2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學(xué)專業(yè)知識一》第一章重要考點練習(xí)題

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　　第一章 藥物與藥學(xué)專業(yè)知識

　　一、最佳選擇題

　　1 、

　　此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為

　　A、哌啶

　　B、吡啶

　　C、嘧啶

　　D、吡咯

　　E、哌嗪

　　2 、關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是

　　A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

　　B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評估，對人體無毒害作用

　　C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

　　D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求

　　E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求

　　3 、關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是

　　A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

　　B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評估，對人體無毒害作用

　　C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

　　D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求

　　E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求

　　4 、以下關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是

　　A、應(yīng)通過安全性評估

　　B、對人體無毒害作用

　　C、輔料無需檢查微生物

　　D、不與主藥發(fā)生作用

　　E、供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求

　　5 、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是

　　A、糖漿劑為液體劑型

　　B、溶膠劑為半固體劑型

　　C、顆粒劑為固體劑型

　　D、氣霧劑為氣體分散型

　　E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

　　6 、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為

　　A、調(diào)劑

　　B、劑型

　　C、方劑

　　D、制劑

　　E、藥劑學(xué)

　　7 、下列不屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型的是

　　A、溶液型

　　B、乳濁型

　　C、混懸型

　　D、口腔給藥型

　　E、氣體分散型

　　8 、下列不屬于劑型分類方法的是

　　A、按給藥途徑分類

　　B、按分散系統(tǒng)分類

　　C、按制法分類

　　D、按形態(tài)分類

　　E、按藥理作用分類

　　9 、下列屬于按制法分類的藥物劑型的是

　　A、氣體劑型

　　B、固體劑型

　　C、流浸膏劑

　　D、半固體劑型

　　E、液體劑型

　　10 、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是

　　A、劑型決定藥物的治療作用

　　B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　C、劑型能改變藥物的作用速度

　　D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

　　E、劑型可產(chǎn)生靶向作用

　　11 、常用的油溶性抗氧劑有

　　A、硫脲

　　B、胱氨酸

　　C、生育酚

　　D、硫代硫酸鈉

　　E、亞硫酸氫鈉

　　12 、某藥的降解反應(yīng)為一級反 應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù) k=0.0096 天 -1 ，其有效期 t 0.9 是

　　A、1 天

　　B、5 天

　　C、8 天

　　D、11 天

　　E、72 天

　　13 、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是

　　A、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)

　　B、亞硫酸鈉

　　C、焦亞硫酸鈉

　　D、生育酚

　　E、硫代硫酸鈉

　　14 、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

　　A、pH

　　B、廣義酸堿催化

　　C、光線

　　D、溶劑

　　E、離子強度

　　15 、下列不屬于影響藥物穩(wěn)定性的處方因素的是

　　A、溫度

　　B、pH 值

　　C、溶劑

　　D、離子強度

　　E、輔料

　　16 、一般藥物的有效期是指

　　A、藥物降解 10%所需要的時間

　　B、藥物降解 30%所需要的時間

　　C、藥物降解 50%所需要的時間

　　D、藥物降解 70%所需要的時間

　　E、藥物降解 90%所需要的時間

　　17 、一般藥物穩(wěn)定性試驗包括

　　A、高溫試驗

　　B、高濕度試驗

　　C、強光照射試驗

　　D、加速和長期試驗

　　E、以上答案全對

　　18 、容易發(fā)生氧化降解反應(yīng)的藥物是

　　A、維生素 C

　　B、普魯卡因

　　C、青霉素

　　D、氯霉素

　　E、氨芐西林

　　19 、易發(fā)生水解的藥物為

　　A、酚類藥物

　　B、烯醇類藥物

　　C、雜環(huán)類藥物

　　D、磺胺類藥物

　　E、酯類與內(nèi)酯類藥物

　　20 、已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應(yīng)選用哪種抗氧劑比較合適

　　A、亞硫酸氫鈉

　　B、BHT

　　C、焦亞硫酸鈉

　　D、BHA

　　E、硫代硫酸鈉

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　　21 、抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是

