2015執(zhí)業(yè)西藥師沖刺試題及答案(老師預(yù)測(cè))之《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》

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　　5.《中國(guó)藥典》規(guī)定稱取某藥2g。系指

　　A.稱取的重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取的重量可為1.95～2.05g

　　C.稱取的重量可為1.95～2.005g

　　D.稱取的重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取的重量可為1～3g

　　正確答案:A 解題思路：《中國(guó)藥典》(2010年版)凡例中精密度項(xiàng)下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來(lái)確定，如稱取0.1g，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取2g，是指稱取重量可為1.5～2.5g。

　　6.用鹽酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為

　　A.5.27

　　B.7.00

　　C.8.73

　　D.4.30

　　E.3.50

　　正確答案:A 解題思路：用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)時(shí)，其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH值計(jì)算如下：[H ]= =5.34×10 mol/L，pH=5.27。

　　7.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，密度為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:E 解題思路：《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定法定計(jì)量單位中密度的符號(hào)為千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。

　　8.在《中國(guó)藥典》中。通用的測(cè)定方法收載在

　　A.目錄部分

　　B.凡例部分

　　C.正文部分和附錄部分

　　D.附錄部分

　　E.索引部分

　　正確答案:D 解題思路：《中國(guó)藥典》附錄中收載的內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖

　　液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品表、原子量表等。

　　9.最新版USP

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2007年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　正確答案:C 解題思路：USP自2002年起，將原來(lái)五年一版改為每一年出一新版本，因此目前USP的新版本應(yīng)為2007年版，應(yīng)表示為USP30-NF25。

　　10.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是

　　A.錯(cuò)誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯(cuò)誤的行為

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　正確答案:D 解題思路：我國(guó)《藥品管理法》指出，藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)、銷售、使用不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品是違法的行

　　為。

編輯推薦：

　　11.避光并不超過(guò)20℃是指

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　正確答案:E 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定，涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃。

　　12.精密度是指

　　A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度

　　B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

　　C.表示該法測(cè)量的正確性

　　D.在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度

　　E.對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力

　　正確答案:D 解題思路：在規(guī)定的測(cè)定條件下，對(duì)同一個(gè)均勻的樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得測(cè)定結(jié)果之間的接近程度，一般用精密度表示。精密

　　度的一般表示方法為SD或RSD。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)又稱為變異系數(shù)(CV)。

　　13.方法誤差屬于

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對(duì)誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:A 解題思路：系統(tǒng)誤差根據(jù)來(lái)源可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。

　　14.在《中國(guó)藥典》中，通用的測(cè)定方法收載在

　　A.目錄部分

　　B.凡例部分

　　C.正文部分

　　D.附錄部分

　　E.索引部分

　　正確答案:D 解題思路：《中國(guó)藥典》將藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通用的分析方法收載于附錄中。

　　15.測(cè)得值與真實(shí)值接近的程度

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:B 解題思路：測(cè)量值與真實(shí)值的偏離稱為誤差，誤差越小，測(cè)量的準(zhǔn)確度越高。按計(jì)算方法不同，誤差可分為絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差;

　　按來(lái)源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

編輯推薦：

　　16.以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中，正確的是

　　A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　正確答案:D 解題思路：《中國(guó)藥典》收載的熔點(diǎn)測(cè)定法第一法為：將干燥的供試品置入測(cè)定熔點(diǎn)用的玻璃毛細(xì)管中，裝入高度為3mm，在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低10℃時(shí)，將裝有供試品毛細(xì)管浸入傳溫液中，按規(guī)定繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0～1.5℃進(jìn)

　　17.0.0865g用10冪來(lái)表示時(shí)。可寫成

　　A.0.865×10 g

　　B.86.5×10 g

　　C.8.65×10 g

　　D.0.00865×10g

　　E.-0.000865×10 g

　　正確答案:C 解題思路：有效數(shù)字有時(shí)可用10冪表示，如0.0865g可表示為8.65×10 g，即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml，若只有三位有效數(shù)字，可寫成2.80×10 ml。

　　18.色譜過(guò)程是物質(zhì)分子在

　　A.溶液中達(dá)到平衡的過(guò)程

　　B.兩相中平衡的過(guò)程

　　C.固定相中分配的過(guò)程

　　D.流動(dòng)相中溶解的過(guò)程

　　E.相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相(流動(dòng)相與固定相)間分配平衡的過(guò)程

　　正確答案:E 解題思路：色譜過(guò)程是物質(zhì)分子在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相(固定相與流動(dòng)相)間分配平衡的過(guò)程。

　　19.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括

　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用量

　　B.正文、索引、附錄

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　D.凡例、正文、附錄

　　E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏

　　正確答案:E 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括：名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏等。

