2016執(zhí)業(yè)中藥師中藥藥劑學(xué)第十一章顆粒劑試題及答案|中藥藥劑學(xué)章節(jié)練習(xí)題庫

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　　【A型題】

　　1.下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是D

　　A.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)中藥師中藥藥劑學(xué)第十一章顆粒劑試題及答案）

　　B.先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

　　C.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥

　　D.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合

　　E.將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

　　2.板藍(lán)根顆粒屬于A

　　A.水溶性顆粒劑 B.泡騰性顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

　　D.塊狀沖劑 E.混懸性顆粒劑

　　3.下列有關(guān)可溶性顆粒劑干燥敘述，不正確的是B

　　A.開始干燥時，溫度應(yīng)逐漸上升

　　B.在85～90℃范圍內(nèi)干燥

　　C.成品含水量不應(yīng)超過2%

　　D.濕顆粒應(yīng)該及時干燥

　　E.用手緊握干粒，當(dāng)手放松后顆粒不應(yīng)黏結(jié)成團(tuán)

　　4.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標(biāo)準(zhǔn)是C

　　A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成團(tuán)，觸之即散 D.有效成分含量符合規(guī)定 E.黏度適宜，握之成型

　　5.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是E

　　A.與其他藥粉混勻后，再制顆粒

　　B.與稠混勻后，再制顆粒

　　C.用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆粒混勻

　　D.先制成β-CD包合物后，再與整粒后的顆?；靹?/p>

　　E.用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上

　　6.下列不屬于對顆粒劑的質(zhì)量要求是D

　　A.溶化性強(qiáng)

　　B.不得檢出大腸埃希菌

　　C.在1號篩到4號篩之間的顆粒不得少于92%

　　D.含水量不得超過9.0%

　　E.成品的外觀應(yīng)干燥、顆粒均勻

　　7.可溶性顆粒劑常用的賦形劑有A

　　A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸鈣二水物

　　E. 藥材細(xì)粉

　　8.下列有關(guān)顆粒劑的敘述，不正確的是B

　　A.糖尿病患者可用無糖型 B.質(zhì)量穩(wěn)定，不易吸潮

　　C.服用運(yùn)輸均方便 D.奏效快 E.能通過包衣制成緩釋制劑

　　9.下列有關(guān)顆粒劑輔料的敘述正確的是A

　　A.優(yōu)良的賦形劑既具有矯味作用，又具有黏合作用

　　B.輔料用量不超過稠膏量的10倍

　　C.不能單獨使用糖粉作輔料

　　D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

　　E.羥丙基淀粉不能用作顆粒劑的輔料

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　　10.水溶性顆粒劑制備工藝流程為D

　　A.藥材提取→提取液濃縮→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)中藥師中藥藥劑學(xué)第十一章顆粒劑試題及答案）

　　B.藥材提取→提取液濃縮→精制→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

　　C.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆粒→整粒→干燥→質(zhì)量檢查→包裝

　　D.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

　　E.藥材提取→提取液精制→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

　　11.適宜糖尿病人服用的是B

　　A.水溶性顆粒劑 B.無糖顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

　　D.塊狀沖劑 E.泡騰性顆粒劑

　　12.濕顆粒干燥的適宜溫度是C

　　A.60～70℃ B.70～80℃ C.60～80℃ D.60～90℃ E.50～80℃

　　13.顆粒劑的最佳貯藏條件是B

　　A.低溫貯藏 B.陰涼干燥處貯藏 C.通風(fēng)處貯藏

　　D.避光處貯藏 E.干燥處貯藏

　　14.可用來包合揮發(fā)性成分的輔料是E

　　A.可壓淀粉 B.可溶性環(huán)糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

　　15.對泡騰性顆粒劑溶化性的要求是B

　　A.在熱水中可均勻混懸

　　B.在熱水中可全部溶化

　　C.在溫水中應(yīng)全部溶化

　　D.在熱水中能產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w

　　E.在常水中就全部溶化

　　16.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是：除另有規(guī)定外，不得過C

　　A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

　　17.單劑量包裝的顆粒劑劑量在1.5g以上至6g的，裝量差異限度為D

　　A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

　　18.混懸性濕顆粒干燥的適宜溫度是B

　　A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

　　19.在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應(yīng)是B

　　A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

　　20.下列有關(guān)泡騰性顆粒劑的敘述，不正確的是A

　　A.石炭酸可以用作泡騰崩解劑

　　B.泡騰劑是通過麻痹味蕾進(jìn)行矯味的

　　C.泡騰劑分類有機(jī)酸和弱堿兩種

　　D.含水量大時會在貯藏時發(fā)生部分酸堿中和反應(yīng)

　　E.成品中含有兩種不同的顆粒

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　　【B型題】

　　[21～23]

　　A.用高濃度乙醇制粒 B.用淀粉漿制粒 C.過篩整粒

　　D.加輔料調(diào)整 E.加浸膏粉調(diào)整

　　21.顆粒大小不均勻時C

　　22.制軟材的藥粉黏性太大時A

　　23.顆粒過分松散時B

　　[24～26]

　　A.±9% B.±8% C.±7% D.±6% E.±5%

　　24.顆粒劑標(biāo)示裝量為1g以上至1.5g時，裝差異限度為B（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016執(zhí)業(yè)中藥師中藥藥劑學(xué)第十一章顆粒劑試題及答案）

　　25.顆粒劑標(biāo)示裝量為1.5g以上至6g時，裝差異限度為C

　　26.顆粒劑標(biāo)示裝量為6g以上時，裝差異限度為E

　　[27～30]

　　A.水溶性顆粒劑 B.混懸性顆粒劑 C.塊狀沖劑

　　D.泡騰性顆粒劑 E.酒溶性顆粒劑

　　27.要求在溶化性檢查時不得有焦屑等異物的是B

　　28.所含的全部組分均能溶于熱水中的是A

　　29.溶于水后可產(chǎn)生二氧化碳而具有矯味作用的是D

　　30.所含的全部組分均能溶于白酒中的是E

　　[31～34]

　　A.糊精 B.乳糖 C.活性炭 D.蔗糖粉 E.β-環(huán)糊精

　　31.引濕性小、性質(zhì)穩(wěn)定的新型顆粒劑輔料是B

　　32.與檸檬酸混合易黏結(jié)成塊的是D

　　33.可使液體藥物固體化的是E

　　34.是淀粉的水解產(chǎn)物、并且有良好的顆粒成型性的是A

　　[35～37]

　　A.擠出制顆粒 B.一步制顆粒 C.干法制顆粒

　　D.濕法制顆粒 E.快速攪拌制顆粒

　　35.需要加入干燥黏合劑的制顆粒方法是C

　　36.常用于低糖型顆粒劑的制備是B

　　37.制成的顆粒有一定棱角的制顆粒方法是E

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