 、可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是

　　【正確答案】 D

　　<2> 、競爭性結(jié)合醛固酮受體的藥物是

　　【正確答案】 B

　　<3> 、糖尿病和高脂血癥患者應慎用的藥物是

　　【正確答案】 D

　　<4> 、低效利尿藥，但是最強的保鉀利尿藥的藥物是

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 本章考察抗高血壓藥物的特點，利尿降壓藥氫氯噻嗪可單獨用于輕度早期高血壓，但長期應用可導致糖代謝不良;螺內(nèi)酯是競爭性醛固酮受體的藥物;阿米洛利是低效利尿藥，為目前保鉀利尿藥中作用最強的藥物，需要與其他利尿藥合用。大劑量噻嗪型及噻嗪類似物有可能引起胰島素抵抗、高血糖癥，加重糖尿病及減弱口服降糖藥的效能。

　　4、A.拮抗醛固酮

　　B.抑制碳酸酐酶

　　C.抑制Na+，K+-2Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　D.抑制Na+，K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

　　E.抑制遠曲小管和集合管對Na+的吸收

　　<1> 、螺內(nèi)酯利尿的作用機制是

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 螺內(nèi)酯化學結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用，是保鉀利尿藥。其利尿作用與醛固酮水平有關(guān)，作用弱而緩慢，常與其他利尿藥合用。

　　<2> 、氨苯蝶啶利尿的作用機制是

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 氨苯蝶啶主要作用于遠曲小管遠端和集合管，直接阻滯管腔Na+通道而減少Na+的重吸收;同時抑制Na+-K+交換，使鈉的排出增加而利尿，同時伴有血鉀升高。單用療效較差，臨床上常與排鉀利尿藥合用治療頑固水腫。

　　三、C型題

　　1、患者，女性，74歲。以“間斷性腹脹1個月”之主訴入院，患者1個月前無明顯誘因出現(xiàn)腹脹，既往有乙肝病史14年。診斷：肝硬化失代償期：腹水(大量)。醫(yī)囑：

　　治療用藥用藥方法

　　螺內(nèi)酯片20mg口服，2次/日

　　注射用還原性谷胱甘肽1200mg靜脈滴注，1次/日

　　呋塞米片20mg口服，1次/日

　　注射用胸腺肽120mg靜脈滴注，1次/日

　　<1> 、患者聯(lián)合使用螺內(nèi)酯和呋塞米的目的是

　　A、預防低鉀

　　B、預防低鈉

　　C、預防低鎂

　　D、預防耳毒性

　　E、預防高尿酸血癥

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 排鉀利尿藥和保鉀利尿藥聯(lián)合使用目的是預防低鉀。

　　<2> 、下列不屬于呋塞米適應癥的是

　　A、充血性心力衰竭

　　B、預防急性腎衰竭

　　C、高鉀血癥

　　D、高鈉血癥

　　E、急性藥物中毒

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 呋塞米臨床適用于：(1)急性肺水腫和腦水腫的救治。(2)該類利尿劑為急、慢性腎衰竭患者的首選治療藥。(3)用于高血壓的治療，是明顯液體潴留心力衰竭的首選治療藥。對于高血壓的治療作用不如噻嗪類利尿劑，但對于腎小球濾過率(GFR)降低和因鈉潴留導致的高血壓可以使用袢利尿劑。通常當腎小球濾過率<30 ml/min;應該用袢利尿劑替換噻嗪類利尿劑。呋塞米和托拉塞米特別適用于伴有腎功能受損的患者。(4)治療肝硬化腹水以及加速某些毒物的排泄。

　　<3> 、長期服用呋塞米不需定期監(jiān)測的是

　　A、血壓

　　B、血糖

　　C、血尿酸

　　D、聽力

　　E、肝功能

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 長期服用呋塞米患者需要定期監(jiān)護體液和電解質(zhì)平衡、定期檢查體液、監(jiān)測患者血壓、定期監(jiān)護腎功能，對腎功能障礙者應調(diào)整劑量或輸液速率、定期監(jiān)護患者的血糖水平、若患者出現(xiàn)肌痛或肌痙攣、聽力障礙應立即停用利尿劑，到醫(yī)院救治。