　　A、利用協(xié)同作用，以增強療效 B、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

　　C、延緩或減少耐藥性

　　D、預(yù)防或治療合并癥或多種疾病

　　E、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

　　22 、療效的配伍變化的處理方法為

　　A、改變儲存條件

　　B、改變調(diào)配次序

　　C、改變?nèi)軇?/p>

　　D、改變有效成分或劑型

　　E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決

　　23 、易發(fā)生氧化降解的藥物為

　　A、鹽酸丁卡因

　　B、維生素 C

　　C、普魯卡因

　　D、氨芐青霉素

　　E、氯霉素

　　24 、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素的是

　　A、溫度

　　B、光線

　　C、緩沖體系

　　D、濕度與水分

　　E、氧氣

　　25 、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進劑型與生產(chǎn)工藝的的是

　　A、制成固體制劑

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、加入干燥劑

　　E、制成包合物

　　26 、為防止藥物氧化通常向溶液中通入

　　A、一氧化碳

　　B、二氧化碳

　　C、氯氣

　　D、氫氣

　　E、一氧化氮

　　27 、對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下生成間氨基酚的反應(yīng)類型為

　　A、氧化

　　B、異構(gòu)化

　　C、聚合

　　D、脫羧

　　E、水解

　　28 、用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是

　　A、亞硫酸鈉

　　B、BHA

　　C、亞硫酸氫鈉

　　D、BHT

　　E、硫代硫酸鈉

　　29 、下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗的說法中錯誤的是

　　A、加速試驗可以預(yù)測藥物的有效期

　　B、長期試驗可用于確定藥物的有效期

　　C、影響因素試驗包括加速試驗和長期試驗

　　D、長期試驗應(yīng)在實際貯存條件下進行

　　E、加速試驗應(yīng)在超常試驗條件下進行

　　30 、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

　　A、高濕試驗

　　B、高溫試驗

　　C、強光照射試驗

　　D、長期試驗

　　E、隨機試驗

　　31 、較易發(fā)生氧化和異構(gòu)化降解的藥物是

　　A、青霉素 G

　　B、頭孢唑啉

　　C、腎上腺素

　　D、毛果蕓香堿

　　E、噻替哌

　　32 、下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

　　A、兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

　　B、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

　　C、光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色

　　D、溶解度改變有藥物析出

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　33 、溴化銨和利尿藥配伍會

　　A、變色

　　B、產(chǎn)生沉淀

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、發(fā)生渾濁

　　34 、常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是

　　A、溶解度改變

　　B、分散狀態(tài)改變

　　C、粒徑變化

　　D、顏色變化

　　E、潮解

　　35 、關(guān)于配伍變化的錯誤表述是

　　A、兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化

　　B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強的配伍變化

　　C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的 3 方面配伍變化

　　D、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

　　E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

　　36 、屬于過飽和注射液的是

　　A、葡萄糖氯化鈉注射液

　　B、甘露醇注射液

　　C、等滲氯化鈉注射液

　　D、右旋糖酐注射液

　　E、靜脈注射用脂肪乳劑

　　37 、氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中 4 小時后損失 20% ，是由于

　　A、溶劑組成改變引起

　　B、pH 值改變

　　C、離子作用

　　D、配合量

　　E、混合順序

　　38 、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是

　　A、鹽析作用

　　B、離子作用

　　C、直接反應(yīng)

　　D、pH 改變

　　E、溶劑組成改變

　　39 、研磨易發(fā)生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氫鈉

　　B、環(huán)丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿劑-溴化銨

　　D、高錳酸鉀-氯化鈉

　　E、高錳酸鉀-甘油

　　40 、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是

　　A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

　　B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

　　C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

　　D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

　　E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

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　　41 、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯誤敘述為

　　A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

　　B、藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化

　　C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌

　　D、物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象

　　E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生

　　42 、有關(guān)藥理學(xué)的配伍變化描述正確的是

　　A、藥物配伍后產(chǎn)生氣體

　　B、藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

　　C、藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)

　　D、藥物配伍后毒性增強

　　E、藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象

　　43 、關(guān)于注射劑的配伍變化說法錯誤的

　　A、地西泮注射液與 5%葡萄糖配伍析出沉淀屬于溶劑組成改變

　　B、諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于溶劑組成改變

　　C、乳酸根離子加速氨芐西林鈉的水解屬于離子作用

　　D、四環(huán)素與含鈣鹽的輸液在中性或堿性下產(chǎn)生不溶性螯合物屬于直接反應(yīng)

　　E、磺胺嘧啶鈉可使腎上腺素變色屬于 pH 的改變

　　44 、不屬于藥物制劑的物理配伍變化的是

　　A、溶解度改變有藥物析出

　　B、兩種藥物混合后有吸濕現(xiàn)象

　　C、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

　　D、維生素 C 與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　45 、屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是

　　A、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

　　B、氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液

　　C、生物堿溶液與鞣酸配伍

　　D、20%磺胺嘧啶注射液與 10%葡萄糖注射液混合

　　E、四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物

　　46 、關(guān)于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是

　　A、按標(biāo)示溫度儲存藥品B、儲存藥品相對濕度為 35%～75% C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放E、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

