2015年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二考前沖刺練習(xí)試題及答案

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　　6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:

　　A.由載體進(jìn)行,消耗能量

　　B.由載體進(jìn)行,不消耗能量

　　C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制

　　D.消耗能量,無(wú)選擇性

　　E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

　　7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的:

　　A.水溶性

　　B.脂溶性

　　C.pKa

　　D.解離度

　　E.溶解度

　　8.藥物的pKa值是指其:

　　A.90%解離時(shí)溶液的pH值

　　B.99%解離時(shí)溶液的pH值

　　C.50%解離時(shí)溶液的pH值

　　D.不解離時(shí)溶液的pH值

　　E.全部解離時(shí)溶液的pH值

　　9.pKa是指:

　　A.弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)

　　C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值

　　D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度

　　E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

　　10.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?

　　A.pH=pKa時(shí),[HA]=[ A-]

　　B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa

　　C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大

　　D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

　　E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

編輯推薦：

　　11.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離,其pKa值約為:

　　A.2

　　B.3

　　C.4

　　D.5

　　E.6

　　12.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中90%解離,其pKa值約為:

　　A.6

　　B.5

　　C.7

　　D.8

　　E.9

　　13.某弱酸性藥物pKa=3.4,其在血漿(血漿pH=7.4)中的解離百分率約:

　　A.10%

　　B.90%

　　C.99%

　　D.99.9%

　　E.99.99%

　　14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,按解離情況計(jì),可吸收約:

　　A.1%

　　B.0.1%

　　C.0.01%

　　D.10%

　　E.99%

　　15.某弱酸性藥物pKa=8.4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為:

　　A.90%

　　B.60%

　　C.50%

　　D.40%

　　E.10%

編輯推薦：

　　16.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:

　　A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快

　　B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢

　　C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快

　　D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢

　　E.排泄速度并不改變

　　17.生理pH范圍內(nèi),下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?

　　A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收

　　B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收

　　C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收

　　D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收

　　E.pKa是弱酸性或弱堿性藥溶液在50%解離時(shí)的pH值

　　18.在堿性尿液中弱堿性藥物:

　　A.解離少,再吸收多,排泄慢

　　B.解離多,再吸收少,排泄慢

　　C.解離少,再吸收少,排泄快

　　D.解離多,再吸收多,排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　19.在酸性尿液中弱酸性藥物:

　　A.解離多,再吸收多,排泄慢

　　B.解離少,再吸收多,排泄慢

　　C.解離多,再吸收多,排泄快

　　D.解離多,再吸收少,排泄快

　　E.以上都不對(duì)

　　20.弱酸性藥物在堿性尿液中:

　　A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢

　　B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢

　　C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快

　　D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快

　　E.以上都不對(duì)

編輯推薦：

　　21.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō):

　　A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

　　B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

　　C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

　　D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

　　E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響

　　22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)?

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對(duì)

　　25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

　　B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少

　　D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降

　　E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

編輯推薦：

　　26.吸收是指藥物進(jìn)入:

　　A.胃腸道過(guò)程

　　B.靶器官過(guò)程

　　C.血液循環(huán)過(guò)程

　　D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程

　　E.細(xì)胞外液過(guò)程

　　27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:

　　A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　28.下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收速度最快的是:

　　A.肌內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.吸入

　　D.口服

　　E.直腸給藥

　　29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.飯后口服給藥

　　B.用藥部位血流量減少

　　C.微循環(huán)障礙

　　D.口服生物利用度高的藥吸收少

　　E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)

　　30.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.藥物的劑型

　　C.給藥途徑

　　D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E.藥物的首過(guò)效應(yīng)

編輯推薦：

　　31.藥物的血漿高峰時(shí)間是指:

　　A.吸收速度大于消除速度的時(shí)間

　　B.吸收速度小于消除速度的時(shí)間

　　C.指血藥消除過(guò)慢

　　D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等

　　E.以上都不是

　　32.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.按全血、血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度

　　B.與生物利用度高低成正比

　　C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致

　　D.吸收速度能影響峰值濃度

　　E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也大

　　33.藥物的生物利用度的含意是指:

　　A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的份量

　　B.藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量

　　C.藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量

　　D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

　　E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度

　　34.影響生物利用度較大的因素是:

　　A.給藥次數(shù)

　　B.給藥時(shí)間

　　C.給藥劑量

　　D.給藥途徑

　　E.年齡

　　35.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:

　　A.起效快慢

　　B.代謝快慢

　　C.分布

　　D.作用持續(xù)時(shí)間

　　E.與血漿蛋白結(jié)合

編輯推薦：

　　36.藥物效應(yīng)可能取決于:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.生物轉(zhuǎn)化