編輯推薦：

　　20.《中國(guó)藥典》收載的藥品的中文名稱為

　　A.商品名

　　B.法定名

　　C.化學(xué)名

　　D.英譯名

　　E.學(xué)名

　　正確答案:B 解題思路：《中國(guó)藥典》收載的藥品中文名稱為法定名稱。

　　21."藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"必須有

　　A.送檢人簽名和送檢日期

　　B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名

　　C.送檢單位公章

　　D.詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄

　　E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

　　正確答案:E 解題思路：藥品檢驗(yàn)后出具的檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容如下：①品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢驗(yàn)依據(jù)。②取樣日期、報(bào)告日期。③檢

　　驗(yàn)結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

　　22.對(duì)照品

　　A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)

　　正確答案:E 解題思路：對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位(或μg)計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。對(duì)照品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。

　　23.折光率應(yīng)是

　　A.入射角與折射角之比

　　B.光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值

　　C.光線入射角與反射角的比值

　　D.光線折射角正弦與入射角正弦的比值

　　E.光線入射角正弦與折射角正弦的乘積

　　正確答案:B 解題思路：折光率系指光線入射角正弦與折射角正弦的比值，其式為n=sini/sinτ，物質(zhì)的折光率因溫度和光線濃度的不同而改

　　變。透光物質(zhì)的溫度升高，折光率變小;光線波長(zhǎng)越短，折光率越大?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定，采用鈉光譜的D線(589.3nm)測(cè)定供試品相對(duì)于空氣

　　的折光率，除另有規(guī)定外，供試品的溫度為20℃，此條件下測(cè)得的折光率以n 表示。

　　24.《中國(guó)藥典》規(guī)定的陰涼處是指

　　A.放在陰暗處，溫度不超過(guò)2℃

　　B.放在陰暗處，溫度不超過(guò)10℃

　　C.避光，溫度不超過(guò)20℃

　　D.溫度不超過(guò)20℃

　　E.放在室溫避光處

　　正確答案:D 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定陰涼處系指不超過(guò)20℃、陰暗處系指避光并不超過(guò)20℃、冷處系指2～10℃、常溫系指10～30℃。

編輯推薦：

　　25.專屬性是指

　　A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值

　　D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值

　　E.有其他組分共存時(shí)，分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性

　　正確答案:E 解題思路：分析方法在其他組分存在時(shí)，能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性(能力)，稱為該方法的專屬性。專屬性有時(shí)也稱選擇性。

　　26.關(guān)于《中國(guó)藥典》。最正確的說(shuō)法是

　　A.一部藥物分析的書

　　B.收載所有藥物的法典

　　C.一部藥物詞典

　　D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　E.我國(guó)中草藥的法典

　　正確答案:D 解題思路：正確表述《中國(guó)藥典》的方法是國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)法典，具有強(qiáng)制性的法律效力。

　　27.根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長(zhǎng)度之間的正確關(guān)系式是

　　A.A=-lgT=E·C·L

　　B.A=-lgT=E·L

　　C.A=lgT=C·L

　　D.A=lgT=E·C

　　E.A=-lgT

　　正確答案:A 解題思路：Lambert-Beer定律是說(shuō)明：?jiǎn)紊獯┻^(guò)吸光物質(zhì)溶液時(shí)，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃

　　度和液層的厚度(光路長(zhǎng)度)成正比的關(guān)系，其關(guān)系式為A=-lgT=E·C·L。

　　28.標(biāo)準(zhǔn)品

　　A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)

　　正確答案:C 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

　　29.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中。體積為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:B 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定計(jì)量單位中的體積的名稱和符號(hào)為升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。

編輯推薦：

　　30.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國(guó)，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)

　　A.衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.中華人民共和國(guó)藥典

　　C.國(guó)際藥典

　　D.BP

　　E.USP

　　正確答案:D 解題思路：我國(guó)生產(chǎn)的藥品要出口國(guó)外時(shí)的質(zhì)量控制問(wèn)題，應(yīng)根據(jù)進(jìn)出口雙方國(guó)的貿(mào)易談判結(jié)果而定，該題的要求應(yīng)選用D答案。

　　但如果談判時(shí)英國(guó)認(rèn)可中國(guó)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，也可根據(jù)Ch.P進(jìn)行質(zhì)量控制。

　　31.在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與樣品中被測(cè)組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度

　　A.重復(fù)性

　　B.重現(xiàn)性

　　C.耐用性

　　D.線性

　　E.范圍

　　正確答案:D 解題思路：線性是指在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)量結(jié)果與供試品中被測(cè)組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。

　　32.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是

　　A.定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求

　　B.定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求

　　C.檢測(cè)限是以信噪比(3：1或2：1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(10：1)來(lái)確定最低水平