　　二、配伍選擇題

　　1 、

　　<1> 、噻吩

<1>

　　A B C D E <2> 、吲哚

<2>

　　A B C D E <3> 、吡啶

<3>

　　A B C D E

　　2 、 A. 化學(xué)合成藥物 B. 天然藥物 C. 生物技術(shù)藥物 D. 中成藥 E. 原料藥

　　<1> 、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

<2>

　　A B C D E

　　3 、 A. 提高藥物穩(wěn)定性 B. 提高藥物療效 C. 降低藥物毒副作用

　　D. 賦型

　　E. 增加用藥順應(yīng)性下列輔料的作用

　　<1> 、制劑中加入矯味劑

<1>

　　A B C D E <2> 、加入抗氧劑

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、胰酶制成腸溶衣片

<3>

　　A B C D E

　　<4> 、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸

<4>

　　A B C D E

　　4 、 A. 按作用時間分類 B. 按給藥途徑分類 C. 按制法分類 D. 按分散系統(tǒng)分類 E. 按形態(tài)分類下列劑型的分類方法

　　<1> 、混懸液類

<1>

　　A B C D E <2> 、緩控釋制劑

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、腔道給藥栓劑

<3>

　　A B C D E <4> 、無菌制劑

<4>

　　A B C D E

　　5 、 A. 腔道給藥 B. 黏膜給藥 C. 注射給藥 D. 皮膚給藥 E. 呼吸道給藥

　　<1> 、舌下片劑的給藥途徑屬于

<1>

　　A B C D E <2> 、滴眼劑的給藥途徑屬于

<2>

　　A B C D E

　　6 、 A. 按藥物種類分類 B. 按給藥途徑分類 C. 按制法分類 D. 按分散系統(tǒng)分類 E. 按形態(tài)分類

　　<1> 、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是

<2>

　　A B C D E

　　7 、 A. 異構(gòu)化

　　B. 水解

　　C. 聚合

　　D. 脫羧

　　E. 氧化

　　<1> 、毛果蕓香堿在堿性下生成異毛果蕓香堿屬于

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、青霉素在水溶液中不穩(wěn)定屬于

<2>

　　A B C D E

　　8 、 A. 異構(gòu)化

　　B. 水解

　　C. 聚合

　　D. 脫羧

　　E. 氧化

　　<1> 、對氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、氨芐西林水溶液貯存過程中失效屬于

<3>

　　A B C D E

　　9 、 A. 硫和氯化鉀 B. 乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑 C. 異煙肼與乳糖 D. 生物堿與鞣酸 E. 碳酸鹽與酸性藥物配伍

　　<1> 、能產(chǎn)生沉淀的配伍

<1>

　　A B C D E <2> 、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍

<2>

　　A B C D E <3> 、產(chǎn)生變色的配伍

<3>

　　A B C D E

　　10 、 A. 水解 B. 氧化

　　C. 異構(gòu)化

　　D. 聚合

　　E. 脫羧

　　<1> 、維生素 A 轉(zhuǎn)化為 2,6-順式維生素

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、腎上腺素顏色變紅

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

<3>

　　A B C D E

　　11 、 A. 水解 B. 氧化

　　C. 異構(gòu)化

　　D. 聚合

　　E. 脫羧

　　<1> 、青霉 G 鉀在溶液中降解屬于

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、維生素 A 轉(zhuǎn)化為 2，6-順式維生素屬于

<2>

　　A B C D E

　　12 、 A. 強氧化劑與蔗糖

　　B. 維生素 B 12 和維生素 C C. 異煙肼與乳糖 D. 黃連素和黃岑苷 E. 溴化銨與利尿藥

　　<1> 、能產(chǎn)生沉淀的配伍

<1>

　　A B C D E <2> 、能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍

<2>

　　A B C D E <3> 、產(chǎn)生變色的配伍

<3>

　　A B C D E <4> 、能發(fā)生爆炸的配伍

<4>

　　A B C D E <5> 、能產(chǎn)生氣體的配伍是

<5>

　　A B C D E

　　13 、 A. 變色 B. 沉淀 C. 產(chǎn)氣 D. 結(jié)塊 E. 爆炸

　　<1> 、高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

<2>

　　A B C D E

　　<3> 、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

<3>

　　A B C D E

　　14 、 A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm E.30cm

　　關(guān)于藥品的堆碼

　　<1> 、垛間距不小于

<1>

　　A B C D E

　　<2> 、垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于

<2>

　　A B C D E <3> 、垛與地面間距不小于

<3>

　　A B C D E

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　　三、綜合分析選擇題

　　1 、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

　　<1> 、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標(biāo)和說明書C、保護包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝 <2> 、藥品包裝的作用不包括

　　A、阻隔作用

　　B、緩沖作用

　　C、方便應(yīng)用D、增強藥物療效E、商品宣傳

　　<3> 、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌

　　<4> 、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是A、材料的鑒別B、材料的化學(xué)性能檢查C、材料的使用性能檢查D、材料的生物安全檢查E、材料的藥理活性檢查四、多項選擇題