　　D.血藥濃度

　　E.以上均可能

　　37.藥物與血漿蛋白結(jié)合:

　　A.是牢固的

　　B.不易被其他藥物置換

　　C.是一種生效形式

　　D.見(jiàn)于所有藥物

　　E.易被其他藥物置換

　　38.藥物與血漿蛋白結(jié)合:

　　A.是永久性的

　　B.加速藥物在體內(nèi)的分布

　　C.是可逆的

　　D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

　　E.促進(jìn)藥物排泄

　　39.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

　　A.藥物作用增強(qiáng)

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　D.藥物排泄加快

　　E.暫時(shí)失去藥理活性

　　40.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則:

　　A.藥物作用增強(qiáng)

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物排泄加快

　　D.藥物分布加快

　　E.以上都不是

編輯推薦：

　　41.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,則藥物的作用:

　　A.起效快

　　B.起效慢

　　C.維持時(shí)間長(zhǎng)

　　D.維持時(shí)間短

　　E.以上均不是

　　42.藥物通過(guò)血液進(jìn)人組織間液的過(guò)程稱(chēng):

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.貯存

　　D.再分布

　　E.排泄

　　43.對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.組織器官血流量

　　C.血漿蛋白結(jié)合率

　　D.組織親和力

　　E.藥物劑型

　　44.易透過(guò)血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為:

　　A.與血漿蛋白結(jié)合率高

　　B.分子量大

　　C.極性大

　　D.脂溶度高

　　E.以上均不是

　　45.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括:

　　A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力

　　B.局部器官血流量

　　C.給藥途徑

　　D.血腦屏障作用

　　E.胎盤(pán)屏障作用

編輯推薦：

　　46.巴比妥類(lèi)在體內(nèi)分布的情況是:

　　A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高

　　B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高

　　C.在生理情況下細(xì)胞內(nèi)液中濃度略高于細(xì)胞外液中濃度

　　D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少于細(xì)胞內(nèi)液中解離型

　　E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高

　　47.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的:

　　A.活化

　　B.滅活

　　C.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

　　D. 消除

　　E.再分布

　　48.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行

　　B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-450酶系

　　C.肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低

　　D.有些藥可抑制肝藥酶活性

　　E.巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性

　　49.代謝藥物的主要器官是:

　　A.腸粘膜

　　B.血液

　　C.肌肉

　　D.腎

　　E.肝

　　50.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì):

　　A.毒性減小或消失

　　B.經(jīng)膽汁排泄

　　C.極性增高

　　D.脂/水分布系數(shù)增大

　　E.分子量減小

編輯推薦：

　　51.藥物的滅活和消除速度決定其:

　　A.起效的快慢

　　B.作用持續(xù)時(shí)間

　　C.最大效應(yīng)

　　D.后遺效應(yīng)的大小

　　E.不良反應(yīng)的大小

　　52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

　　A.單胺氧化酶

　　B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

　　C.輔酶Ⅱ

　　D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　E.水解酶

　　53.肝微粒體中,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?

　　A.細(xì)胞色素a

　　B.細(xì)胞色素b

　　C.細(xì)胞色素c

　　D.細(xì)胞色素cl

　　E.細(xì)胞色素P-450

　　54.肝藥酶的特點(diǎn)是:

　　A.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大

　　B.專(zhuān)一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大

　　C.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小

　　D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大

　　E.專(zhuān)一性高,活性很高,個(gè)體差異小

　　55.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A.使肝藥酶活性增加

　　B.可能加速本身被肝藥酶代謝

　　C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

　　D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

　　E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

編輯推薦：

　　56.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)?

　　A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

　　B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

　　C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離型增加

　　D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

　　57.硝酸甘油口服,經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說(shuō)明該藥:

　　A.活性低

　　B.效能低

　　C.首過(guò)代謝顯著

　　D.排泄快

　　E.以上均不是

　　58.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:

　　A.舌下給藥后

　　B.吸人給藥后

　　C.口服給藥后

　　D.靜脈給藥后

　　E.皮下給藥后

　　59.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過(guò)肝以后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個(gè)說(shuō)法說(shuō)明該藥特點(diǎn):

　　A.藥物活性低

　　B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低

　　C.生物利用度低

　　D.化療指數(shù)低

　　E.藥物排泄快

　　60.有關(guān)藥物排泄的描述,錯(cuò)誤的是:

　　A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄

　　B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多, 排泄慢

　　C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢

　　D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄

　　E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間

編輯推薦：

　　61.藥物排泄的主要器官是:

　　A.腎

　　B.膽道

　　C.汗腺

　　D.乳腺

　　E.胃腸道

　　62.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴(lài)于:

　　A.劑量

　　B.分布容積

　　C.消除速率

　　D.給藥途徑

　　E.飲食

　　63.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過(guò)腎小管重吸收的方式是:

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.易化擴(kuò)散

　　C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　D.膜孔濾過(guò)

　　E.以上都不是

　　64.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱(chēng)為:

　　A.代謝

　　B.消除

　　C.滅活

　　D.解毒

　　E.生物利用度

　　65.腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是:

　　A.所有的藥物

　　B.主要從腎排泄的藥物

　　C.主要在肝代謝的藥物

　　D.胃腸道很少吸收的藥物

　　E.以上都不對(duì)

編輯推薦：

　　66.下列關(guān)于清除率(CL)的描述中,錯(cuò)誤的是:

　　A.單位時(shí)間內(nèi)將多少容積血漿中的藥物清除干凈

　　B.藥物的CL值與血藥濃度有關(guān)

　　C.藥物的CL值與消除速率有關(guān)

　　D.藥物的CL值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)

　　E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

　　67.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,這意味著:

　　A.藥物消除量恒定

　　B.其血漿半衰期恒定

　　C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

　　D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

　　E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

　　68.下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述,不對(duì)的是:

　　A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比

　　B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除

　　C.時(shí)量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)時(shí),其斜率的值為-k

　　D.t1/2恒定

　　E.多次給藥時(shí)AUC增加,Css和消除完畢時(shí)間不變

　　69.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指:

　　A.吸收與代謝平衡

　　B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

　　C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物

　　D.單位時(shí)間消除恒定比例的藥物

　　E.藥物完全消除到零

　　70.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括:

　　A.藥物的脂溶性

　　B.藥物的解離度

　　C.體液的pH值

　　D.藥酶的活性

　　E.藥物與生物膜接觸面積大小

編輯推薦：

　　71.下列關(guān)于表觀(guān)分布容積的描述中錯(cuò)誤的是:

　　A.Vd是表觀(guān)數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小

　　B.Vd大的藥,其血藥濃度高

　　C.Vd小的藥,其血藥濃度高

　　D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

　　E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

　　72.在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物:

　　A.血漿濃度較小

　　B.血漿蛋白結(jié)合較少

　　C.組織內(nèi)藥物濃度較小

　　D.生物可用度較小

　　E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低

　　73.靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀(guān)分布容積為:

　　A.0.05L

　　B.2L

　　C.5L

　　D.20L

　　E.200L

　　74.藥物的血漿t1/2是指:

　　A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間

　　B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

　　C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間

　　D.藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間

　　E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間

　　75.藥物半衰期是指:

　　A.藥物被吸收一半所需的時(shí)間

　　B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間

　　C.藥物被破壞一半所需的時(shí)間

　　D.藥物排出一半所需的時(shí)間

　　E.藥物毒性減弱一半所需的時(shí)間

編輯推薦：

　　76.藥物的血漿半衰期是:

　　A.50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間

　　B.50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間

　　C.藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半

　　D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

　　E.藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間

　　77.下列有關(guān)t1/2的描述中,錯(cuò)誤的是:

　　A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量

　　B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

　　C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物,其t1/2是固定的

　　D.t l/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢

　　E.t1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)

　　78.與半衰期長(zhǎng)短有關(guān)的主要因素是:

　　A.劑量

　　B.吸收速度

　　C.原血漿濃度

　　D.消除速度

　　E.給藥的時(shí)間

　　79.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:

　　A.0.693/k

　　B.k/0.693

　　C.2.303/k

　　D.k/2.303

　　E.k/2C0

　　80.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期:

　　A.隨用藥劑量而變

　　B.隨給藥途徑而變

　　C.隨血漿濃度而變

　　D.隨給藥次數(shù)而變

　　E.固定不變

編輯推薦：

　　81.某藥的半衰期是12h,給藥lg后血漿最高濃度為4mg/dl,如果每12h用藥1g,達(dá)到 40mg/dl的時(shí)間為:

　　A.1d

　　B.3d

　　C.6d

　　D.12h

　　E.以上都不是

　　82.某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次,測(cè)其血漿濃度分別為180μg/ml及22.5μg/ml,兩次抽血間隔9h,該藥的血漿半衰期是:

　　A.1h

　　B.1.5h

　　C.2h

　　D.3h

　　E.4h

　　83.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1,設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)血藥濃度為4mg/L,當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.25mg/L,問(wèn)病人大約睡了多久?