　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

　　E.檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　正確答案:C 解題思路：用信噪比(S/N)法來(lái)確定檢測(cè)限和定量限時(shí)，一般以信噪比為3：1或2：1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)限;而定量限則以信噪比為10：1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定。

　　33.《中國(guó)藥典》采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是

　　A.電位法

　　B.外指示劑法

　　C.內(nèi)指示劑法

　　D.永停滴定法

　　E.自身指示法

　　正確答案:D 解題思路：亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點(diǎn)的方法有：永停滴定法與外指示劑法(如KI-淀粉糊劑或試紙)?！吨袊?guó)藥典》(2010年版)

　　采用永停滴定法。

　　34.反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度

　　A.檢測(cè)限

　　B.定量限

　　C.相關(guān)系數(shù)

　　D.回歸

　　E.精密度

　　正確答案:C 解題思路：γ表示相關(guān)系數(shù)，它可反映兩個(gè)變量之間的線性關(guān)系的密切程度。γ也可用來(lái)表示測(cè)定值的點(diǎn)偏離直線的程度，γ越接近

　　于1，說(shuō)明數(shù)據(jù)的點(diǎn)偏離直線的程度越小。

編輯推薦：

　　35.《中國(guó)藥典》主要由哪幾部分內(nèi)容組成

　　A.正文、含量測(cè)定、索引

　　B.凡例、制劑、原料

　　C.凡例、正文、附錄、索引

　　D.前言、正文、附錄

　　E.鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　正確答案:C 解題思路：《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄、索引等四部分組成。

　　36.比旋度是指

　　A.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　B.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　C.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　D.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　E.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　正確答案:A 解題思路：1ml中含有光學(xué)活性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度稱為比旋光度?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)

　　定外，測(cè)定溫度為20℃，測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm，使用鈉光譜的D線(589.3nm)作光源，在此條件下測(cè)定的比旋度用[α] 表示。

　　37.強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(K )與濃度(C)。C×K 應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定

　　A.>10

　　B.>10

　　C.>10

　　D.>10

　　E.>10

　　正確答案:B 解題思路：強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)，滴定突躍范圍取決于弱堿的離解常數(shù)K 和濃度C，只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)，同樣是只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。

　　38.測(cè)得兩色譜峰的保留時(shí)間t =6.5分鐘。t =8.3分鐘。峰寬W =1.6mm，W =2.0mm。記錄紙速度1.5mm/min，則兩峰分離度應(yīng)為

　　A.0.22

　　B.1.2

　　C.2.5

　　D.0.75

　　E.1.5

　　正確答案:E 解題思路：色譜峰的分離度計(jì)算式是R=2(t -t )/(W +W )，故該題的R計(jì)算為R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色

　　譜法(HPLC與GC)一般要求R>1.5。

　　39.滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)稱為

　　A.等當(dāng)點(diǎn)

　　B.滴定分析

　　C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

　　D.滴定終點(diǎn)

　　E.滴定誤差

　　正確答案:C 解題思路：在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn);指示劑變色點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。

編輯推薦：

　　40.化學(xué)分析法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)

　　A.專屬性強(qiáng)

　　B.精密度高、準(zhǔn)確度好

　　C.方便、快速

　　D.稱為含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定

　　E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

　　正確答案:B 解題思路：化學(xué)分析法的特點(diǎn)是精密度高、準(zhǔn)確度好，因此建立原料藥的法定分析方法時(shí)，應(yīng)選用化學(xué)分析法。

　　41.平氏黏度計(jì)適于測(cè)定

　　A.牛頓流體黏度

　　B.非牛頓流體黏度

　　C.高聚物的黏度

　　D.混懸液的黏度

　　E.表面活性劑的黏度

　　正確答案:A 解題思路：平氏黏度計(jì)適用于牛頓流體黏度的測(cè)定;烏氏黏度計(jì)適用于高聚合物溶液的特性黏數(shù)[η]的測(cè)定;旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)適用于

　　非牛頓流體的黏度測(cè)定。

　　42.用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸溶液(0.1000mol/L)?；瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為

　　A.8.72

　　B.7.00

　　C.5.27

　　D.4.30

　　E.3.50

　　正確答案:A 解題思路：用NaOH溶液(0.1000mol/L)滴定20mlHAc溶液(0.1000mol/L)時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值的計(jì)算為：

　　=5.33×10 (mol/L)pOH=-lg[OH ]=-lg5.33×10 =5.27故pH=14-pOH=14-5.27=8.73。

　　43.酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物的含量時(shí)。水相的pH值過(guò)低。則

　　A.生物堿游離析出

　　B.有機(jī)溶劑提取能完全

　　C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在

　　D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在

　　E.酸性染料以分子狀態(tài)存在

　　正確答案:E 解題思路：酸性染料比色法亦稱離子對(duì)比色法，其原理為：在一定的pH值溶液中，酸性染料離解出適量的陰離子(酸性染料為有機(jī)

