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2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學(xué)專業(yè)知識二》高頻考點(diǎn)精煉-2

更新時(shí)間:2017-11-15 13:55:33 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽61收藏6

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摘要   2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行,11月18日下午14:00-16:30考《藥學(xué)專業(yè)知識二》,全部為客觀題,均在答題卡上作答??记碍h(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學(xué)專業(yè)知識二》高頻考點(diǎn)精煉-2”,幫助考生快

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  1、應(yīng)用高劑量的β2受體激動劑可導(dǎo)致的嚴(yán)重典型不良反應(yīng)是

  A.低鎂血癥

  B.低鈣血癥

  C.低鉀血癥

  D.高鈣血癥

  E.高鉀血癥

  參考答案:C

  參考解析:本題考查β2受體激動劑的不良反應(yīng)。高劑量β2受體激動劑可引起嚴(yán)重的低鉀血癥。常見不良反應(yīng)包括震顫(尤其手震顫)、神經(jīng)緊張、頭痛、肌肉痙攣和心悸。偶見心律失常、外周血管擴(kuò)張、睡眠及行動紊亂、支氣管異常痙攣、蕁麻疹、血管性水腫。故答案選C。

  2、下述關(guān)于甘油的描述,錯(cuò)誤的是

  A.用于便秘的治療

  B.屬于滲透性瀉藥

  C.屬于潤滑性瀉藥

  D.妊娠期婦女慎用

  E.可在溶液中加入檸檬汁以改善口味

  參考答案:B

  3、下述關(guān)于雙八面體蒙脫石的描述,錯(cuò)誤的是

  A.具有吸附、收斂的作用

  B.不被胃腸道吸收,不進(jìn)入血液循環(huán)

  C.屬于抗動力藥

  D.不良反應(yīng)少,可用于治療兒童的急、慢性腹瀉

  E.可能影響其他藥物的吸收,合用時(shí)應(yīng)間隔2h左右

  參考答案:C

  4、組胺H2受體阻斷劑的抑酸作用強(qiáng)度比較,正確的是

  A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

  B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

  C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁

  D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

  E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

  參考答案:A

  參考解析:本題考查組胺H2受體阻斷劑的作用特點(diǎn)。目前常用的組胺H2受體阻斷劑中,法莫替丁抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強(qiáng)20倍,比雷尼替丁強(qiáng)7.5倍,副作用較西咪替丁小。故答案選A。

  5、抗消化性潰瘍藥硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍的共同特點(diǎn)是

  A.黏膜保護(hù)藥

  B.抗酸藥可干擾兩者作用

  C.促進(jìn)黏液分泌

  D.均為抗酸藥

  E.均可抑制幽門螺桿菌

  參考答案:A,B,C

  參考解析:本題考查抗消化性潰瘍藥的作用特點(diǎn)。(1)硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍均為黏膜保護(hù)藥。兩者均為非抗酸藥,也無抗幽門螺桿菌作用。(2)已知硫糖鋁在酸性環(huán)境中才發(fā)揮作用,在pH<4時(shí),可聚合成膠胨,黏附于上皮細(xì)胞和潰瘍基底。此外,尚促進(jìn)黏液分泌,可發(fā)揮細(xì)胞或黏膜保護(hù)作用。(3)膠體堿式枸櫞酸鉍不能與抗酸藥、抑酸藥同用。本藥在胃液pH條件下能形成氧化鉍膠體,沉著于潰瘍表面或基底肉芽組織,發(fā)揮黏膜保護(hù)作用,也能促進(jìn)黏液分泌;抗酸藥可干擾其作用。故答案選ABC。

  6、鋁碳酸鎂具有下列哪些特點(diǎn)

  A.發(fā)揮快速持久的抗酸作用

  B.抗酸作用不持久

  C.有平衡腸動力作用

  D.可使胃蛋白酶失活

  E.可增加前列腺素E2的合成

  參考答案:A,C,D,E

  7、氫氧化鋁具有下列哪些特點(diǎn)

  A.抗酸作用較強(qiáng),但緩慢

  B.可引起便秘

  C.作用后產(chǎn)生氧化鋁有收斂、止血作用

  D.可與硫糖鋁同用

  E.可影響四環(huán)素、地高辛、異煙肼等藥物的吸收

  參考答案:A,B,C,E

  8、雷尼替丁具有下列哪些作用特點(diǎn)

  A.競爭性拮抗H2受體

  B.選擇性阻斷M1受體

  C.抑制胃壁細(xì)胞H+,K+-ATP酶功能

  D.抑制胃酸分泌,促進(jìn)潰瘍愈合

  E.作用較西咪替丁強(qiáng)

  參考答案:A,D,E

  參考解析:本題考查雷尼替丁的作用特點(diǎn)。雷尼替丁屬于H2受體阻斷劑,通過可逆性競爭壁細(xì)胞基底膜上的H2受體抑制胃酸分泌,臨床主要用于消化性潰瘍等酸相關(guān)性疾病的治療。雷尼替丁的抑酸及抗?jié)冏饔么笾率俏鬟涮娑〉?~4倍。故答案選ADE。