　　A.3h

　　B.4h

　　C.8h

　　D.9h

　　E.10h

　　84.某藥半衰期為8h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為:

　　A.10h左右

　　B.20h左右

　　C.1d左右

　　D.2d左右

　　E.5d左右

　　85.影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的因素是:

　　A.劑量大小

　　B.給藥途徑

　　C.給藥次數(shù)

　　D.肝腎功能

　　E.給藥速度

編輯推薦：

　　86.一次給藥后, 約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t 1/2,可消除約95%:

　　A.2~3個(gè)

　　B.4~5個(gè)

　　C.6~8個(gè)

　　D.9~11個(gè)

　　E.以上都不對(duì)

　　87.下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯(cuò)誤的是:

　　A.增加劑量能升高坪值

　　B.劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間

　　C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值

　　D.定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4~6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值

　　E.定時(shí)恒量給藥,達(dá)到坪值所需時(shí)間與其t1/2有關(guān)

　　88.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著:

　　A.藥物作用最強(qiáng)

　　B.藥物的吸收過(guò)程已完成

　　C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始

　　D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

　　E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

　　89.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí),為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間,應(yīng):

　　A.增加每次給藥量

　　B.首次加倍

　　C.連續(xù)恒速靜脈滴注

　　D.縮短給藥間隔

　　E.以上都不是

　　90.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

　　A.有效血濃度

　　B.穩(wěn)態(tài)血濃度

　　C.峰濃度

　　D.閾濃度

　　E.中毒濃度

編輯推薦：

　　91.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

　　A.IC50

　　B.Css

　　C.Cmax

　　D.Cmin

　　E.LC50

　　92.某藥半衰期為9h,1日3次給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約需:

　　A.0.5~1d

　　B.1.5~2.5d

　　C.3~4d

　　D.4~5d

　　E.5~6d

　　93.按藥物半衰期間隔給藥,屬一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物,大約經(jīng)過(guò)幾次給藥可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:

　　A.2~3次

　　B.4~6次

　　C.7~9次

　　D.10~12次

　　E.13~15次

　　94.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于:

　　A.劑量大小

　　B.給藥次數(shù)

　　C.半衰期

　　D.表觀(guān)分布容積

　　E.生物利用度

　　95.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),其半衰期為4h,在定時(shí)定量多次給藥后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要:

　　A.約10h

　　B.約20h

　　C.約30h

　　D.約40h

　　E.50h

編輯推薦：

　　96.某藥的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時(shí)間是:

　　A.5~10h

　　B.10~16h

　　C.17~23h

　　D.24~30h

　　E.31~36h

　　97.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于:

　　A.靜滴速度

　　B.溶液濃度

　　C.藥物半衰期

　　D.藥物體內(nèi)分布

　　E.血漿蛋白結(jié)合量

　　98.下列關(guān)于恒量、定時(shí)分次注射給藥時(shí)血漿藥物濃度變化的描述中不對(duì)的是:

　　A.要5個(gè)t1/2達(dá)到Css

　　B.峰值(Cmax)與谷值(Cmin)波動(dòng)之比與間隔時(shí)間t有關(guān)

　　C.t越短波動(dòng)越小

　　D.藥量不變,t越小可使達(dá)到Css時(shí)間越短

　　E.肌注時(shí)Cmax與Cmin的波動(dòng)比靜注時(shí)小

　　99.在恒量、按恒定時(shí)間(小于半衰期或等于半衰期)給藥時(shí),為縮短達(dá)到血漿坪值的時(shí)間,應(yīng):

　　A.增加每次給藥量

　　B.首次加倍

　　C.連續(xù)恒速靜脈滴注

　　D.縮短給藥間隔

　　E.以上都不是

　　100.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量:

　　A.增加半倍

　　B.增加l倍

　　C.增加2倍

　　D.增加3倍

　　E.增加4倍

編輯推薦：

　　參考答案

　　1.B 2.B 3.E 4.D 5.D 6.A 7.D 8.C 9.C 10.C

　　11.C 12.A 13.E 14.C 15.E 16.D 17.B 18.A 19.B 20.C

　　21.D 22.D 23.B 24.B 25.D 26.C 27.B 28.C 29.D 30.D

　　31.E 32.E 33.E 34.D 35.D 36.E 37.E 38.C 39.E 40.E

　　41.C 42.B 43.E 44.D 45.C 46.A 47.C 48.A 49.E 50.C

　　51.B 52.B 53.E 54.D 55.D 56.D 57.C 58.C 59.C 60.B

　　61.A 62.C 63.C 64.B 65.B 66.E 67.B 68.C 69.C 70.D

　　71.B 72.C 73.D 74.D 75.B 76.D 77.A 78.D 79.A 80.E

　　81.E 82.D 83.B 84.D 85.D 86.B 87.B 88.D 89.B 90.B

　　91.B 92.B 93.B 94.C 95.B 96.D 97.C 98.D 99.B 100.B

編輯推薦：