　　弱酸)，被測(cè)藥物生成陽(yáng)離子(鹽)，此時(shí)陰離子(酸根離子)與陽(yáng)離子(鹽)結(jié)合成可溶于有機(jī)溶劑的有顏色離子對(duì)，分離含有離子對(duì)的有機(jī)溶劑，

　　于一定的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(A)并計(jì)算含量。因此，若水溶液的pH值過(guò)低，即[H ]過(guò)高時(shí)，酸性染料離解減少，所產(chǎn)生的酸性染料陰離子(酸

　　根離子)就少，多呈分子狀態(tài)存在。若此時(shí)進(jìn)行測(cè)定，則會(huì)產(chǎn)生很大的負(fù)誤差，即測(cè)得結(jié)果很低。

　　44.《中國(guó)藥典》規(guī)定"精密稱定"時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至在所取重量的

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬(wàn)分之一

　　D.百分之十

　　E.千分之三

　　正確答案:B 解題思路：《中國(guó)藥典》(2010年版)凡例部分收載的"精密度"項(xiàng)下規(guī)定：精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求。

編輯推薦：

　　45.滴定分析中，指示劑的顏色變化點(diǎn)應(yīng)稱為

　　A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

　　B.滴定分析

　　C.滴定等當(dāng)點(diǎn)

　　D.滴定終點(diǎn)

　　E.滴定誤差

　　正確答案:D 解題思路：在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，但這一點(diǎn)在實(shí)際工作中是很難測(cè)知的，一般用合適的指示劑或其他合適的方法來(lái)判斷滴定反應(yīng)完全點(diǎn)，這一點(diǎn)應(yīng)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近(0.1%)，稱為滴定終點(diǎn)。

　　46.E

　　A.比吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　正確答案:A 解題思路：Lamben-Beer定律A=E·C·L中的E為吸收系數(shù)，是物質(zhì)的物理常數(shù)，隨濃度C的不同，吸收系數(shù)有不同的意義和表示方法。當(dāng)C以 mol/L為單位時(shí)，E稱為摩爾吸收系數(shù)，用ε表示;當(dāng)C用g/100ml為單位時(shí)，E稱為比吸收系數(shù)(百分吸收系數(shù))，用E 表示，簡(jiǎn)稱吸收系數(shù)，其物理意義是當(dāng)吸光物質(zhì)溶液濃度為1%(1g/100ml)，液層厚度為1cm時(shí)，在一定條件(波長(zhǎng)、溶劑、溫度)下的吸光度。

　　47.晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行，可

　　A.有利于小晶核的形成

　　B.增加相對(duì)過(guò)飽和度

　　C.使沉淀的溶解度減小

　　D.減少雜質(zhì)的吸附作用

　　E.有利膠體形成

　　正確答案:D 解題思路：品型沉淀的條件為：在稀溶液條件下，不斷進(jìn)行攪拌并在熱溶液中進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，應(yīng)進(jìn)行陳化。故晶型沉淀的

　　沉淀?xiàng)l件簡(jiǎn)化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進(jìn)行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相對(duì)過(guò)飽和度，有利于大顆粒晶體的形成，從而減少

　　雜質(zhì)的吸附作用。

　　48.表示分析法測(cè)量的重復(fù)性

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:A 解題思路：分析方法的重復(fù)性系指在相同的測(cè)試條件下，由同一分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。而重現(xiàn)性則為在不同測(cè)試條件

　　(地區(qū)、實(shí)驗(yàn)室、儀器、試劑等)下，由不同的分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。法定標(biāo)準(zhǔn)所用方法應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)。

　　49.《中國(guó)藥典》所指的"稱定"，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬(wàn)分之一

　　D.十萬(wàn)分之一

　　E.百萬(wàn)分之一

　　正確答案:A 解題思路：《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定"稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。

編輯推薦：

　　50.X射線衍射的布拉格方程中，d(hkl)為

　　A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距

　　B.X射線的波長(zhǎng)

　　C.衍射角

　　D.衍射強(qiáng)度

　　E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離

　　正確答案:A 解題思路：X射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ，d(hkl)為某一點(diǎn)陣面的晶面距離。

　　51.鑒別是

　　A.判斷藥物的純度

　　B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

　　C.判斷藥物的均一性

　　D.判斷藥物的有效性

　　E.確證未知藥物

　　正確答案:B 解題思路：鑒別是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容，是判斷已知藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。一般鑒別某一藥物真?zhèn)螒?yīng)通過(guò)2個(gè)以上鑒別試驗(yàn)。