  9、關(guān)于西咪替丁,下列敘述正確的是

  A.競爭性拮抗H2受體

  B.能明顯抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌

  C.長期服用可引起陽痿、性欲消失

  D.對胃潰瘍療效較十二指腸潰瘍發(fā)揮快

  E.能抑制細(xì)胞色素酶P450活性

  參考答案:A,B,C,E

  10、可拮抗華法林凝血作用的是

  A.亞葉酸鈣

  B.維生素B6

  C.乙酰半胱氨酸

  D.還原型谷胱氨肽

  E.維生素K1

  參考答案:E

  本題考查華法林的藥物相互作用。華法林結(jié)構(gòu)與維生素K相似,可競爭性拮抗維生素K的作用,競爭性抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶,阻斷維生素K環(huán)氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)闅漉问?,致使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的?羧化作用產(chǎn)生障礙,導(dǎo)致產(chǎn)生無凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子前體,從而抑制血液凝固。因此,維生素K類藥物可拮抗華法林的抗凝血作用。故答案選E。

  11、可使血小板內(nèi)環(huán)磷腺苷(cAMP)濃度增高而產(chǎn)生抗血小板作用的藥品是

  A.阿司匹林

  B.氯吡格雷

  C.雙嘧達(dá)莫

  D.替羅非班

  E.噻氯匹定

  參考答案:C

  參考解析:本題考查雙嘧達(dá)莫的作用機(jī)制。磷酸二酯酶抑制劑:常用有雙嘧達(dá)莫和西洛他唑,雙嘧達(dá)莫可通過激活血小板環(huán)磷腺苷,或抑制磷酸二酯酶對cAMP的降解作用.使血小板內(nèi)cAMP濃度增高而產(chǎn)生抗血小板作用,抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集,高濃度可抑制血小板的釋放反應(yīng),具有抗血栓形成的作用。故答案選C。

  12、氯吡格雷應(yīng)避免與奧美拉唑聯(lián)合應(yīng)用,因?yàn)閮烧吒偁幑餐母嗡幟?,該肝藥酶?/P>

  A.CYP286

  B.CYP2C19

  C.CYP2D6

  D.CYP2E1

  E.CYPlA2

  參考答案:B

  參考解析:本題考查的是氯吡格雷的藥物相互作用。氯吡格雷與苯妥英鈉、甲苯磺丁脲、非甾體抗炎藥等通過CYP2C19代謝的藥物合用,血漿藥物濃度增加。奧美拉唑既是CYP2C19的底物。又是CYP2C19強(qiáng)抑制劑,與氯吡格雷服用,可抑制其轉(zhuǎn)換為活性代謝物,不能拮抗血小板聚集而阻止血栓。故答案選B。

  13、使用利尿劑期間不需定期監(jiān)測的是

  A.血壓

  B.電解質(zhì)

  C.腎功能

  D.血糖

  E.肝功能

  參考答案:E

  參考解析:本題考查袢利尿劑的用藥監(jiān)護(hù)。使用袢利尿劑期間應(yīng)進(jìn)行的用藥監(jiān)護(hù)包括:(1)定期檢查體液、監(jiān)測患者血壓。(2)定期監(jiān)護(hù)血鉀和其他電解質(zhì)(Na+、Mg2+)、碳酸氫鹽水平,控制好液體的出入量。(3)定期監(jiān)測腎功能。(4)定期監(jiān)測患者的血糖水平。(5)出現(xiàn)肌痛或肌痙攣、聽力障礙應(yīng)立即停藥,到醫(yī)院救治。故答案選E。

  14、下列關(guān)于袢利尿劑使用的描述中,不正確的是

  A.可多次應(yīng)用最小有效劑量

  B.出現(xiàn)利尿劑抵抗時(shí),可使用低效利尿劑增大劑量

  C.可聯(lián)用作用部位不同的利尿劑

  D.單獨(dú)使用可能會使利尿作用降低

  E.合用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可增加利尿作用

  參考答案:B

  參考解析:本題考查袢利尿劑的用藥監(jiān)護(hù)。減少利尿劑抵抗的措施有:(1)多次應(yīng)用最小有效劑量,或連續(xù)靜脈滴注高效利尿劑。(2)出現(xiàn)利尿劑抵抗時(shí),增大高效利尿劑劑量。(3)聯(lián)合應(yīng)用其他種類利尿劑。(4)合用ACEI、ARB或醛固酮受體阻斷劑。故答案選B。

  15、下述關(guān)于螺內(nèi)酯作用特點(diǎn)的描述,正確的是

  A.具有抑制心肌纖維化的功能

  B.利尿作用強(qiáng),藥效持久

  C.其利尿作用與體內(nèi)醛固酮濃度無關(guān)