　　1 、藥物的名稱包括

　　A、通用名

　　B、化學(xué)名

　　C、商品名

　　D、標(biāo)準(zhǔn)名

　　E、代號名

　　2 、生物技術(shù)藥物包括

　　A、細胞因子

　　B、抗體

　　C、疫苗

　　D、重組蛋白質(zhì)藥物

　　E、寡核苷酸藥物

　　3 、以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是

　　A、半合成天然藥物

　　B、半合成抗生素

　　C、通過發(fā)酵方法得到的抗生素

　　D、血清

　　E、抗體

　　4 、藥用輔料的作用包括

　　A、賦型

　　B、提高藥物穩(wěn)定性

　　C、提高藥物療效

　　D、降低藥物毒副作用

　　E、使制備過程順利進行

　　5 、下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是

　　A、胃溶片

　　B、舌下片劑

　　C、氣霧劑

　　D、注射劑

　　E、泡騰片

　　6 、下列屬于制劑的是

　　A、青霉素 V 鉀片

　　B、紅霉素片

　　C、甲硝唑注射液

　　D、維生素 C 注射液

　　E、軟膏劑

　　7 、藥物劑型的分類方法包括

　　A、按制法分類

　　B、按形態(tài)分類

　　C、按藥理作用分類

　　D、按給藥途徑分類

　　E、按藥物種類分類

　　8 、屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是

　　A、水解

　　B、氧化

　　C、混懸劑中藥物結(jié)晶生長

　　D、乳劑的分層

　　E、微生物污染

　　9 、藥物制劑中金屬離子的主要來源有

　　A、容器

　　B、分析試劑

　　C、溶劑

　　D、制備用具

　　E、原輔料

　　10 、藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是

　　A、聚合

　　B、水解

　　C、氧化

　　D、異構(gòu)化

　　E、脫羧

　　11 、下列輔料中，屬于抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、硫代硫酸鈉

　　C、依地酸二鈉

　　D、氨基酸

　　E、亞硫酸氫鈉

　　12 、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、輔料

　　B、溶劑

　　C、溫度水分

　　D、離子強度

　　E、金屬離子

　　13 、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是

　　A、制成固體劑型

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、制成穩(wěn)定衍生物

　　E、制成包合物

　　14 、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、pH 值

　　B、溶劑

　　C、溫度

　　D、表面活性劑

　　E、光線

　　15 、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、生育酚(維生素 E)

