2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第三章物理常數(shù)測定法課后練習(xí)題

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　　2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析各章節(jié)復(fù)習(xí)要點匯總

　　1. 藥物中的重金屬是指( D )

　　(A)Pb2+

　　(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子

　　(C)原子量大的金屬離子

　　(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)

　　2. 古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑( B )

　　(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞

　　3. 檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標準溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是( C )

　　4. 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為( B )

　　(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小決定 (D)依樣品取量及限量計算決定

　　5. 藥品雜質(zhì)限量是指( B )

　　(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量 (B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

　　(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量 (D)藥物的雜質(zhì)含量

　　6. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是( C )

　　(A)加速氯化銀的形成 (B)加速氧化銀的形成

　　(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾 (D)改善氯化銀的均勻度

　　7. 關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是( A )

　　(A)雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

　　(B)雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示

　　(C)雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮

　　(D)檢查雜質(zhì)，必須用標準溶液進行比對

　　8. 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是( C )

　　(A)吸收砷化氫 (B)吸收溴化氫 (C)吸收硫化氫 (D)吸收氯化氫

　　9. 中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目( C )

　　(A)硫酸鹽檢查 (B)氯化物檢查 (C)溶出度檢查 (D)重金屬檢查

　　10. 重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是( B )

　　(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.5

　　11. 硫氰酸鹽法是檢查藥品中的( B )

　　(A)氯化物 (B)鐵鹽 (C)重金屬 (D)砷鹽 (E)硫酸鹽

　　12. 檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是( A )

　　(A)使產(chǎn)生新生態(tài)的氫 (B)增加樣品的溶解度 (C)將五價砷還原為三價砷

　　(D)抑制銻化氫的生產(chǎn) (E)以上均不對

　　13. 檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是( C )

　　(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸銨 (D)BaCl2 (E)氯化亞錫

　　14. 對于藥物中的硫酸鹽進行檢查時，所用的顯色劑是( D )

　　(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺 (D)BaCl2 (E)以上均不對

　　15. 對藥物中的氯化物進行檢查時，所用的顯色劑是( C )

　　(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3 (D)硫代乙酰胺 (E)醋酸鈉

　　16. 檢查藥品中的重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑是( D )

　　(A)AgNO3 (B)硫氰酸銨 (C)氯化亞錫 (D)H2S (E)BaCl2

　　17. 在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是( B )

　　(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3 (D)硫氰酸銨 (E)BaCl2

　　18. 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是( C )

　　(A)調(diào)節(jié)pH值 (B)加快反應(yīng)速度 (C)產(chǎn)生新生態(tài)的氫

　　(D)除去硫化物的干擾 (E)使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生

　　19. 古蔡法是指檢查藥物中的( D )

　　(A)重金屬 (B)氯化物 (C)鐵鹽 (D)砷鹽 (E)硫酸鹽

　　20. 用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對照品時，應(yīng)采用( D )

　　(A)內(nèi)標法 (B)外標法 (C)峰面積歸一化法

　　(D)高低濃度對比法 (E)雜質(zhì)的對照品法

　　21. 醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是( C )

　　(A)Pb2+ (B)As3+ (C)Se2+ (D)Fe3+

　　22. 取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標準硫酸鉀(每1ml相當(dāng)于100μg的SO42+)2mg制成對照液比較，雜質(zhì)限量為( C )

　　(A)0.02% (B)0.025% (C)0.04% (D)0.045% (E)0.03%

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　　23. 為了提高重金屬檢查的靈敏度，對于含有2～5μg重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用( A )

　　(A)微孔濾膜法依法檢查 (B)硫代乙酰胺法(納氏比色管觀察)

　　(C)采用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)

　　(D)采用H2S顯色(納氏比色管觀察) E 采用古蔡法

　　24. 干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為( B )

　　(A)105℃ (B)180℃ (C)140℃ (D)102℃ (E)80℃

　　25. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( A )

　　(A)與標準比色液比較的檢查法 (B)用HPLC法檢查

　　(C)用TLC法檢查 (D)用GC法檢查 (E)以上均不對

　　26. 藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是( A )

　　(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不對

　　27. 少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它( D )

　　(A)影響藥物的測定的準確度 (B)影響藥物的測定的選擇性

　　(C)影響藥物的測定的靈敏度 (D)影響藥物的純度水平

　　(E)以上都不對。

　　28、 氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為( C )

　　(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4 (C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)濃HNO3

　　29. 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項是正確的( E )

　　(A)重金屬 (B)淀粉 (C)硫酸鹽 (D)砷鹽 (E)糊精

　　30. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)對光吸收性質(zhì)的差異

　　(C)溶解行為的差異 (D)顏色的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　31. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( E )

　　(A)用溴酚藍配制標準液進行比較法 (B)用HPLC法

　　(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對

　　32. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在( A )

　　(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5

　　33. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標準砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標準砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )

　　(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

　　34. 中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )

　　(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法

　　35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標準鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應(yīng)為( D )

　　(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

　　36. 中國藥典檢查殘留有機溶劑采用的方法為( D )

　　(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對

　　37. AAS是表示( C )

　　(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法

　　(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對

　　38. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )

　　(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法

　　39. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )

　　(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽

　　40. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )

　　(A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異

　　(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　41. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

　　(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異

　　(E)溶解行為的差異

　　42. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( D )

　　(A)氧化還原性的差異 (B)酸堿性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)溶解行為的差異

　　(E)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　43. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)酸堿性的差異 (B)氧化還原性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　44. 下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A )

　　(A)葡萄糖中氯化物的檢查 (B)腎上腺素中酮體的檢查

　　(C)ASA中SA的檢查 (D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查

　　(E)異煙肼中游離肼的檢查

　　45. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)臭、味及揮發(fā)性的差異 (B)顏色的差異 (C)旋光性的差異

　　(D)吸附或分配性質(zhì)的差異 (E)酸堿性的差異

　　46. 藥物的純度是指( B )

　　(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定

　　(C)藥物對人體無害的純度要求 (D)藥物對實驗動物無害的純度要求

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