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2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識一》終極沖刺二

更新時間:2017-11-14 13:00:19 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽240收藏72

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  2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行,考前環(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識一》終極沖刺二”,幫助考生快速,一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。

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  一、最佳選擇題(每題的備選項中只有一個最佳答案)

  1下列敘述中哪一項與嗎啡不符  A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

  B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,在光照下能被空氣氧化變質(zhì)  C.具有5個手性碳原子,天然存在的嗎啡為右旋體

  D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán),為兩性藥物  E.立體構(gòu)象呈T型

  2甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

  A.抗腫瘤抗生素  B.抗腫瘤生物堿  C.抗代謝抗腫瘤藥  D.烷化劑  E.抗腫瘤金屬配合物

  3 能用于液體藥劑防腐劑的是

  A.甘露醇  B.聚乙二醇  C.山梨酸  D.阿拉伯膠  E.甲基纖維素

  4 “腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

  A.繼發(fā)反應(yīng)  B.停藥反應(yīng)  C.毒性反應(yīng)  D.后遺效應(yīng)  E.過度作用

  5 結(jié)構(gòu)中含有L-脯氨酸的藥物是

  A.貝那普利  B.卡托普利  C.氯沙坦  D.普萘洛爾  E.甲基多巴

  6 關(guān)于藥物作用的選擇性,正確的是

  A.與藥物劑量無關(guān)  B.選擇性低的藥物針對性強(qiáng)  C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

  D.選擇性與組織親和力無關(guān)  E.選擇性高的藥物副作用多

  7某藥物的常規(guī)劑量是100mg,半衰期為12h,為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式,其首劑量為

  A.100mg  B.150mg  C.200mg  D.300mg  E.400mg

  8 有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

  A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收  B.可避開肝首過效應(yīng)

  C.吸收程度和速度不如靜脈注射  D.鼻腔給藥方便易行  E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

  9 軟膠囊劑的崩解時限要求為

  A.15min  B.30min  C.45min  D.60min  E.120min

  10[單選題] 關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述不正確的是

  A.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時,體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平

  B.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期

  C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

  D.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈注射方式給藥

  11下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

  A.脂質(zhì)體  B.微球  C.毫微?! .溶液劑  E.復(fù)合乳劑

  12[單選題] 維生素C的主要降解途徑是

  A.水解  B.氧化  C.異構(gòu)化  D.聚合  E.脫羧

  13 有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是

  A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

  B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法

  C.應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解  D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為黏合劑 E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑

  14醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于

  A.雌激素類藥物  B.雄激素類藥物  C.孕激素類藥物  D.糖皮質(zhì)激素類藥物 E.同化激素類藥物

  15通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

  A.磺酰胺類利尿藥  B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛  C.乙酰膽堿與受體作用

  D.抗瘧藥氯喹  E.烷化劑抗腫瘤藥物

  16 關(guān)于輸液的敘述,錯誤的是

  A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液 B.除無菌外還必須無熱原 C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

  D.為保證無菌,需添加抑菌劑 E.澄明度應(yīng)符合要求

  17下列具有法律效力的技術(shù)文件是

  A.檢驗報告書  B.檢驗卡  C.檢驗記錄  D.出廠檢驗報告  E.藥品監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)檢驗原始記錄

  18[單選題] 散劑按劑量可分為

  A.倍散與普通散劑  B.內(nèi)服散劑與外用散劑  C.單散劑與復(fù)散劑  D.分劑量散劑與不分劑量散劑

  E.一般散劑與泡騰散劑

  19 色譜法中用于定量的參數(shù)是

  A.峰面積  B.保留時間  C.保留體積  D.峰寬 E.死時間

  20[單選題] 臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

  A.左旋體  B.右旋體  C.內(nèi)消旋體  D.外消旋體  E.以上答案都不對

  21[單選題] 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

  A.省級  B.地區(qū)  C.國家  D.市級  E.國際

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  22 下列防腐劑中與尼泊金類合用,特別適用于中藥液體制劑的是

  A.苯酚  B.苯甲酸  C.山梨酸  D.苯扎溴胺  E.乙醇

  23下列敘述中哪一項與哌替啶不符

  A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)  B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

