2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考前必練題(6)

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　　(一)最佳選擇題

　　1.中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指 A

　　A.藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機(jī)物

　　B.藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化遺留的有機(jī)物質(zhì)

　　C.中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì)

　　D.藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機(jī)雜質(zhì)

　　E.中藥的生理灰分

　　2.對中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是E

　　A.中藥注射劑的檢查項(xiàng)目有裝量差異、無菌、澄明度和pH等

　　B.合劑、口服液的檢查項(xiàng)目有相對密度和pH測定等

　　C.顆粒劑的檢查項(xiàng)目有粒度、水分、溶化性、裝量等

　　D.散劑的檢查項(xiàng)目有粒度、外觀均勻度、水分和裝量等

　　E.丸劑的檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等

　　3.中藥及其制劑分析時(shí)，最常用的純化方法是C

　　A.萃取法 B.結(jié)晶法 C.柱色譜法

　　D.薄層色譜法 E.水蒸氣蒸餾法

　　4.在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是C

　　A.HPLC法 B.GC法 C.TLC法 D.UV法 E.IR法

　　5.在中藥材的灰分檢查中，更能準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)質(zhì)量的是C

　　A.總灰分 B.硫酸鹽灰分 C.酸不溶性灰分

　　D.生理灰分 E.碳酸鹽灰分

　　6.對中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測定C

　　A.總有機(jī)氯量 B.總有機(jī)磷量

　　C.總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量 D.總有機(jī)溴量

　　E.總有機(jī)溴量和總有機(jī)氯量

　　7.以下藥品中需進(jìn)行顯微鑒別的是D

　　A.山楂葉提取物 B.肉桂油 C.清開靈注射液

　　D.三七 E.西洋參口服液

　　8.對易霉變的桃仁、杏仁、酸棗仁等需額外進(jìn)行的檢查項(xiàng)目是E

　　A.含氯量測定 B.含磷量測定 C.妥布霉素測定

　　D.含硫量測定 E.黃曲霉素測定

　　(二)配伍選擇題

　　[9—10]

　　以下水分測定法中

　　A.甲苯法 B.減壓干燥法 C.烘干法

　　D.氣相色譜法 E.高效液相色譜法

　　9.含揮發(fā)性成貧貴重藥的藥品中水分測定用B

　　10.不含或少含揮發(fā)性成分的藥品中水分測定用C

　　[11—13]

　　A.性狀鑒別 B.微量升華法鑒別 C.色譜鑒別

　　D.顯微鑒別 E.化學(xué)鑒別

　　11.利用其外觀、形狀及感官性質(zhì)等特征作為真?zhèn)舞b別依據(jù)的方法是A

　　12.礦物藥的主要成分為無機(jī)化合物，其鑒別方法是E

　　13.中藥制劑中最常用的鑒別方法是C

　　[14~17]

　　A.硅膠G板 B.氧化鋁板 C.纖維素板 D.聚酰胺板 E.硅藻土板

　　14.薄層色譜法鑒別生物堿類成分，通常采用的是B

　　15.薄層色譜法鑒別黃酮類成分，通常采用的是D

　　16.薄層色譜法鑒別酚類化合物，通常采用的是　D

　　17.薄層色譜法鑒別氨基酸成分，通常采用的是C

　　[18—20]

　　A.超聲波提取法 B.萃取法 C.連續(xù)回流法

　　D.水蒸氣蒸餾法 E.超臨界流體萃取法

　　18.提取揮發(fā)性有效成分，常采用的方法是　D

　　19.提取液體制劑中的待測組分，常采用的方法是B

　　20.需使用索氏提取器迸行的提取方法是　C

　　[21~23]

　　A.正丁醇 B.乙酸乙酯 C.三氯甲烷

　　D.石油醚 E.四氯化碳

　　21.生物堿類成分的萃取溶劑多選用　C

　　22.揮發(fā)油類成分的萃取溶劑多選用　D

　　23.皂苷類成分的萃取溶劑多選用　A

　　(三)多項(xiàng)選擇題

　　24.《中國藥典》2010年版(一部)正文收載的藥品有　ABDE

　　A.丸單味制劑 B.中藥材和飲片 C.藥用輔料

　　D.成方制劑 E.植物油脂和提取物

　　25.以下項(xiàng)目可用氣相色譜法分析的有　ABCDE

　　A.冰片 B.麝香 C.肉桂油中含水量的測定

　　D.有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留 E.丁香酚

　　26.中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對照物的有ABE

　　A.有效成分對照品 B.有效部位對照品 C.內(nèi)標(biāo)溶液

　　D.待測樣品稀釋液 E.對照藥材

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