2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)綜合知識與技能》高頻考點(diǎn)精煉二
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行,11月19日下午14:00-16:30考《藥學(xué)綜合知識與技能》,全部為客觀題,均在答題卡上作答。考前環(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)綜合知識與技能》高頻考點(diǎn)精煉二”,幫助考生快速,一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。
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1、下列臨床試驗(yàn)分期中,屬于上市后藥品臨床再評價(jià)階段的是
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅱ a期臨床試驗(yàn)
E.Ⅱ b期臨床試驗(yàn)
參考答案:C
2、歸屬于上市前藥品臨床評價(jià)階段的臨床試驗(yàn)分為
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
參考答案:C
3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn),即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院數(shù)目必須是
A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上
D.在4個(gè)及4個(gè)以上
E.在5個(gè)及5個(gè)以上
參考答案:C
4、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本一效益分析
D.成本一效用分析
E.成本一效果分析
參考答案:B
5、治療藥物評價(jià)的內(nèi)容中,一般不包括的項(xiàng)目是
A.有效性
B.安全性
C.經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.依從性
E.藥物質(zhì)量
參考答案:D
6、現(xiàn)代臨床藥物治療更多依賴于循證醫(yī)學(xué)的支持。循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分為幾種,其中證據(jù)級別和推薦強(qiáng)度最高的是
A.大樣本病案系列
B.單個(gè)大樣本隨機(jī)對照試驗(yàn)
C.同質(zhì)隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價(jià)
D.同質(zhì)病例對照研究的系統(tǒng)評價(jià)
E.老師意見
參考答案:C
參考解析:本題考查循證醫(yī)學(xué)證據(jù)級別和推薦強(qiáng)度。循證醫(yī)學(xué)證據(jù)推薦強(qiáng)度依次分為A、B、C、D四級,每個(gè)級別又依次分級為同質(zhì)(單個(gè))隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價(jià)、同質(zhì)(單個(gè))隊(duì)列研究的系統(tǒng)評價(jià)、同質(zhì)(單個(gè))病例對照研究的系統(tǒng)評價(jià)、病例系列研究及基于經(jīng)驗(yàn)未經(jīng)嚴(yán)格論證的老師意見。因此,題中所述證據(jù)級別和推薦強(qiáng)度最高的是同質(zhì)隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價(jià)(C)。
7、制定藥物治療方案的首要程序是
A.選擇治療藥物
B.啟用常規(guī)治療方案
C.給予非處方藥物信息
D.識別和評估病人的癥狀和體征,選擇治療藥物
E.識別和評估病人的癥狀和體征,給予非處方藥物信息
參考答案:E
8、腎功能檢查項(xiàng)目與結(jié)果的臨床意義敘述正確的有
A.血肌酐和尿素氮不能提示腎功能受損程度
B.BUN值對腎衰竭,尤其是氮質(zhì)血癥的診斷有特殊價(jià)值
C.血肌酐和尿素氮同時(shí)增高提示腎功能已受到嚴(yán)重的損害
D.BUN值高于正常時(shí),說明有效腎單位的60%-70%已受損害
E.腎小球?yàn)V過功能下降到正常人的30%~50%時(shí),血肌酐數(shù)值才明顯上升
參考答案:B,C,D,E
9、腎功能檢查項(xiàng)目與結(jié)果的正常參考區(qū)間正確的是
A.成人BUN值3.2~7.1mmoL/L
B.兒童BUN值1.8~6.5mmoL/L
C.血肌酐(酶法)成年男性59~lO4μmol/L
D.血肌酐(酶法)成年男性176~355μmol/L
E.血肌酐(酶法)成年女性145~184μmol/L
參考答案:A,B,C
10、下述醫(yī)學(xué)檢查項(xiàng)目與結(jié)果中,能夠提示或診斷腎臟疾病的是
A.血肌酐(Cr)增高
B.蛋白尿1~3g/24h尿
C.尿沉渣管型陽性
D.血清尿素氮(BUN)增高
E.血清堿性磷酸酶(ALP)增高
參考答案:A,B,C,D
11、下列關(guān)于微球的敘述錯(cuò)誤的是
A.系藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體
B.粒徑通常在1~500μm之間
C.微球具有靶向性
D.小于3μm進(jìn)入骨髓
E.大于3μm的微球主要濃集于肺
參考答案:D
參考解析:此題考查微球的分類、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。微球是指藥物溶解或者分散在高分子材料基質(zhì)中形成的微小球狀實(shí)體,屬于基質(zhì)型骨架微粒。微球粒徑范圍一般為1~500μm,微球具有緩釋性和靶向性,大于3μm的微球?qū)⒈环斡行Ы孬@,主要濃集于肺,小于3μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取,小于0.1μm的微球有可能透過血管細(xì)胞的膜孔而離開血液循環(huán)。故本題答案應(yīng)選D。
12、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是
A.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.防止其揮發(fā)
D.減少其對胃腸道的刺激性
E.增加其溶解度
參考答案:B
13、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是
A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物的降解
B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍
參考答案:C
14、屬于天然高分子成囊材料的是
A.羧甲基纖維素鈉
B.乙基纖維素
C.聚乳糖
D.甲基纖維素
E.海藻酸鹽
參考答案:E
15、下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是
A.CMC~Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
參考答案:D
16、有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是
A.速效
B.使藥物濃集于靶區(qū)
C.液體藥物固化
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.減少復(fù)方藥物的配伍變化
參考答案:A
參考解析:此題重點(diǎn)考查微囊的特點(diǎn)。利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊,簡稱微囊。用微囊可制備緩釋或控釋制劑,使藥物濃集于靶區(qū)提高療效,降低毒副作用,提高藥物穩(wěn)定性,液體藥物固化,減少復(fù)方藥物的配伍變化等。故本題答案應(yīng)選A。
17、脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括
A.工藝簡單易行
B.緩釋作用
C.在靶區(qū)具有滯留性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.降低藥物毒性
參考答案:A
參考解析:此題考查脂質(zhì)體的特點(diǎn)。脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性和提高藥物穩(wěn)定性的特點(diǎn),脂質(zhì)體制備工藝不是簡單易行,相對較復(fù)雜。故本題答案應(yīng)選A。
18、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法,正確的是
A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下
B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性
C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性
D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物
參考答案:C
19、小于10nm的納米囊和納米球可緩慢積集于
A.肺
B.肝臟
C.脾臟
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
參考答案:E
20、關(guān)于緩(控)釋制劑的說法,正確的有
A.緩(控)釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果
E.可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達(dá)到緩(控)釋效果
參考答案:A,B,C,D
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