　　<4> 、長期服用螺內(nèi)酯可導致

　　A、高血鈉

　　B、堿中毒

　　C、高血鉀

　　D、高血鎂

　　E、骨質(zhì)疏松

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，長期服用可能導致高血鉀。

　　<5> 、下列不屬于螺內(nèi)酯禁忌癥的是

　　A、磺酰脲類過敏

　　B、肝功能不全

　　C、高血鉀

　　D、無尿

　　E、急慢性腎衰

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 螺內(nèi)酯禁忌證

　　(1)對螺內(nèi)酯或?qū)ζ渌酋ｋ孱愡^敏者。

　　(2)高鉀血癥者(>5mmol/L)。

　　(3)急慢性腎衰竭者、腎功能不全者。

　　(4)無尿者以及腎排泌功能嚴重損害者。

　　四、X型題

　　1、呋塞米的主要臨床應用包括

　　A、高鈣血癥

　　B、高脂血癥

　　C、苯巴比妥中毒

　　D、急性肺水腫和腦水腫

　　E、預防急性腎功能衰竭

　　【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 呋塞米臨床用于嚴重水腫、急性肺水腫和腦水腫、急慢性腎功能衰竭、加速毒物的排泄、高鈣血癥。

　　2、利尿藥的降壓作用機制包括

　　A、排鈉利尿，減少血容量

　　B、減少細胞內(nèi)鈣離子的含量，使血管平滑肌擴張

　　C、誘導血管壁產(chǎn)生緩激肽

　　D、誘導血管壁產(chǎn)生前列環(huán)素

　　E、降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的反應性

　　【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 考查重點是利尿藥的降壓作用機制。噻嗪類利尿藥用藥初期降壓作用可能是通過排鈉利尿，減少細胞外液和血容量，導致心輸出量減少而降低血壓;長期降壓作用可能是通過排鈉降低平滑肌細胞內(nèi)Na+濃度;使Na+-Ca2+交換降低，細胞內(nèi)Ca2+濃度降低，從而使血管平滑肌對去甲腎上腺素等縮血管物質(zhì)的反應性減弱，血管平滑肌舒張，血壓下降;還可誘導血管壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì)，如緩激肽、前列環(huán)素等。

　　3、能增強利尿效果并可以減少K+丟失的組合是

　　A、噻嗪類和螺內(nèi)酯

　　B、呋塞米和吲達帕胺

　　C、噻嗪類和氨苯蝶啶

　　D、呋塞米和阿米洛利

　　E、呋塞米和噻嗪類

　　【正確答案】 ACD

　　【答案解析】 呋塞米，噻嗪類和吲達帕胺均屬于排鉀利尿藥，而螺內(nèi)酯，氨苯蝶啶和阿米洛利屬于保鉀利尿藥;所以兩組合用可以增強利尿并減少K的丟失。

　　4、下列不會引起低血鉀的利尿藥有

　　A、呋塞米

　　B、螺內(nèi)酯

　　C、氨苯蝶啶

　　D、氫氯噻嗪

　　E、阿米洛利

　　【正確答案】 BCE

　　【答案解析】 BCE都屬于保鉀利尿藥，不會引起低血鉀。

　　5、下列可以抗前列腺增生癥的藥物有

　　A、β受體阻斷劑

　　B、M膽堿受體激動藥

　　C、α1受體阻斷劑

　　D、5α還原酶抑制劑

　　E、植物制劑

　　【正確答案】 CDE

　　【答案解析】 良性前列腺增生癥的治療藥主要包括：(1)α1受體阻斷劑：松弛前列腺平滑肌，減輕膀胱出口壓力(減少動力因素)。(2)5α還原酶抑制劑：干擾睪酮對前列腺的刺激作用，減少膀胱出口梗阻(減少靜力因素)。(3)植物制劑等。

　　6、治療男性勃起功能障礙(ED)的一線用藥有

　　A、育亨賓

　　B、西地那非

　　C、伐地那非

　　D、酚妥拉明

　　E、前列腺素E1

　　【正確答案】 ABC

　　【答案解析】 勃起功能障礙(ED)的治療分為一線、二線、三線治療。一線ED治療中的口服藥物主要是選擇性5型磷酸二酯酶抑制劑(西地那非、伐地那非、他達拉非)以及育亨賓、阿撲嗎啡等，對于睪丸功能障礙引起雄激素水平降低的ED患者可用睪丸制劑(十一酸睪酮)治療。如果口服選擇性PDE5抑制劑無效或有明顯禁忌時，患者可以選擇罌粟堿、酚妥拉明和前列腺素E1等(任選一種)采用****海綿體內(nèi)藥物注射或經(jīng)尿道給藥等二線治療方法。ED的三線治療為手術(shù)治療。

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