　　52.用酸度計(jì)法測(cè)定溶液pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行定位

　　A.定位后，更換玻璃電極，測(cè)量中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差

　　B.定位后，測(cè)量中定位鈕不能再變動(dòng)

　　C.定位后，變動(dòng)定位鈕對(duì)測(cè)量無(wú)影響

　　D.定位后，只要不變動(dòng)定位鈕，可以使用數(shù)天

　　E.酸度計(jì)測(cè)量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)

　　正確答案:B 解題思路：用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH時(shí)，應(yīng)采用規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正，按法校正定位后(即調(diào)節(jié)定位鈕使酸度計(jì)示值

　　與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致)，測(cè)量未知pH值溶液的pH值時(shí)，不得再變動(dòng)。

　　53.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，壓力為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:C 解題思路：《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定的壓力單位符號(hào)為帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。

　　54.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按

　　A.x≤300時(shí)，按x的1/30取樣

　　B.x≤300時(shí)，按x的1/10取樣

　　C.x≤3時(shí)，只取1件

　　D.x≤3時(shí)，每件取樣

　　E.x>300件時(shí)，隨便取樣

　　正確答案:D 解題思路：在藥品檢驗(yàn)工作中，所取樣品應(yīng)具有代表性，根據(jù)樣品件數(shù)或數(shù)量不同，取樣量也不同。設(shè)樣品總件數(shù)為n(或x)時(shí)，取

　　樣量與樣品總件數(shù)的關(guān)系為：當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣;n≤300時(shí)，取樣件數(shù)應(yīng)為 +1;n>300時(shí)，取樣件數(shù)應(yīng) /2+1。

　　55.測(cè)定方法的精密度好、準(zhǔn)確度也高的前提條件是

　　A.測(cè)量誤差小

　　B.消除了偶然誤差

　　C.消除了系統(tǒng)誤差

　　D.消除了方法誤差

　　E.使用校正的儀器

　　正確答案:C 解題思路：偏差、SD或RSD越小，說(shuō)明測(cè)定結(jié)果越集中，精密度越好。方法的精密度好是準(zhǔn)確度高的前提，但方法的精密度好準(zhǔn)確

　　度不一定高。只有在消除了系統(tǒng)誤差的前提下，精密度好，準(zhǔn)確度也高。

編輯推薦：

　　56.《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中，溶液的吸光度應(yīng)控制在

　　A.0.00～2.00

　　B.0.3～1.0

　　C.0.2～0.8

　　D.0.1～1.0

　　E.0.3～0.7

　　正確答案:E 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定采用紫外分光光度法測(cè)定時(shí)，溶液的吸光度應(yīng)控制在0.3～0.7，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　57.滴定分析中，"滴定突躍"是指

　　A.指示劑變色范圍

　　B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

　　C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍

　　D.滴定終點(diǎn)

　　E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍

　　正確答案:E 解題思路：酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，加入滴定液(0.1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(約1滴)，溶

　　液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定突躍范圍為4.30～9.70;強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為

　　7.75～9.70等。

　　58.GC和HPLC法中的分離度(R)計(jì)算公式為

　　A.R=2(t -t )/(W -W )

　　B.R=2(t +t )/(W -W )

　　C.R=2(t -t )/(W +W )

　　D.R=(t -t )/2(W +W )

　　E.R=2(t -t )/(W +W )

　　正確答案:E 解題思路：HPLC和CC的分離度(R)計(jì)算式為R= ;TLC的分離度(R)計(jì)算式為R= 。

　　59.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是

　　A.添加Br

　　B.生成NO ·BT

　　C.生成HBr

　　D.加快重氮化反應(yīng)的速度

　　E.抑制反應(yīng)進(jìn)行

　　正確答案:D 解題思路：亞硝酸鈉滴定法是根據(jù)重氮化反應(yīng)的一種滴定分析法，要求在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，一般滴定時(shí)采用鹽酸酸性溶液，其原理為：NaNO 與HCl生成HNO ，HNO +HCl→NO?Cl，NO?Cl再與芳伯氨進(jìn)行重氮化反應(yīng)，此反應(yīng)速度較慢;若加入KBr則可產(chǎn)生以下反應(yīng)，NaN02+HCl→HNO ，HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI)，NO?Br與芳伯氨基(芳香第一胺)發(fā)生重氮化反應(yīng)，其反應(yīng)速度較NO·Cl快很多。

　　60.0.119與9.678相乘結(jié)果為

　　A.1.15

　　B.1.1516

　　C.1.1517

　　D.1.152

　　E.1.151

　　正確答案:A 解題思路：在乘除運(yùn)算中，積與商的誤差是各數(shù)值相對(duì)誤差的傳遞結(jié)果，因此結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)以各數(shù)中相對(duì)誤差最大者為準(zhǔn)，故0.119×9.678=1.15，以0.119為準(zhǔn)，取三位有效數(shù)字。