  C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物  D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易水解

  E.是阿片μ受體激動劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10

  24制備難溶性藥物溶液時,加入吐溫的作用是

  A.助溶劑  B.增溶劑  C.潛溶劑  D.乳化劑 E.分散劑

  25 一般藥物的有效期是指

  A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時間  B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

  C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間  D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

  E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時間

  26[單選題] 氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

  A.N-甲基化產(chǎn)物  B.N-脫甲基產(chǎn)物  C.N-氧化產(chǎn)物  D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物  E.脫氨基產(chǎn)物

  27 氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因為

  A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸  B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸

  C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛  D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮

  E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物

  28 以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中,最正確的是

  A.發(fā)生率較高  B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形  C.與劑量相關(guān)  D.潛伏期較長

  E.由抗原抗體的相互作用引起

  29 “他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

  A.藥物相互作用  B.劑量與療程  C.藥品質(zhì)量因素  D.醫(yī)療技術(shù)因素  E.病人因素

  30 某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時后,(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

  A.40μg/ml  B.30μg/ml  C.20μg/ml  D.15μg/ml  E.10μg/ml

  31將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察屬于

  A.隊列研究  B.實驗性研究  C.描述性研究  D.病例對照研究  E.判斷性研究

  32清除率的單位是

  A.1/h  B.L/h  C.L  D.g/h  E.h

  33血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程

  A.吸收  B.分布  C.代謝  D.排泄  E.消除

  34 制備緩控釋制劑的不包括

  A.制成包衣小丸或包衣片劑  B.制成微囊  C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

  D.制成不溶性骨架片  E.制成親水凝膠骨架片

  35關(guān)于氨芐西林的描述,錯誤的是

  A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

  B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng),生成2,5-吡嗪二酮

  C.可以口服,耐β-內(nèi)酰胺酶 D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)  E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥

  36以PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時,不能選用的冷凝液是

  A.輕質(zhì)液狀石蠟  B.重質(zhì)液狀石蠟  C.二甲硅油  D.水  E.植物油

  37關(guān)于紅外吸收光譜,說法錯誤的是

  A.縱坐標(biāo)一般為透光率(T%)  B.習(xí)慣上分為特征區(qū)和指紋區(qū)  C.鑒別的專屬性優(yōu)于紫外光譜

  D.橫坐標(biāo)為波數(shù),一般方向由小到大  E.常采用與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照的方法鑒別藥物

  38 不屬于抗心律失常藥物類型的是

  A.鈉通道阻滯劑  B.ACE抑制劑  C.鉀通道阻滯劑  D.鈣通道阻滯劑  E.β受體拮抗劑

  39 為一前體藥物,在體內(nèi)代謝成萘乙酸發(fā)揮作用

  A.布洛芬  B.貝諾酯  C.阿司匹林  D.萘普生  E.萘丁關(guān)酮

  40溴已新為

  A.解熱鎮(zhèn)痛藥  B.鎮(zhèn)靜催眠藥  C.抗精神病藥  D.鎮(zhèn)咳祛痰藥  E.降血壓藥

  二、配伍選擇題(備選項在前。試題在后。每組若干題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用)

  材料題根據(jù)下面選項,回答41-45題:

  A.LD50  B.ED50  C.LD50/ED50  D.LD1/ED99  E.LD5/ED95

  41 治療指數(shù)

  42 安全指數(shù)

