2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)終極沖刺?？碱}一

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進行，考前環(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)終極沖刺?？碱}一”，幫助考生快速，一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。

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　　(1～4題共用備選答案)

　　A.進口醫(yī)療器械

　　B.醫(yī)療器械說明書

　　C.第一類醫(yī)療器械

　　D.第二類醫(yī)療器械

　　E.第三類醫(yī)療器械

　　1.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　2.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門負責本行政區(qū)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　3.由國家藥品監(jiān)督管理局負責境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　4.由國家藥品監(jiān)督管理局負責境外生產(chǎn)企業(yè)說明書審批的是

　　正確答案:1.C;2.D;3.E;4.A

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.臨床研究

　　B.生物等效性試驗

　　C.臨床試驗

　　D.I期臨床試驗

　　E.Ⅲ期臨床試驗

　　5.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段是

　　6.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗是

　　7.需要進行臨床研究已有國家標準的化學藥品申請注冊的可以進行

　　8.需要用工藝和標準控制藥品質(zhì)量的中成藥和生物制品，應當進行

　　正確答案:5.E;6.D;7.B;8.C

　　(9～12題共用備選答案)

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　B.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　C.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　D.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務申請表

　　E.網(wǎng)上藥品交易服務

　　9.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務，應當填寫國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的

　　10.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供具有公開性，共享性藥品信息服務的是

　　11.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品信息的服務活動的是

　　12.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息的是

　　正確答案:9.D;10.C;11.A;12.B

　　(13～16題共用備選答案)

　　A.已有國家標準藥品的申請

　　B.進口藥品申請

　　C.非處方藥的注冊申請

　　D.藥品的再注冊

　　E.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓

　　13.新藥證書的持有者，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)，并由該藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)該新藥的行為是

　　14.對藥品批準證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進口的藥品實施的審批過程是

　　15.經(jīng)國務院藥監(jiān)管理部門確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應證，給藥途徑和給藥劑量的藥品注冊申請是

　　16.境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請是

　　正確答案:13.E;14.D;15.C;16.B

　　(17～20題共用備選答案)

　　A.進口藥品申請

　　B.藥品補充申請

　　C.藥品的再注冊

　　D.新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓

　　E.臨床試驗

　　17.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的辦理按

　　18.境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請是

　　19.需要填寫《藥品補充申請表》報送有關(guān)資料并附轉(zhuǎn)讓合同的是

　　20.需要填寫《藥品再注冊申請表》并提供有關(guān)申報資料的是

　　正確答案:17.B;18.A;19.D;20.C

　　(21～24題共用備選答案)

　　A.造成重大損失

　　B.造成特別重大損失

　　C.使生產(chǎn)遭受較大損失

　　D.情節(jié)特別嚴重

　　E.對人體健康造成嚴重危害

　　21.生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，致人死亡的，屬于

　　22.生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中，一般以二萬元為起點的是

　　23.生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中，一般以十萬元為起點的是

　　24.生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪中，一般以五十萬元為起點的是

　　正確答案:21.D;22.C;23.A;24.B

　　(25～27題共用備選答案)

　　A.制造、修理計量器具的企業(yè)

　　B.個體工商戶

　　C.汁量認證

　　D.停止使用，罰款

　　E.計量器具

　　25.政府的計量行政部門對有關(guān)技術(shù)機構(gòu)計量檢定，測試的能力和可靠性進行的考核和證明屬于

　　26.可以制造、修理簡易計量器具的是

　　27.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用屬于強制檢定范圍的計量器具相處以

　　正確答案:25.C;26.B;27.D

　　(28～31題共用備選答案)

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.衛(wèi)生部

　　D.省級衛(wèi)生管理部門

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門商同衛(wèi)生部

　　28.制定、調(diào)整、公布醫(yī)療器械分類目錄

　　29.開辦第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)的備案部門

　　30.負責開辦第二、三類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)審批

　　31.發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　正確答案:28.E;29.B;30.B;31.B

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　　(32～35題共用備選答案)

　　A.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　B.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　C.網(wǎng)上藥品交易服務

　　D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務

　　E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務

　　32.擬從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務，但須向國家藥品監(jiān)督管理局提出專項申請的

