2017執(zhí)業(yè)藥師考試題:藥物分析第十九章藥物制劑分析課后練習(xí)題
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1. 我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有
A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))
2. 中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為
A、正文、含量測(cè)定、索引
B、凡例、制劑、原料
C、鑒別、檢查、含量測(cè)定
D、前言、正文、附錄
E、凡例、正文、附錄
3. 滴定液的濃度系指:
A.mol/L
B.mmol/L
C.g /100ml
D.%(ml/ml)
4. 凡例、正文、附錄是
A.藥典內(nèi)容組成的三部分
B.英文縮寫(xiě)ChP代表
C.藥品必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求
D.表明原料藥質(zhì)量?jī)?yōu)、劣
E.藥品檢驗(yàn)、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)
5. 2009年以前,中華人民共和國(guó)共出版了幾版藥典
A.6版
B.7版
C.8版
D.9版
6. 關(guān)于中國(guó)藥典,最正確的說(shuō)法是
A.一部藥物分析的書(shū)
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.我國(guó)中草藥的法典
7. 我國(guó)藥典修訂一次是
A.10年
B.7年
C.5年
D.3年
E.1年
8. 酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指
A、1~14的PH試紙
B、酚酞指示劑
C、石蕊試紙
D、甲基紅指示劑
E、6~9PH試紙
9. 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾,可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾?
A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
E、丙醇
10. 中國(guó)藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行
A、崩解時(shí)限檢查
B、主藥含量檢查
C、熱原實(shí)驗(yàn)
D、含量均勻度檢查
E、重(裝)量檢查
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11. 用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液,在滴定前應(yīng)加入
A.氯仿
B.丙酮
C.乙醇
D.乙醚
12. 片劑中含量均勻度檢查的目的是
A.檢查片劑中的單劑含量偏離標(biāo)示量的程度
B.檢查片劑中雜質(zhì)的含量
C.檢查片劑中主藥含量是否均勻
D.檢查片劑的主藥溶出情況
13. 測(cè)定硫酸亞鐵片的含量時(shí),為防強(qiáng)氧化劑滴定時(shí)帶來(lái)誤差,常用下列哪種方法進(jìn)行測(cè)定
A.高錳酸鉀法
B.碘量法
C.重鉻酸鉀法
D.硫酸鈰法
14. 下列關(guān)于中藥制劑含量測(cè)定項(xiàng)目的選定原則的說(shuō)法,哪一個(gè)是不正確的:
A.單方制劑所含成分類別必須基本清楚
B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥,可不建立含量測(cè)定項(xiàng)
C.所測(cè)成分應(yīng)歸屬于某一單一藥味
D.含量過(guò)低的成分一般不宜選做含量測(cè)定的指標(biāo)
15. 中藥制劑分析的一般程序?yàn)?/p>
A.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
16. 下列關(guān)于中藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法,不正確的是:
A.有效成分難以確定;
B.化學(xué)成分單一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單;
C.是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的;
D.各種成分的含量高低不一
17. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循
A.藥物分析
B.國(guó)家藥典
C.物理化學(xué)手冊(cè)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
18. 中國(guó)藥典中對(duì)于原料藥含量限度的規(guī)定中,不訂上限指標(biāo)的,均指
A.上限不超過(guò)100.0%
B.下限不少于98.5%
C.上限不超過(guò)101.0%
D.下限不少于99.0%
19. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是下列部門(mén)(方面)共同遵循的法定依據(jù):
A.生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政監(jiān)督管理
D.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理
20. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]試驗(yàn)的作用是:
A.考察藥物的純雜程度
B.評(píng)價(jià)藥物的藥效
C.評(píng)價(jià)藥物的安全性
D.確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符
21. 原料藥(西藥)的含量測(cè)定首選的分析方法是
A.容量法
B.色譜法
C.分光光度法
D.重量分析法
22. 下列不屬于物理常數(shù)的有:
A.熔點(diǎn)
B.沸點(diǎn)
C.呈色反應(yīng)
D.比旋度
參考答案
1. E 2. E 3. A 4. A 5. C 6. D 7. C 8. C 9. C 10. A
11. B 12. C 13. D 14. B 15. A 16. B 17. B 18. C 19. D 20. D
21. A 22. C
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