編輯推薦：

　　61.在藥物比旋度的計(jì)算公式[α] =(100×α)/(ι×C)中

　　A.t是25℃，C的單位是g/100ml，f的單位是cm

　　B.t是25℃，C的單位是g/ml，ι的單位是cm

　　C.t是20℃，C的單位是g/ml，ι的單位是cm

　　D.t是20℃，C的單位是g/100ml，ι的單位是cm

　　E.t是20℃，C的單位是1g/ml，ι的單位是1dm

　　正確答案:E 解題思路：偏振光透過(guò)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度，稱為比旋光度，一般表示為[α] 。

　　62.氫氧化鋁的含量測(cè)定

　　A.使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑

　　B.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑

　　C.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑

　　D.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑

　　E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑

　　正確答案:C 解題思路：氫氧化鋁的含量測(cè)定《中國(guó)藥典》采用配位滴定法的間接滴定法(剩余滴定法)，以EDTA-2Na為滴定劑，鋅滴定液作回滴

　　定液，二甲酚橙作指示劑。

　　63.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱的命名是按照

　　A.《中國(guó)藥典》

　　B.INN

　　C.USP-NF

　　D.BP

　　E.CADN

　　正確答案:E 解題思路：國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱應(yīng)按照《中國(guó)藥品通用名稱》(Chinese Approved Drug Nam

　　e，簡(jiǎn)稱CADN)收載的,名稱及命名原則命名，該名稱為法定名稱。

　　64.精密度的表示方法是

　　A.δ

　　B.x-μ

　　C.δ/μ

　　D.RSD

　　E.μ

　　正確答案:D 解題思路：精密度系指在規(guī)定測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差(S

　　O)或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示。

　　65.《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的

　　A.±0.1%

　　B.±1%

　　C.±5%

　　D.±10%

　　E.±2%

　　正確答案:D 解題思路：《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。

　　66.一組測(cè)得值彼此符合的程度

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:A 解題思路：一組測(cè)得值彼此符合的程度應(yīng)為精密度。含量測(cè)定和雜質(zhì)的定量測(cè)定時(shí)，應(yīng)考察所用分析方法精密度。精密度包括重復(fù)

　　性、中間精密度及重現(xiàn)性。

編輯推薦：

　　67.6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　正確答案:A 解題思路：6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位，或者說(shuō)將6.5349修約為四位有效數(shù)字，應(yīng)為6.535。

　　68.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為

　　A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

　　B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

　　正確答案:E 解題思路：因偶然誤差是由偶然原因引起的，減小測(cè)定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測(cè)定次數(shù)，并以平均值作為最后結(jié)果。

　　69.用HPLC法測(cè)得某藥物保留時(shí)間為12.54分鐘。半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min)，計(jì)算柱效(理論板數(shù))

　　A.116

　　B.484

　　C.2408

　　D.2904

　　E.2420

　　正確答案:E 解題思路：計(jì)算理論塔板數(shù)(n)的公式為：n=5.54 。故n=5.54(12.54×5/30) =5.54×436.8=2420。

　　70.含量限度是指

　　A.測(cè)得藥物最高量

　　B.測(cè)得藥物的含量

　　C.用規(guī)定的檢測(cè)法測(cè)得藥品中有效物質(zhì)含量的限度

　　D.用法定方法測(cè)得藥物含量的限度

　　E.用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得藥物的準(zhǔn)確含量

　　正確答案:C 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的限度。

　　71.RSD表示

　　A.回收率

　　B.標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　C.誤差

　　D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　E.變異系數(shù)

　　正確答案:D 解題思路：RSD為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，其計(jì)算公式為RSD=SD/ ×100%= ×100%，RSD又稱為變異系數(shù)(CV)。

編輯推薦：

　　72.電泳法是

　　A.在電場(chǎng)下測(cè)量電流的一種分析方法

　　B.在電場(chǎng)下測(cè)量電導(dǎo)的一種分析方法

　　C.在電場(chǎng)下測(cè)量電量的一種分析方法

　　D.在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法

　　E.在電場(chǎng)下分離供試品中帶電荷組分的一種方法

　　正確答案:E 解題思路：電泳法是指在電場(chǎng)的作用下，依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同，在惰性支持介質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速

　　度進(jìn)行泳動(dòng)而實(shí)現(xiàn)分離的方法。

　　73.校正可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)時(shí)應(yīng)采用

　　A.氘燈

　　B.光柵

　　C.真空熱電偶

　　D.汞燈

　　E.碘化鈉溶液

　　正確答案:D 解題思路：可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)的校正與檢定項(xiàng)目有：波長(zhǎng)、吸光度的準(zhǔn)確度、雜散光。校正波長(zhǎng)時(shí)常用汞燈中的幾根較強(qiáng)的譜