　　C、叔丁基對羥基茴香醚

　　D、二丁甲苯酚

　　E、硫代硫酸鈉

　　16 、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有

　　A、pH 值

　　B、光線

　　C、金屬離子

　　D、離子強度

　　E、水分

　　17 、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

　　A、溫度

　　B、pH 值

　　C、光線

　　D、空氣中的氧

　　E、濕度

　　18 、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是

　　A、許多酯類、酰胺類藥物常受 H+或 OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

　　B、在 pH 很低時，主要是酸催化

　　C、在 pH 較高時，主要由 OH-催化

　　D、確定最穩(wěn)定的 pH 是溶液型制劑處方設(shè)計中首要解決的問題

　　E、一般藥物的氧化作用也受 H+或 OH-的催化

　　19 、下列配伍可發(fā)生爆炸的有

　　A、高錳酸鉀與甘油

　　B、維生素 C 與煙酰胺

　　C、溴化銨與朱砂配伍

　　D、烏洛托品與酸性藥物配伍

　　E、氯化鉀與硫配伍

　　20 、下列不屬于物理配伍變化的是

　　A、變色

　　B、分散狀態(tài)或粒徑變化

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、分解破壞，療效下降

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　　21 、下列屬于藥物的物理配伍變化的是

　　A、溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀

　　B、固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊

　　C、水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色

　　D、配伍后混懸劑的藥物粒徑變大

　　E、配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

　　22 、藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是

　　A、變色

　　B、出現(xiàn)混濁與沉淀

　　C、產(chǎn)生結(jié)塊

　　D、有氣體產(chǎn)生

　　E、藥物的療效降低

　　23 、注射劑配伍變化的主要原因包括

　　A、混合順序

　　B、離子作用

　　C、鹽析作用

　　D、成分的純度

　　E、溶劑組成改變

　　24 、藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括

　　A、pH 改變

　　B、發(fā)生水解

　　C、溶解度改變

　　D、生物堿鹽溶液的沉淀

　　E、藥物復(fù)分解

　　25 、藥物配伍使用的目的包括

　　A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

　　B、提高療效，減少副作用

　　C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生

　　D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

　　E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物

　　26 、下列變化中屬于物理配伍變化的有

　　A、在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

　　B、散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

　　C、混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

　　D、維生素 C 與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

　　E、溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣

　　27 、在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時采取的處理方法

　　A、改變?nèi)軇?/p>

　　B、改變調(diào)配順序

　　C、添加助溶劑

　　D、改變?nèi)芤旱?pH 值

　　E、改變有效成分或劑型

　　28 、藥物配伍變化的類型包括

　　A、物理學(xué)的配伍變化

　　B、生物學(xué)的配伍變化

　　C、臨床的配伍變化

　　D、藥理學(xué)的配伍變化

　　E、化學(xué)的配伍變化

　　29 、屬于藥理學(xué)配伍變化的是

　　A、維生素 B12 與維生素 C 合用，維生素 B12 效價顯著降低

　　B、乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合，甲硝唑的濃度下降

　　C、紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合，紅霉素乳糖酸鹽的效價降低

　　D、磺胺類藥物與甲氧芐氨嘧啶合用療效顯著加強

　　E、異煙肼與麻黃堿合用副作用加強

　　30 、有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是

　　A、內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

　　B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量

　　C、非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識

　　D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

　　31 、藥品包裝的作用包括

　　A、阻隔作用

　　B、緩沖作用

　　C、標(biāo)簽作用

　　D、便于取用和分劑量

　　E、商品宣傳

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、【正確答案】 B

　　【答案解析】 此結(jié)構(gòu)為含一個氮原子的六元環(huán)，為吡啶。

　　2、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥用輔料必須符合藥用要求，供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。3、【正確答案】 A 【答案解析】 藥用輔料必須符合藥用要求，供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 C

　　【答案解析】 根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求;注射用藥用輔料的熱原或細菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 B 【答案解析】 溶膠劑屬于液體制劑。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 B

　　【答案解析】 劑型的概念：為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 D 【答案解析】 D 選項不屬于按照分散系統(tǒng)分類的藥物劑型。

　　8、【正確答案】 E

　　【答案解析】 本題考查的知識點是劑型分類方法，依據(jù)相關(guān)內(nèi)容，分類方法中不包括選項 E 所示方法。9、【正確答案】 C 【答案解析】 其余選項都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 A 【答案解析】 藥物劑型的重要性：

　　(1)可改變藥物的作用性質(zhì)(2)可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

　　(3)可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)(4)可產(chǎn)生靶向作用(5)可提高藥物的穩(wěn)定性(6)可影響療效而 A 選項錯在“決定”兩個字上。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 C

　　【答案解析】 此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選擇 C。

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品有效期=0.1054/K=0.1054/9.6×10-3(天-1)=11 天。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 C

　　【答案解析】 本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡跚G與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選 C。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 C 【答案解析】 本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

　　影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素，處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中的輔料等。故本題答案應(yīng)選 C。

　　15、【正確答案】 A

　　【答案解析】 影響藥物穩(wěn)定性的因素有：處方因素：pH 值的影響、廣義酸堿催化、溶劑的影響、離子強度的影響、表面活性劑影響、處方中輔料的影響;環(huán)境因素：溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。溫度屬于影響的環(huán)境因素。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　16、【正確答案】 A

　　【答案解析】 t 1/2 為藥物降解 50%所需的時間，即半衰期，t 0.9 為藥物降解 10%所需的時間，即有效期?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　17、【正確答案】 E

　　【答案解析】 穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗又包括：高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗。

　　18、【正確答案】 A 【答案解析】 普魯卡因，青霉素和氯霉素容易發(fā)生水解降解反應(yīng)，而氨芐西林容易發(fā)生聚合降解和水解反應(yīng)，所以此題選 A。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　19、【正確答案】 E

　　【答案解析】 水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　20、【正確答案】 E

　　【答案解析】 水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　21、【正確答案】 C 【答案解析】 抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是延緩或減少耐藥性。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　22、【正確答案】 E

　　【答案解析】 療效的配伍禁忌，必須在了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決。ABCD 均為物理或化學(xué)的配伍禁忌的處理?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　23、【正確答案】 B

　　【答案解析】 維生素 C 具有還原性，易被氧化;鹽酸丁卡因、普魯卡因為酯類藥物易發(fā)生水解;氨芐青霉素、氯霉素為酰胺類藥物易發(fā)生水解。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　24、【正確答案】 C 【答案解析】 緩沖體系也就是 pH 值的影響屬于處方因素。

　　25、【正確答案】 D

　　【答案解析】 D 選項涉及不到劑型和工藝的改進不屬于改進劑型的穩(wěn)定性方法。

　　26、【正確答案】 B

　　【答案解析】 溶液中和容器空間通入惰性氣體，如二氧化碳或氮氣，可置換其中的氧防止藥物氧化。另外，惰性氣體的通入充分與否，對成品的質(zhì)量影響很大，有時同一批號的注射液，色澤深淺不一，可能與通入氣體的多少不同有關(guān)。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　27、【正確答案】 D

　　【答案解析】 對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　28、【正確答案】 C

　　【答案解析】 常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)、維生素 E 等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。

　　29、【正確答案】 C

　　【答案解析】 影響因素試驗包括的是高溫、高濕和強光試驗，不是加速試驗和長期試驗?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　30、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥物穩(wěn)定性試驗方法包括：影響因素試驗，包括高溫、高濕和強光照射試驗，加速試驗和長期試驗。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