　　33.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務需進行審核的是

　　34.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務需進行初審的是

　　35.國家藥品監(jiān)督管理局對從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務需進行審核的屬于

　　正確答案:32.E;33.B;34.A;35.A

　　(36～39題共用備選答案)

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥

　　B.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的食品

　　C.對人體健康造成嚴重危害

　　D.嫌疑犯

　　E.共犯論處

　　36.知道或者應當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的，以生產(chǎn)銷售偽劣商品犯罪的

　　37.使用后致人死亡、造成其他特別嚴重后果認定為“后果特別嚴重”的是

　　38.生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料致人輕傷的應認定為

　　39.使用后致人嚴重殘疾，十人以上輕傷，認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是

　　正確答案:36.E;37.B;38.C;39.A

　　(40～43題共用備選答案)

　　A.違法所得5000元以上，10倍罰款

　　B.違法所得5000元以上，2～5倍罰款

　　C.5000～3萬元罰款

　　D.1～3萬元罰款

　　E.10萬元罰款

　　40.沒有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械的

　　41.經(jīng)營和使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證的醫(yī)療器械的

　　42.重復使用一次性醫(yī)療器械的

　　43.承擔醫(yī)療器械臨床研究提供虛假報告的

　　正確答案:40.B;41.B;42.C;43.D

　　(44～46題共用備選答案)

　　A.省級藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級藥品檢驗機構(gòu)

　　D.國家藥品檢驗機構(gòu)

　　E.衛(wèi)生行政部門

　　44.對申報資料進行形式審查

　　45.組織現(xiàn)場考察

　　46.向指定藥檢所發(fā)出注冊檢驗通知

　　正確答案:44.A;45.A;46.A

　　(47～50題共用備選答案)

　　A.最高人民法院

　　B.高級人民法院

　　C.中級人民法院

　　D.基層人民法院

　　E.被告

　　47.管轄第一審行政案件的是

　　48.確認發(fā)明專利權(quán)案件的是

　　49.管轄本轄區(qū)內(nèi)重大、復雜第一審行政案件的是

　　50.管轄全國范圍內(nèi)重大、復雜第一審行政案件的是

　　正確答案:47.D;48.C;49.B;50.A

　　(51～53題共用備選答案)

　　A.Ⅰ期臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗

　　E.生物等效性試驗

　　51.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗

　　52.觀察人體對新藥的耐受及藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)

　　53.治療作用初步評價階段

　　正確答案:51.A;52.A;53.B

　　(54～57題共用備選答案)

　　A.境內(nèi)申請人

　　B.境外申請人

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.企業(yè)法人

　　54.在中國境內(nèi)合法登記的藥品注冊申請人是

　　55.境外合法制藥廠商，由其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)辦理進口藥品注冊的是

　　56.進口藥品的補充申請的審批由

　　57.改變藥品包裝規(guī)格，變更企業(yè)名稱，根據(jù)要求修改說明書等的補充申請由

　　正確答案:54.A;55.B;56.C;57.D

　　(58～61題共用備選答案)

　　A.Ⅳ期臨床試驗

　　B.Ⅲ期臨床試驗

　　C.Ⅱ期臨床試驗

　　D.Ⅰ期臨床試驗

　　E.藥品的再注冊

　　58.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)是

　　59.初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是

　　60.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應安全性等的是

　　61.進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系的是

　　正確答案:58.D;59.C;60.A;61.B

　　(62～65題共用備選答案)

　　A.第三人

　　B.費用

　　C.行政復議

　　D.申請人

　　E.被申請人

　　62.公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機關(guān)提出

　　63.行政復議機關(guān)受理行政復議申請，不得向申請人收取任何

　　64.公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服，申請行政復議的，做出具體行政行為的行政機關(guān)是

　　65.依照《中華人民共和國行政復議法》申清行政復議的公民、法人或者其他組織是

　　正確答案:62.C;63.B;64.E;65.D

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　　(66～69題共用備選答案)

　　A.藥品注冊時限

　　B.國家藥品標準

　　C.藥品注冊標準

　　D.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓

　　E.藥品注冊檢驗

　　66.國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量標準、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求是

　　67.國家藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定品的標準，生產(chǎn)該約品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行是