　　線或氘燈的特定譜線為參照進(jìn)行校正;鈥玻璃也可用于波長(zhǎng)的校正，但應(yīng)注意因來(lái)源不同的微小差異。

　　74.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)

　　A.100.1%

　　B.101.0%

　　C.100.0%

　　D.100%

　　E.1100%

　　正確答案:B 解題思路：原料藥的百分含量，除有規(guī)定外，均按重量百分率計(jì)，如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，并非藥物的真實(shí)含量，是藥典規(guī)定

　　方法測(cè)定時(shí)所能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時(shí)，是指不超過(guò)101.0%。

　　75.《中國(guó)藥典》收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　正確答案:C 解題思路：《中國(guó)藥典》收藏三種測(cè)定熔點(diǎn)的方法。第一法用于測(cè)定易粉碎的固體藥品;第二法用于測(cè)定不易粉碎的固體藥品，如

　　脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測(cè)定凡士林或其類似物。當(dāng)各品種項(xiàng)下未注明測(cè)定熔點(diǎn)方法時(shí)，均系指用第一法。

　　76.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過(guò)增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少的誤差是

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對(duì)誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:E 解題思路：偶然誤差又稱為隨機(jī)誤差或不可定誤差，是由于偶然的因素所引起。絕對(duì)值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小，絕對(duì)值小的偶

　　然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律，可以增加平行測(cè)定的次數(shù)，以平均值作為最后結(jié)

　　果，以減小測(cè)定的偶然誤差。

編輯推薦：

　　77.《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括

　　A.作用與用途

　　B.性狀

　　C.參與標(biāo)準(zhǔn)

　　D.貯藏

　　E.確認(rèn)試驗(yàn)

　　正確答案:A 解題思路：JP和USP的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均不包括作用與用途。

　　78.紅外光譜圖中，1650～1900cm 處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是

　　A.甲基

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D.氰基

　　E.苯環(huán)

　　正確答案:B 解題思路：在紅外吸收?qǐng)D譜中，羰基在1650～19000m 處具有強(qiáng)吸收峰。

　　79.有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時(shí)。主要依據(jù)的譜帶范圍為

　　A.3300～3000cm

　　B.3000～2700cm

　　C.2400～2100cm

　　D.1900～1650cm

　　E.1500～1300cm

　　正確答案:C 解題思路：典型含氮化合物的化學(xué)鍵紅外特征吸收峰有v 3750～3000cm ，v 2400～2100cm 。

　　80.在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度應(yīng)是

　　A.專屬性

　　B.檢測(cè)限

　　C.準(zhǔn)確度

　　D.耐用性

　　E.重現(xiàn)性

　　正確答案:D 解題思路：在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度，稱為耐用性。

　　81.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料

　　A.應(yīng)保存一年

　　B.應(yīng)妥善保存，以備查

　　C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理

　　E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改

　　正確答案:B 解題思路：檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料，應(yīng)妥善保存，備查。

　　82.計(jì)量器具是指

　　A.能測(cè)量物質(zhì)量的儀器

　　B.能測(cè)量物質(zhì)量好壞的儀表

　　C.評(píng)定計(jì)量?jī)x器性能的裝置

　　D.單獨(dú)或連同輔助設(shè)備一起以進(jìn)行測(cè)量的器具

　　E.事業(yè)單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具

　　正確答案:D 解題思路：計(jì)量器具是指單獨(dú)或連同輔助設(shè)備一起用以進(jìn)行測(cè)量的器具。

　　83.《中國(guó)藥典》規(guī)定。熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)

　　A.分浸型溫度計(jì)

　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)

　　C.必須進(jìn)行校正

　　D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正

　　正確答案:E 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定熔點(diǎn)用溫度計(jì)為分浸型溫度計(jì)，具有0.5℃刻度，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正。

編輯推薦：

　　84.回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測(cè)限

　　D.定量

　　E.線性與范圍

　　正確答案:B 解題思路：藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容包括：準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準(zhǔn)確度一般

　　用回收率表示，回收率=測(cè)得量/加入量×100%。

　　85.可見(jiàn)-紫外分光光度法測(cè)定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是

　　A.800nm～402μm

　　B.200～760nm

　　C.400μm～1mm

　　D.400～800nm

　　E.10～400nm

　　正確答案:B 解題思路：紫外-可見(jiàn)分光光度法所用電磁波的范圍為200～760nm，紫外光區(qū)為200～400nm，可見(jiàn)光區(qū)為400～760nm。

　　86.熔點(diǎn)是

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

　　C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定

　　正確答案:D 解題思路：熔點(diǎn)是藥物的特征性物理常數(shù)，可用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度。

　　87.按《中國(guó)藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為

　　A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)