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　　31、【正確答案】 C

　　【答案解析】 腎上腺素中含有酚羥基易發(fā)生氧化反應(yīng)。腎上腺素在 pH4 左右產(chǎn)生外消旋化作用。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　32、【正確答案】 C

　　【答案解析】 光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于是化學(xué)配伍變化。33、【正確答案】 D 【答案解析】 溴化銨與利尿藥配伍會產(chǎn)生氨氣。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】34、【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考查藥物制劑的配伍變化。 A、B、C、E 四項都屬于物理變化，化學(xué)配伍變化包括變色、混濁和沉淀、產(chǎn)氣、分解破壞等。故本題答案應(yīng)選 D。

　　35、【正確答案】 A

　　【答案解析】 本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的 3 個方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化;藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機制，可以有目的地對藥物進行聯(lián)合使用，以加強臨床效果。故本題答案應(yīng)選 A。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　36、【正確答案】 B

　　【答案解析】 甘露醇注射液含 20%甘露醇，為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結(jié)晶析出。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　37、【正確答案】 C

　　【答案解析】 有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng);如乳酸根離子能加速氨芐西林和青霉素 G 的水解，氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中 4 小時后損失 20%。

　　38、【正確答案】 D

　　【答案解析】 偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于 pH 值改變之故。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　39、【正確答案】 E

　　【答案解析】 以下藥物混合研磨時，可能發(fā)生爆炸：氯化鉀與硫、高錳酸鉀與甘油、強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。又如碘與白降汞混合研磨能產(chǎn)生碘化氮，如有乙醇存在可引起爆炸。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　40、【正確答案】 E

　　【答案解析】 復(fù)分解產(chǎn)生沉淀：無機藥物之間可由復(fù)分解而產(chǎn)生沉淀。如硫酸鎂溶液遇可溶性鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強的溶液時，均能產(chǎn)生沉淀。又如硝酸銀遇含氯化物的水溶液時即產(chǎn)生沉淀。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　41、【正確答案】 D

　　【答案解析】 產(chǎn)氣一般由化學(xué)反應(yīng)引起，如碳酸鹽、碳酸氫鈉與酸類藥物配伍發(fā)生中和反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳。溴化銨、氯化銨或烏洛托品與強堿性藥物配伍，溴化銨和利尿藥配伍，產(chǎn)生氨氣;烏洛托品與酸類或酸性藥物配伍，產(chǎn)生甲醛。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　42、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥理學(xué)配伍變化包括協(xié)同作用(又分為相加作用和增強作用)、拮抗作用、增加毒副作用。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　43、【正確答案】 B 【答案解析】 諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于 pH 改變引起的配伍變化。

　　44、【正確答案】 D

　　【答案解析】 維生素 C 與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色為化學(xué)變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】45、【正確答案】 B

　　【答案解析】 A 屬于化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，C 屬于化學(xué)配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D 屬于化學(xué)配伍變化中 pH 改變產(chǎn)生沉淀，E 屬于四環(huán)素和鈣鹽的直接反應(yīng)。

　　46、【正確答案】 C 【答案解析】 中藥材與中藥飲片應(yīng)分開存放。

　　【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進行考核】

　　二、配伍選擇題

　　1、【正確答案】 C 【正確答案】 E

　　【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考察常見化學(xué)骨架名稱，注意掌握。A 是環(huán)己烷，B 是蒽環(huán)。

　　2、【正確答案】 A 【正確答案】 C

　　【答案解析】 通過化學(xué)合成方法得到的小分子的有機或無機藥物指化學(xué)合成藥物。細胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術(shù)藥物。

　　【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 E 【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 A

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 B 【正確答案】 C

　　【答案解析】 抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。將胰酶制成腸溶衣片，不僅可使其免受胃酸破壞，還可保證其在腸中充分發(fā)揮作用從而提高療效。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸，既可掩蓋藥物的不良臭味，也可避免對胃的刺激降低毒副作用。口服液體制劑中加入矯味劑，可改善藥物的不良口味，提高患者用藥順應(yīng)性。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 D 【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 A

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 B 【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 C

　　【答案解析】 混懸液類屬于按分散體系分類;按作用時間分類可分為速釋、普通、緩控釋制劑;栓劑屬于按給藥途徑分類中非經(jīng)胃腸道給藥劑型;無菌制劑是用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的劑型(如注射劑、滴眼劑等)屬于按制法分類。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 B 【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 B

　　【答案解析】 本題考查給藥途徑的分類。舌下片劑和滴眼劑的給藥途徑均屬于黏膜給藥。故本組題答案應(yīng)選 B、B?！驹擃}針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 B

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】【正確答案】 D

　　【答案解析】 給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 A 【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【正確答案】 B

