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2017執(zhí)業(yè)藥師考試題:藥物分析第十七章維生素類藥物的分析課后練習(xí)題

更新時間:2016-12-06 09:35:42 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽148收藏59

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  1. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循( B )

  (A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學(xué)手冊 (D)地方標(biāo)準(zhǔn)

  2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )

  (A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年

  3. 至今為止,我國共出版了幾版藥典( A )

  (A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

  4. 藥物的鑒別試驗(yàn)是證明( B )

  (A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/p>

  (C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度

  5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )

  (A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

  6. 影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括( D )

  (A)結(jié)晶細(xì)度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度

  7. 紅外壓片時,鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片

  (A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

  8. 藥物不純,則熔距( A )

  (A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失

  9. 建國以來,我國共出版過( D )個藥典

  (A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

  10. 除一般規(guī)定外,藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的影響因素不包括( D )

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  (A)強(qiáng)光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH

  11. 中國藥典凡列中規(guī)定:檢查項(xiàng)下包括( E )

  (A)片劑含量均勻性 (B)藥品的臨床有效性 (C)藥品純度要求

  (D)安全性 (E)以上都對

  12. 我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括( E )

  (A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法

  13. 中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )

  (A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

  14. 我國共出版過( C )個藥典

  (A)六個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (B)五個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年

  (C)八個1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年

  (D)八個1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (E)九個1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )

  (A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

  (D)高碘酸鹽法 (E)以上均對

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