　　68.與藥品注冊有關(guān)的審查、檢驗以及補充資料等工作所允許的最長時間是

　　69.新藥證書的持有者，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)并由該企業(yè)申清生產(chǎn)該新藥行是

　　正確答案:66.B;67.C;68.A;69.D

　　(70～72題共用備選答案)

　　A.Ⅰ期臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗

　　E.生物等效性試驗

　　70.治療作用確證階段

　　71.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段

　　72.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應

　　正確答案:70.C;71.D;72.D

　　(73～76題共用備選答案)

　　A.給予警告

　　B.預防用生物制品

　　C.治療用生物制品

　　D.化學藥品

　　E.中藥、天然藥物

　　73.未在國內(nèi)上市銷售的中藥材的藥用部位制成的制劑屬于四類注冊的

　　74.申報未在國內(nèi)外上市銷售的藥品屬于一類注冊的

　　75.申報含未經(jīng)批準菌種制備的微生態(tài)制品屬于八類注冊的

　　76.申報已在國外上市銷售但未在國內(nèi)上市銷售的疫苗屬于六類注冊的

　　正確答案:73.E;74.D;75.C;76.B

　　(77～79題共用備選答案)

　　A.醫(yī)療器械說明書

　　B.醫(yī)療器械名稱

　　C.醫(yī)療器械通用名稱

　　D.醫(yī)療器械標簽和包裝

　　E.醫(yī)療器械注冊

　　77.應符合國家藥品監(jiān)督管理局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則的是

　　78.應在產(chǎn)品說明書中標明，有商品名稱應同時標注商品名稱的是

　　79.不得含有法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容的是

　　正確答案:77.B;78.C;79.A

　　(80～83題共用備選答案)

　　A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準食品

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥

　　C.共犯論處

　　D.對人體健康造成嚴重危害

　　E.嫌疑犯

　　80.使用后，致人嚴重殘疾，認定為"對人體健康造成特別嚴重危害"的是

　　81.生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，致人輕傷的，認定為

　　82.使用后，致人死亡，認定為"后果特別嚴重的"的是

　　83.知道或者應當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產(chǎn)、經(jīng)營場所等一系列便利條件的，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的

　　正確答案:80.B;81.D;82.A;83.C

　　(84～87題共用備選答案)

　　A.申辦者職責

　　B.研究者職責

　　C.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品臨床試驗管理規(guī)范

　　E.法人職責

　　84.應了解并熟悉用藥的性質(zhì)、作用、療效及安全性的是

　　85.負責對臨床試驗用的所有藥品作適當?shù)陌b與標簽，并標明為臨床試驗未用的是

　　86.倫理委員會與知情同意書這一內(nèi)容屬于

　　87.從事新藥安全性研究的實驗室應符合

　　正確答案:84.B;85.A;86.B;87.A

　　(88～92題共用備選答案)

　　A.第一類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第三類醫(yī)療器械

　　D.第四類醫(yī)療器械

　　E.第五類醫(yī)療器械

　　88.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械

　　89.對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械

　　90.植人人體的醫(yī)療器械

　　91.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械

　　92.對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械

　　正確答案:88.A;89.B;90.C;91.C;92.C

　　(93～96題共用備選答案)

　　A.中藥、天然藥物

　　B.化學藥品

　　C.治療用生物制品

　　D.預防用生物制品

　　E.不良行為記錄

　　93.申報已上市銷售疫苗變更新的佐劑屬于三類注冊的

　　94.申報變態(tài)反應原制品屬于四類注冊的

　　95.申報改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑屬于二類注冊的是

　　96.申請中藥材的代用品屬于三類注冊的

　　正確答案:93.D;94.C;95.B;96.A

　　(97～100題共用備選答案)

　　A.仲裁檢定

　　B.計量器具

　　C.計量檢定

　　D.計量認證

　　E.計量檢定機構(gòu)

　　97.能用以直接或間接測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質(zhì)，包括計量基準、計量標準、工作計量器具

　　98.為評定計量器具的計量性能，確定其是否合格所進行的全部工作

　　99.用計量基準或者社會公用計量標準所進行的以裁決為目的的計量檢定、測試活動是

　　100.承擔計量檢定工作的有關(guān)技術(shù)機構(gòu)

　　正確答案:97.B;98.C;99.A;100.E

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