　　【答案解析】 異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu)化，生成異毛果蕓香堿。水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的 β-內(nèi)酰胺環(huán)，在 H+或 OH-影響下，很易裂環(huán)失效。脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

　　氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚合物或黑色素。

　　聚合：氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 D 【正確答案】 E 【正確答案】 C

　　【答案解析】 異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu)化，生成異毛果蕓香堿。水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的 β-內(nèi)酰胺環(huán)，在 H+或 OH-影響下，很易裂環(huán)失效。脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

　　氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚合物或黑色素。

　　聚合：氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過程可繼續(xù)下去形成高聚物?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 D 【正確答案】 B 【正確答案】 C

　　【答案解析】 硫和氯化鉀發(fā)生爆炸;碳酸鹽與酸性藥物配伍產(chǎn)氣。

　　10、【正確答案】 C 【答案解析】 維生素 A 轉(zhuǎn)化為 2,6-順式維生素為異構(gòu)化【正確答案】 B

　　【答案解析】 腎上腺素為酚類藥物變紅是發(fā)生了氧化?！菊_答案】 A

　　【答案解析】 青霉素類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的 β-內(nèi)酰胺環(huán)，在 H+或 OH-影響下，易水解失效。【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 A 【答案解析】 構(gòu)型轉(zhuǎn)變?yōu)楫悩?gòu)化;青霉素降解一般為水解。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】【正確答案】 C 【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 黃連素和黃芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確答案】 B

　　【答案解析】 分解破壞、療效下降：如維生素 B12 和維生素 C 合用，維生素 B12 的效價顯著降低?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確答案】 C 【答案解析】 氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 發(fā)生爆炸大多由強氧化劑與強還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。【正確答案】 E 【答案解析】 溴化銨和利尿藥配伍，產(chǎn)生氨氣。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 E

　　【答案解析】 發(fā)生爆炸大多由強氧化劑與強還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確答案】 B

　　【答案解析】 生物堿鹽溶液的沉淀：大多數(shù)生物堿鹽的溶液，當(dāng)與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產(chǎn)生沉淀等。黃連素和黃芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】【正確答案】 A 【答案解析】 水楊酸含有酚羥基，與鐵鹽相遇可使顏色變深。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于 5 厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30 厘米，與地面間距不小于 10 厘米。

　　【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進行考核】【正確答案】 E 【正確答案】 B

　　【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進行考核】

　　三、綜合分析選擇題

　　1、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品包裝按其在流通領(lǐng)域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類。【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品包裝的作用包括保護功能、方便應(yīng)用和商品宣傳。保護功能包括阻隔作用和緩沖作用?！菊_答案】 C 【答案解析】 藥品的包裝材料(藥包材)可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類：

　　(1)按使用方式，藥包材可分為 I、Ⅱ、Ⅲ三類。I 類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器(如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等)。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器(如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等)。Ⅲ類藥包材指 I、Ⅱ類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器(如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等)。

　　(2)按形狀，藥包材可分為容器(如塑料滴眼劑瓶)、片材(如藥用聚氯乙烯硬片)、袋(如藥用復(fù)合膜袋)、塞(如丁基橡膠輸液瓶塞等)、蓋(如口服液瓶撕拉鋁蓋)等。

　　(3)按材料組成，藥包材可分為金屬、玻璃、塑料(熱塑性、熱固性高分子化合物)、橡膠(熱固性高分子化合物)及上述成分的組合(如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜)等。

　　【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進行考核】【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)主要包含以下項目：材料的確認(鑒別)、材料的化學(xué)性能檢查、材料的使用性能檢查和材料的生物安全檢查。

　　【該題針對“藥品的包裝與貯存”知識點進行考核】

　　四、多項選擇題

　　1、【正確答案】 ABC

　　【答案解析】 藥物名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品名?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 生物技術(shù)藥物包括細胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等?！驹擃}針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 ABC

　　【答案解析】 來源于天然產(chǎn)物的藥物是指從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素。

　　【該題針對“藥物與藥物命名”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 藥用輔料的作用有：①賦型②使制備過程順利進行③提高藥物穩(wěn)定性④提高藥物療效⑤降低藥物毒副作用⑥調(diào)節(jié)藥物作用⑦增加病人用藥的順應(yīng)性。

　　5、【正確答案】 BCD

　　【答案解析】 舌下片劑、直腸栓劑、透皮吸收貼劑、注射劑等都是可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的。【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】6、【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。

　　在各種劑型中都包含有許多不同的具體品種，我們將其稱為藥物制劑，亦即：根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 ABD

　　【答案解析】 此題考查藥物劑型的 5 種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類、按作用時間分類。故本題答案應(yīng)選 ABD。

　　【該題針對“藥物劑型與輔料”知識點進行考核】

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　　8、【正確答案】 AB

　　【答案解析】 化學(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 制劑中微量金屬離子主要來源于原輔料、溶劑、容器以及操作過程中使用的工具等?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 BC