　　B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)

　　C.鹽酸滴定液(0.152m/L)

　　D.0.1524m/L鹽酸滴定液

　　E.0.152mol/L鹽酸滴定液

　　正確答案:B 解題思路：《中國(guó)藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在前，濃度以mol/L表示，有效數(shù)字

　　為四位，并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧( )內(nèi)，如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或試液。

　　88.將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　正確答案:D 解題思路：將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入稱之為密閉。若將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，則稱為密封。

　　89.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指

　　A.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　B.其他標(biāo)準(zhǔn)

　　C.中國(guó)藥典

　　D.國(guó)家對(duì)藥品強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案:D 解題思路：國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指為了確保藥品的質(zhì)量，國(guó)家對(duì)藥品強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，即關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(biāo)(檢驗(yàn)項(xiàng)目與限

　　度要求)、檢驗(yàn)方法及生產(chǎn)工藝技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)與監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

編輯推薦：

　　90.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象

　　A.折射

　　B.黏度

　　C.熒光

　　D.旋光度

　　E.相對(duì)密度

　　正確答案:A 解題思路：光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí)，由于兩種介質(zhì)的密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，從而使光的傳播方向

　　發(fā)生改變，并遵循折光定律。

　　91.n

　　A.比吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　正確答案:C 解題思路：n 表示折光率?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定，采用鈉光譜的D線(589.3nm)測(cè)試供試品相對(duì)空氣的折光率，除另有規(guī)定外，供

　　試品溫度為20%，在此條件下測(cè)得的折光率以n 表示。

　　92.溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　正確答案:B 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下規(guī)定有溶解度的概念：1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解為極易溶解。1g(ml)在溶劑10000ml中不

　　能完全溶解，稱為幾乎不溶或不溶。

　　93.《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時(shí)，系指取用量是

　　A.0.9～1.1g

　　B.0.90g

　　C.1.10g

　　D.1.0g

　　E.0.6g

　　正確答案:A 解題思路：《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，則取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時(shí)，取用量應(yīng)是(1-1×10%)

　　～(1+1×10%)，即0.9～1.1g。

　　94.測(cè)定原料藥物的含量時(shí)，含量限度的表示方法是

　　A.百分?jǐn)?shù)(%)

　　B.藥物的真實(shí)含量(%)

　　C.藥物含量百分?jǐn)?shù)(%)

　　D.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%，g/ml)

　　E.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%，g/g)

　　正確答案:E 解題思路：測(cè)定原料藥物的含量是指測(cè)定原料藥物中有效成分的含量，結(jié)果一般用重量百分率表示。

　　95.對(duì)《中國(guó)藥典》中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般鑒別試驗(yàn)

　　正確答案:B 解題思路："凡例"是解釋和正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，"凡例"把正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共同問(wèn)題

　　加以規(guī)定，以免書中重復(fù)說(shuō)明："凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法律的約束力。"凡例"的內(nèi)容《中國(guó)藥典》(2010年版)歸類為：名稱、項(xiàng)目與要求、檢

　　驗(yàn)方法與限度、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精密度、試藥、試液、指示液、試驗(yàn)動(dòng)物、說(shuō)明書、包裝、標(biāo)簽等。

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　　96.可定誤差是

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對(duì)誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:A 解題思路：系統(tǒng)誤差又稱可定誤差，是由某種確定原因引起的誤差，一般有固定的方向(正或負(fù))和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)可重復(fù)出現(xiàn)。

　　根據(jù)來(lái)源系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。

　　97.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是

　　A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀

　　B.酚酞、重鉻酸鉀

　　C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

　　D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

　　E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀

　　正確答案:D 解題思路：標(biāo)定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的準(zhǔn)確濃度時(shí)，規(guī)定選用鄰苯二甲酸氫鉀作為基準(zhǔn)物質(zhì)，結(jié)晶紫指示液指示終點(diǎn)，冰醋

　　酸作溶劑。

　　98.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是

　　A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

　　B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)

　　C.臨床標(biāo)準(zhǔn)

　　D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　E.《中國(guó)藥典》

　　正確答案:E 解題思路：法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)即國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括《中國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及其他藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　99.可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對(duì)誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:D 解題思路：定量限是指樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。常用的定量

　　限確定法應(yīng)為信噪比(S/N)法，即信噪比為10：1時(shí)相應(yīng)的被測(cè)物溶液濃度或注入儀器的量。

　　100.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為

　　A.5位

　　B.4位

　　C.3位

　　D.2位

　　E.1位

　　正確答案:C 解題思路：0到9的10個(gè)數(shù)字中，0既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無(wú)效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字，如0.0520中

　　5以前的2個(gè)0是無(wú)效數(shù)字，只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點(diǎn)后第二位，2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。

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