  43安全界限

  44半數(shù)有效量

  45半數(shù)致死量

  材料題根據(jù)下面選項,回答46-49題

  A.最小有效量  B.極量  C.半數(shù)中毒量  D.治療量  E.最小中毒量

  46 達(dá)到最大的治療作用,但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量

  47 出現(xiàn)療效所需的最小劑量

  48 引起半數(shù)動物中毒的劑量

  49可以產(chǎn)生預(yù)期的療效,又不易中毒的劑量

  材料題根據(jù)下面選項,回答50-51題

  A.藥物動力學(xué)  B.生物利用度  C.腸肝循環(huán) D.單室模型藥物  E.表現(xiàn)分布容積

  50膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

  51制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是參考

  材料題根據(jù)下面選項,回答52-53題

  A.肺  B.鼻黏膜  C.口腔黏膜  D.肝臟  E.腎臟

  52排泄藥物及其代謝物的最主要器官

  53 藥物的主要代謝器官,其中含有豐富的微粒體酶系

  材料題根據(jù)下面選項,回答54-56題

  A.靜脈注射  B.皮下注射  C.皮內(nèi)注射  D.鞘內(nèi)注射  E.腹腔注射

  54 可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布

  55 注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度

  56注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗

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  材料題根據(jù)下面選項,回答57-59題

  A.靜脈注射給藥  B.肺部給藥  C.陰道黏膜給藥  D.口腔黏膜給藥  E.肌內(nèi)注射給藥

  57多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

  58不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

  59藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/p>

  材料題根據(jù)下面選項,回答60-63題

  A.靜脈注射劑  B.氣霧劑  C.腸溶片  D.直腸栓  E.陰道栓

  60 經(jīng)肺部吸收

  61 無藥物吸收的過程

  62 經(jīng)腸道吸收

  63經(jīng)直腸吸收

  材料題根據(jù)下面選項,回答64-65題

  A.胃排空速率  B.肝一腸循環(huán)  C.首過效應(yīng)  D.代謝  E.吸收

  64單位時間內(nèi)胃容物的排出量

  65藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

  材料題根據(jù)下面選項,回答66-67題

  A.胃  B.小腸  C.結(jié)腸  D.直腸  E.十二指腸

  66 血管相當(dāng)豐富,是栓劑的良好吸收部位

  67 降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

  材料題根據(jù)下面選項,回答68-71題

  A.AUC  B.t1/2  C.t0.9  D.V  E.Cl

  68 生物半衰期

  69清除率

  70 曲線下的面積

  71 表觀分布容積

  材料題根據(jù)下面選項,回答72-75題

  A.藥物的吸收  B.藥物的分布  C.藥物的生物轉(zhuǎn)化  D.藥物的排泄  E.藥物的消除

  72 藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

  73 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

  74 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

  75 藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

  材料題根據(jù)下面選項,回答76-79題

  A.單純擴(kuò)散  B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)  C.促進(jìn)擴(kuò)散  D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)  E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

  76 大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

  77 水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

  78 K+,Na+,I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

  79蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

  材料題根據(jù)下面選項,回答80-82題

  A.相變溫度  B.滲漏率  C.載藥量  D.聚合法  E.靶向效率

  80 直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是

  81與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是

  82藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

  材料題根據(jù)下面選項,回答83-84題

  A.長循環(huán)脂質(zhì)體  B.免疫脂質(zhì)體  C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體 D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體 E.熱敏感脂質(zhì)體

  83用PEG修飾的脂質(zhì)體是

  84 表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

  材料題根據(jù)下面選項,回答85-87題

  A.明膠  B.乙基纖維素  C.聚乳酸  D.β-CD  E.枸櫞酸

  85生物可降解性合成高分子囊材

  86水不溶性半合成高分子囊材

  87 天然高分子囊材

  材料題根據(jù)下面選項,回答88-90題

  A.長循環(huán)脂質(zhì)體  B.免疫脂質(zhì)體  C.pH敏感性脂質(zhì)體  D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體  E.熱敏脂質(zhì)體

  88表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

  89以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

  90為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是

  三、綜合分析選擇題(每道題都有其獨(dú)立的備選項。題干在前,備選項在后。每道題的備選項中,只有一個最佳答案。多選、錯選或不選均不得分)

  材料題根據(jù)下面資料,回答91-93題:

  有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。

  91根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有

  A.帕金森病  B.焦慮障礙  C.失眠癥  D.抑郁癥  E.自閉癥

  92 根據(jù)診斷結(jié)果,可選用的治療藥物是

  A.丁螺環(huán)酮  B.加蘭他敏  C.阿米替林  D.氯丙嗪 E.地西泮

  93 該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是

  A.含有吩噻嗪  B.苯二氮卓  C.二苯并庚二烯  D.二苯并氮卓  E.苯并呋喃

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  材料題根據(jù)下面資料,回答94-96題:

  有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦:

  94根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是

  A.地塞米松  B.桂利嗪  C.美沙酮  D.對乙酰氨基酚  E.可待因

  95選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征(類型)是

  A.甾體類  B.哌嗪類 C.氨基酮類 D.哌啶類 E.嗎啡喃類

  96 該藥還可用于

  A.解救嗎啡中毒  B.吸食阿片者戒毒  C.抗炎  D.鎮(zhèn)咳  E.感冒發(fā)燒

  材料題根據(jù)下面資料,回答97-98題

  對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法:

  (1)加三氯化鐵試液,顯藍(lán)紫色?! ?2)加稀鹽酸,加熱40min,放冷,在滴加

  亞硝酸試液,用水稀釋后,加堿性β-萘酚試液,顯紅色。

  97[單選題] 第一種方法中,與三氯化鐵試液反應(yīng)的結(jié)構(gòu)是

  A.苯環(huán)  B.雙鍵  C.酚羥基  D.酯鍵  E.羰基

  98第二種方法中,與亞硝酸試液和堿性β-萘酚試液反應(yīng)的結(jié)構(gòu)是

  A.芳香第一胺  B.雙鍵  C.酚羥基  D.酯鍵 E.羰基

  材料題根據(jù)下面資料,回答99-101題

  藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

  99 藥品入庫要嚴(yán)格驗收,50件以下應(yīng)該抽取

  A.5件  B.4件  C.3件  D.2件  E.1件

  100以下“藥品入庫驗收內(nèi)容”中,表述不正確的是

  A.拆箱檢查  B.數(shù)量清點(diǎn)  C.外包裝檢查

  D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查  E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量

  101驗收記錄必須妥善保存,應(yīng)保存

  A.不少于1年 B.不少于3年  C.至超過藥品有效期1年

  D.至超過藥品有效期3年  E.至超過藥品有效期1年,但不少于3年

  材料題根據(jù)下面資料,回答102-103題

  布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。

  102[單選題] 紫外光譜的波長范圍是

  A.2.5~25m  B.200~400nm  C.200~760nm  D.100~300nm  E.100~760nm

  103布洛芬鑒別采用的其紫外光譜特征是

  A.最大吸收波長和最小吸收波長  B.最大吸收波長和吸光度  C.最大吸收波長和吸收系數(shù)

  D.最小吸收波長和吸收系數(shù)  E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值

  材料題根據(jù)下面資料,回答104-105題

  《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

  104[單選題] 維生素C可采用碘量法進(jìn)行含量測定,是因為維生素C

  A.具有還原性  B.具有氧化性  C.具有酸性

  D.具有堿性  E.具有穩(wěn)定性

  105碘量法測定維生素C時,采用的終點(diǎn)指示劑是

  A.結(jié)晶紫指示液  B.鄰二氮菲指示液 C.甲基橙指示液

  D.淀粉指示液  E.酚酞指示液

  材料題根據(jù)下面資料,回答106-107題:

  藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的,具有一定的鑒別意義。

  106山梨醇最重要的“嗅與味”的特征是

  A.微臭  B.味甜 C.味微苦  D.味微酸  E.有特臭

  參考解析:山梨醇味甜;碘是灰黑或藍(lán)黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體。

  107碘最重要“形態(tài)、顏色”的特征是

  A.塊狀物 B.片狀結(jié)晶 C.有金屬光澤 D.灰黑色或藍(lán)黑色

  E.灰黑或藍(lán)黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體

  材料題根據(jù)下面資料,回答108-110題

  患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

  108 要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1 ng/ml,維持量是下列哪一項?已知地高辛散劑給藥BA 80%,地高辛總清除率100ml/(h·kg)

  A.0.05mg/day  B.0.10mg/day  C.0.17mg/day  D.1.0mg/day  E.1.7mg/day

  109地高辛需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是

  A.個體差異很大  B.具非線性動力學(xué)特征  C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)

  D.特殊人群用藥有較大差異 E.毒性反應(yīng)不易識別

  110 有關(guān)地高辛治療,錯誤的是

  A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者,排泄加強(qiáng),地高辛血藥濃度減少,作用減弱

