執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥理學》考試資料：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥

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　　神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床用藥

　　1、抗癲癇病藥的作用機制：通過兩種作用方式減弱或控制發(fā)作，一是通過藥物對病灶神經(jīng)元的作用，減弱或防止異常放電;二是作用于病灶周圍正常腦組織，防止異常放電的擴布。大多數(shù)藥物是通過第二種作用方式改變腦對引起發(fā)作的各種刺激的反應性。

　　2、用藥原則：

　　一般盡量采用單一藥物治療，劑量按體重計算，從小劑量開始，逐劑增量。并監(jiān)測所用藥的血藥濃度。

　　當藥物已用到通常的最大劑量，或血藥濃度已經(jīng)達到高值，但療效仍不佳者，應考慮換藥。

　　換藥時應先加用新?lián)Q藥，而原用藥物則應逐步減量撤出，不應突然停用。

　　如果療效滿意，則繼續(xù)治療數(shù)年，然后根據(jù)癥狀及腦電圖檢查結果，慎重考慮是否停藥，如果決定停藥，則須逐步減量，病程越長，用藥劑量越大，用藥時間越長，則減量應越慢，最少者不應少于3個月;

　　一般不考慮聯(lián)合用藥。青少年患者最好在青春期以后在考慮停藥。

　　與癲癇病有關的遞質(zhì)：

　　Y-氨基丁酸(GABA)：抑制性神經(jīng)遞質(zhì);

　　谷氨酸及其N-甲基-D-天冬氨酸

　　4、苯妥英鈉--- 治療癲癇大發(fā)作的首選藥，兒童不宜使用。對小發(fā)作無效

　　乙琥胺-- 是防治小發(fā)作的首選藥，對其他類型癲癇無效。失神性小發(fā)作首選藥。

　　丙戊酸鈉---有嚴重的肝毒性，一般不作為首選藥。肝毒性常見于用藥后6個月，該毒性可能為過敏反應，若使用，應定期檢查肝功能，若變化，及時換藥

　　5、藥物相互作用

　　1)保泰松、磺胺類和水楊酸類等可與苯妥英鈉競爭血漿蛋白的結合部位，使后者游離型血藥濃度增加。

　　2)通過誘導肝藥酶而加速多種藥物如避孕藥的代謝和降低其藥效。

　　氯霉素等通過抑制肝藥酶而提高苯妥英鈉的血藥濃度;

　　苯巴比妥通過誘導肝藥酶而加速苯妥英鈉的代謝而降低其血藥濃度和藥效。

　　抗帕金森病藥

　　1、劑末現(xiàn)象：又稱療效減退或劑末惡化，是指每次用藥的有效作用時間縮短，癥狀隨血液藥物濃度發(fā)生規(guī)律性波動，是左旋多巴胺的常見現(xiàn)象。

　　2、左旋多巴

　　1)藥理作用與機制：本品為DA的前體，吸收后約有用藥劑量的1%可以通過血腦屏障，在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶脫羧基轉(zhuǎn)化為DA，起替代作用。其余大部分在外周脫羧轉(zhuǎn)化為DA，成為不良反應的主要原因。與外周多巴脫羧酶抑制劑合用，不僅可以減輕不良反應，而且可以增加通過血腦屏障的藥量。

　　2)藥物相互作用：

　　a、與維生素B6合用，不僅降低其療效，又能增加外周DA引起的不良反應。

　　b、與非選擇性單胺氧化酶抑制劑如笨乙肼和異卡波肼，由于可阻礙DA失活，因而可加重DA的外周副作用，引起高血壓危象，故禁止合用。

　　C、抗精神病藥與利血平都能使左旋多巴失效，不宜合用。

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