　　【答案解析】 藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，其降解反應(yīng)途徑也不盡相同。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑，其他如異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng)，在某些藥物中也有發(fā)生。

　　11、【正確答案】 ABDE

　　【答案解析】 水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸櫞酸、磷酸等能顯著增強抗氧劑的效果，通常稱為協(xié)同劑。近年來氨基酸抗氧劑受到重視，如半胱氨酸配合焦亞硫酸鈉能延長 25%的維生素 C 注射液的貯存期。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 ABD

　　【答案解析】 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括：pH，廣義酸堿催化，溶劑，離子強度，表面活性劑和輔料的影響;而溫度水分和金屬離子的影響屬于環(huán)境因素。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 ABCE 【答案解析】 D 屬于結(jié)構(gòu)改造，而不屬于改進劑型的穩(wěn)定性方法。

　　【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 ABD 【答案解析】 影響藥物制劑降解的因素

　　處方因素：pH 值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、輔料環(huán)境因素：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料【該題針對“藥物穩(wěn)定性及藥品有效期”知識點進行考核】15、【正確答案】 BCD 【答案解析】 抗氧劑：

　　水溶性：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉-偏酸，亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉-偏堿，油溶性：叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚協(xié)同劑：酒石酸、枸櫞酸、磷酸16、【正確答案】 BCE 【答案解析】 影響藥物制劑降解的因素

　　處方因素：pH 值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、輔料環(huán)境因素：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

　　17、【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括：溫度、光線、氧氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。18、【正確答案】 BCDE 【答案解析】 許多酯類、酰胺類藥物常受 H+或 OH-催化水解，這種催化作用叫專屬酸堿催化或特殊酸堿催化。

　　19、【正確答案】 AE

　　【答案解析】 高錳酸鉀與甘油、氯化鉀與硫配伍配伍可發(fā)生爆炸【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　20、【正確答案】 ACDE

　　【答案解析】 分散狀態(tài)或粒徑變化屬于物理配伍變化，其它都是化學(xué)配伍變化?！驹擃}針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　21、【正確答案】 ABDE 【答案解析】 水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色屬于化學(xué)的配伍變化。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】22、【正確答案】 ABDE

　　【答案解析】 產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的原因很復(fù)雜，可能由于氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮合、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。反應(yīng)的后果可以觀察到變色、混濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，另外療效改變、產(chǎn)生毒副作用等觀察不到的情況更應(yīng)引起注意。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　23、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 本題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。注射劑配伍變化的主要原因有：溶劑組成改變、pH 改變、緩沖容量、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應(yīng)時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性和成分的純度。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　24、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 本題考察藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因。其中 pH 改變、發(fā)生水解、生物堿鹽溶液的沉淀和藥物的復(fù)分解屬于化學(xué)配伍變化，而溶解度改變引起的沉淀是物理配伍變化。

　　25、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 配伍使用的目的可歸納為：

　　(1)利用協(xié)同作用，以增強療效，如復(fù)方乙酰水楊酸片、復(fù)方降壓片等。

　　(2)提高療效，減少或延緩耐藥性的發(fā)生等，如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯(lián)用、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用。

　　(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些不良反應(yīng)，如用嗎啡鎮(zhèn)痛時常配伍阿托品，以消除嗎啡對呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支氣管平滑肌的興奮作用。

　　(4)預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。

　　【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　26、【正確答案】 ABC

　　【答案解析】 物理配伍變化：溶解度改變、潮解、液化、結(jié)塊、分散狀態(tài)或粒徑變化化學(xué)的配伍變化：變色 ;混濁和沉淀：pH 改變、水解、生物堿、復(fù)分解;產(chǎn)氣;分解破壞;療效下降;發(fā)生爆炸【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　27、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 配伍變化的處理方法包括： (1)改變貯存條件(2)改變調(diào)配次序(3)改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?4)調(diào)整溶液 pH(5)改變有效成分或改變劑型【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】28、【正確答案】 ADE

　　【答案解析】 藥物配伍變化可大致分為物理、化學(xué)和藥理學(xué)的配伍變化。【該題針對“藥物制劑配伍變化和相互作用”知識點進行考核】

　　29、【正確答案】 DE 【答案解析】 ABC 屬于化學(xué)配伍變化中分解破壞、療效下降。

　　30、【正確答案】 DE

　　【答案解析】 此題考查藥品包裝及其作用以及常用包裝材料的種類。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝，內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等);外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝，外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量;非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識;藥品的包裝材料按使用方式可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器，Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。故此題答案應(yīng)選擇 DE。

　　31、【正確答案】 ABCDE

　　【答案解析】 藥品包裝的作用包括阻隔作用、緩沖作用、標(biāo)簽作用、便于取用和分劑量及商品宣傳。

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