  B.地高辛主要肝臟代謝,肝功能障礙患者需要減量 C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

  D.地高辛屬于治療窗窄的藥物 E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別

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  四、多項選擇題(每題的備選項中有2個或2個以上正確答案)

  111[多選題] 溶出速度方程為dC/dt=KSCs,其描述正確的是

  A.此方程稱Arrhenius方程  B.dC/dt為溶出速度  C.方程中dC/dt與Cs成正比

  D.方程中dC/dt與S成正比  E.K為藥物的溶出速度常數(shù)

  112 關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

  A.采用特制的干粉吸入裝置  B.可加入適宜的載體和潤滑劑  C.應(yīng)置于涼暗處保存

  D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下  E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存

  113 下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

  A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

  B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

  C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

  D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

  E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出

  114 單隔室靜脈注射給藥的藥物動力學(xué)方程(圖略)

  115 鈉通道阻滯藥有

  A.普魯卡因胺  B.關(guān)西律  C.利多卡因  D.普羅帕酮  E.胺碘酮

  參考解析:胺碘酮為抑制鉀離子外流,延長動作電位時程的藥物;其余選項均為鈉通道阻滯藥。

  116滴定分析的方法有

  A.對照滴定法  B.直接滴定法  C.置換滴定法  D.空白滴定法  E.剩余滴定法

  117[多選題] 某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進(jìn)行體內(nèi)動力學(xué)的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是

  A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)  B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比  C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

  D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)  E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合

  118有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性,如毒品等,這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮,對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》,對麻醉藥品進(jìn)行管制,屬于麻醉藥品管理的有

  A.哌替啶  B.曲馬多  C.美沙酮  D.嗎啡  E.可待因

  119下列輔料中,屬于抗氧劑的有

  A.焦亞硫酸鈉  B.硫代硫酸鈉  C.依地酸二鈉  D.維生素E  E.亞硫酸氫鈉

  120 藥物的有效性檢查包括

  A.崩解時限檢查  B.乙炔基檢查  C.粒度檢查  D.含氟量檢查  E.制酸力檢查

  答案解析:

  1、C參考解析:天然的嗎啡為左旋體,有活性.右旋體完全沒有鎮(zhèn)痛活性。

  2、C 3、C 4、B

  5、B 參考解析:卡托普利又名巰甲丙脯酸(提示結(jié)構(gòu)),故本題應(yīng)選B項。

  6、C參考解析:同,稱作藥物作用的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的,有時與藥物的劑量有關(guān)。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高,藥物作用范圍窄,只影響機(jī)體的一種或幾種功能;選擇性差的藥物作用廣泛,可影響機(jī)體多種功能。

  7、C

  8、C參考解析:鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收,可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解,吸收程度和速度有時和靜脈注射相當(dāng)。鼻腔給藥方便易行,多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。

  9、D

  10、E參考解析:對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈注射方式給藥時,藥物濃度過高,容易產(chǎn)生不良反應(yīng),應(yīng)采用靜脈滴注給藥。

  11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D

  19、A參考解析:一個組分的色譜峰通常用三項參數(shù)來說明:(1)峰高或峰面積,用于定量;(2)峰位(用保留值表示),用于定性;(3)色譜峰區(qū)域?qū)挾?,用于衡量柱效。常用的保留值有:保留時間(tR),死時間(t0),調(diào)整保留時間(t'R),相對保留值(r,又稱選擇性因子)。通常用3個參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶?biāo)準(zhǔn)差(σ),半高峰寬(Wh/2)和峰寬(W)。

  20、B

  21、C

  22、B參考解析:尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑,在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用最好,對霉菌和酵母菌作用強(qiáng),而對細(xì)菌作用較弱,廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解離的分子,在酸性溶液中,其抑茵活性強(qiáng),故適宜于pH小于4的溶液,苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱,而防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng),0.25%苯甲酸和0.05%~0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想,特別適用于中藥液體制劑。

  23、D 參考解析:哌替啶結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,但由于苯基空間位阻的影響,不易水解。

  24、B 參考解析:增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑,常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(賣澤類)等。

