2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第十五章糖類和苷類藥物的分析課后練習(xí)題

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　　1. 下列說(shuō)法不正確的是( B )

　　(A)凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　(B)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　(C)凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　(D)凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　(E)凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查

　　2. 對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑，我國(guó)藥典規(guī)定其重量差異限度為( C )

　　(A)±3% (B)±5% (C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不對(duì)

　　3. 片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片( D )片。

　　(A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片

　　4. 含量均勻度檢查主要針對(duì)( A )

　　(A)小劑量的片劑 (B)大劑量的片劑 (C)所有片劑

　　(D)難溶性藥物片劑 (E)以上均不對(duì)

　　5. 下列關(guān)于溶解度的敘述錯(cuò)誤的是( E )

　　(A)溶解度檢查主要適用于難溶性藥物 (B)溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法

　　(C)溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃ (D)凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

　　(E)溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)

　　6. 注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不屬于抗氧劑的為( D )

　　(A)亞硫酸鈉 (B)焦亞硫酸鈉 (C)硫代硫酸鈉 (D)連四硫酸鈉 (E)亞硫酸氫鈉

　　7. 藥典規(guī)定，采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，加入( B )為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾

　　(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不對(duì)

　　8. 中國(guó)藥典規(guī)定，硫酸亞鐵片的含量測(cè)定采用( B )法以消除糖類賦形劑的干擾。

　　(A)高錳酸鉀法 (B)鈰量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)絡(luò)合滴定法

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　　9. 復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測(cè)定方法為( B )

　　(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)銀量法 (E)以上都不是

　　10. 為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時(shí)，常加入( B )為穩(wěn)定劑。

　　(A)水楊酸 (B)枸櫞酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉

　　11. 復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測(cè)定方法為( C )

　　(A)碘量法 (B)酸堿滴定法 (C)亞硝酸鈉法 (D)非水滴定法 (E)以上均不對(duì)

　　12. 制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按( B )表示。

　　(A)百分含量 (B)相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量 (C)效價(jià) (D)濃度 (E)質(zhì)量

　　13. 中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查( C )

　　(A)水分 (B)崩解時(shí)限 (C)重量差異 (D)溶解度

　　14. 旋光法測(cè)定葡葡萄糖注射液時(shí)加入( B )加速變旋。

　　(A)H2SO4試液 (B)氨試液 (C)吡啶 (D)稀硝酸

　　15. 非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用( A )

　　(A)草酸 (B)HCl (C)HAC (D)H2SO4

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