  D.對肝硬化者無效

  E.對腎小管各段均有作用

  參考答案:A

  參考解析:本題考查醛固酮受體阻斷劑的作用特點(diǎn)。醛固酮受體阻斷劑作用特點(diǎn)有:(1)螺內(nèi)酯的利尿作用弱,起效緩慢而持久。(2)其利尿作用與體內(nèi)醛固酮的濃度有關(guān),僅在體內(nèi)有醛固酮存在時(shí)才發(fā)揮作用。對切除腎上腺的動物則無利尿作用。(3)螺內(nèi)酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內(nèi)皮功能、增加N0的生物活性的作用,使心力衰竭者獲益。(4)尤其適合醛固酮增高癥的患者,治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫,對肝硬化和腎病綜合征水腫患者較為有效。(5)由于螺內(nèi)酯僅作用于腎遠(yuǎn)曲小管和集合管,對腎小管的其他各段無作用。故答案選A。

  16、乙酰唑胺的不良反應(yīng)不包括

  A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制

  B.骨髓功能抑制

  C.皮膚毒性

  D.高血糖

  E.過敏

  參考答案:D

  參考解析:本題考查碳酸酐酶抑制劑的不良反應(yīng)。使用碳酸酐酶抑制劑少見中樞神經(jīng)抑制、嗜睡、鎮(zhèn)靜、疲乏、定向障礙和感覺異常。腎衰竭患者使用后可引起蓄積,造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。血液系統(tǒng)可見骨髓功能抑制,血小板減少、溶血性貧血、白細(xì)胞和粒細(xì)胞減少。作為磺胺的衍生物,可能會造成骨髓抑制、皮膚毒性、磺胺樣腎損害、對磺胺過敏者易對本品產(chǎn)生過敏反應(yīng)。故答案選D。

  17、坦洛新的作用機(jī)制是

  A.松弛血管平滑肌

  B.縮小前列腺體積

  C.抑制雙氫睪酮

  D.抑制5α還原酶

  E.松弛前列腺和膀胱頸括約肌

  參考答案:E

  參考解析:本題考查α1受體阻斷劑的作用特點(diǎn)。α1受體阻斷劑是通過阻滯分布在前列腺和膀胱頸部平滑肌細(xì)胞表面的α1受體,松弛平滑肌,達(dá)到緩解膀胱出口動力性梗阻的作用。故答案選E。

  18、與α1受體阻斷劑無相互作用的藥物是

  A.第三代頭孢菌素

  B.西咪替丁

  C.卡馬西平

  D.地爾硫蕈

  E.他達(dá)拉非

  參考答案:A

  參考解析:本題考查α1受體阻斷劑的藥物相互作用。α1受體阻斷劑與西咪替丁、地爾硫革等CYP3A4抑制劑合用時(shí)代謝減少;與卡馬西平、苯妥英鈉等CYP3A4誘導(dǎo)劑合用,會增加肝臟的代謝;大劑量的α1受體阻斷劑與5型磷酸二酯酶抑制劑(西地那非、伐地那非、他達(dá)拉非)合用時(shí),患者會發(fā)生體位性低血壓。故答案選A。

  19、下列關(guān)于5α還原酶抑制劑的描述,錯(cuò)誤的是

  A.作用是不可逆的

  B.可引起前列腺上皮細(xì)胞的萎縮

  C.與α1受體阻斷劑相比,更易引起性功能障礙

  D.對膀胱頸和平滑肌沒有作用

  E.不適于急性癥狀的患者

  參考答案:A

  參考解析:本題考查5α還原酶抑制劑的作用特點(diǎn)。5α還原酶抑制劑是基于通過抑制5α還原酶進(jìn)而抑制雙氫睪酮的產(chǎn)生,引起前列腺上皮細(xì)胞的萎縮,達(dá)到縮小前列腺體積、緩解BPH臨床癥狀的目的。5α還原酶抑制劑可以縮小前列腺體積.但較α1受體阻斷劑更易引起性功能障礙。對膀胱頸和平滑肌沒有影響,不能松弛平滑肌。治療作用出現(xiàn)比較遲緩,不適用于需要盡快解決急性癥狀的患者。其治療作用是可逆的,必須長久維持用藥。故答案選A。

  20、服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導(dǎo)致

  A.高血壓

  B.心律失常

  C.視物模糊、復(fù)視

  D.腎功能異常

  E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性

  參考答案:C

  參考解析:本題考查5型磷酸二酯酶抑制劑的不良反應(yīng)。服用本類藥物常見頭痛、面部潮紅、消化不良、鼻塞和眩暈。西地那非和伐地那非可致2%~3%患者出現(xiàn)光感增強(qiáng),視物模糊、復(fù)視或視覺藍(lán)綠模糊。也可引起****異常勃起,但屬罕見。故答案選C

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