  25、C 26、B

  27、D參考解析:氨芐西林或阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng),生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。

  28、B 參考解析:特異性反應(yīng),是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān),與藥理作用無關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶,藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。

  29、B

  30、C參考解析:靜脈注射給藥,注射劑量即為X,本題X=200mg,V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度Co,Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml

  31、A參考解析:隊列研究又稱定群研究,是將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察,驗證其結(jié)果的差異,如不良事件的發(fā)生率或療效。

  32、B 33、A 34、C

  35、C 參考解析:氨芐西林可以口服,但是不耐酶。

  36、D 參考解析:滴丸是指固體或液體與適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的基質(zhì)有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石蠟、二甲硅油、植物油等。

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  37、D

  38、B參考解析:ACE抑制劑為抗高血壓藥。

  39、E

  40、D參考解析:溴己新為鎮(zhèn)咳祛痰藥。

  41、C參考解析:半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量,通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性,此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標(biāo)有兩個:安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)。

  42、E 43、D 44、B 45、A 46、B 47、A 48、C 49、D

  50、C 51、B 52、E 53、D

  54、D 參考解析:靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥,所以沒有吸收過程。皮下注射時由于皮下組織血管少,血流速度低,藥物吸收較肌內(nèi)注射慢,甚至比口服慢,故需延長藥物作用時間時可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差,只適用于診斷與過敏試驗。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度。

  55、E 56、C 57、B 58、A 59、E

  60、B 61、A 62、C 63、D 64、A 65、E

  66、B參考解析:本題考查胃腸道的功能與吸收特點(diǎn)。直腸血管豐富,是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始,到結(jié)腸,細(xì)菌含量增加,酶逐漸減少。

  67、C 參考解析:本題考查胃腸道的功能與吸收特點(diǎn)。直腸血管豐富,是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始,到結(jié)腸,細(xì)菌含量增加,酶逐漸減少。

  68、B 69、E

  70、A 71、D 72、D 73、C 74、A 75、B

  76、A參考解析:本題考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。被動擴(kuò)散通常包括:(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)),主要是水溶性小分子通過孔道跨膜;(2)簡單擴(kuò)散(單純擴(kuò)散),脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)途徑)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+,Na+,I-,單糖,氨基酸,水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運(yùn)方式,通常結(jié)腸是吸收的主要部位。

  77、B 78、D 79、E

  80、C參考解析:載藥量的大小直接影響到藥物臨床應(yīng)用,栽藥量愈大,愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示,即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。

  81、B 82、E

  83、A參考解析:修飾的脂質(zhì)體有長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體和糖基修飾的脂質(zhì)體等。脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后,可避免單核一吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬,延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時間稱為長循環(huán)脂質(zhì)體,如用PEG修飾。脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質(zhì)體。脂質(zhì)體表面結(jié)合上天然或人工合成的糖基,改變脂質(zhì)體的體內(nèi)分布的脂質(zhì)體稱為糖基修飾的脂質(zhì)體。

  84、B

  85、C參考解析:合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等,其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機(jī)酸,不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精,是包合材料。

  86、B 87、A 88、B 89、C

  90、C

  91、D參考解析:根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林,阿米替林結(jié)構(gòu)的母核是二苯并庚二烯。

  92、C 93、C

  94、C參考解析:根據(jù)病情表現(xiàn),可選用的治療藥物是美沙酮,美沙酮屬于氨基酮類,該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。

  95、C 96、B 97、C 98、A

  99、D 參考解析:驗收抽樣比例:不足2件時逐件檢查驗收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。藥品入庫驗收內(nèi)容包括:外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點(diǎn);在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。驗收記錄必須妥善保存,應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年。

  100、E 101、E 102、B 103 A 104、A

  105、D 106、B 107、E 108、C 109、E 110、B

  111、B,C,D,E 112 A,B,C,E 113、A,B,C,D 114、A,B 115、A,B,C,D

  116、B,C,E參考解析:常用的滴定方式包括直接滴定和間接滴定,其中間接滴定法中又包括剩余滴定和置換滴定。

  117、B,C,E 118、A,C,D,E 119、A,B,D,E 120、A,B,C,D,E

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