2021年健康管理師《基礎(chǔ)知識》第十六章專項練習(xí)及解析（五）

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2021年健康管理師《基礎(chǔ)知識》第十六章專項練習(xí)及解析（五）

1、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照其( )執(zhí)業(yè)。

A.執(zhí)業(yè)范圍

B.執(zhí)業(yè)類別

C.執(zhí)業(yè)性質(zhì)

D.執(zhí)業(yè)內(nèi)容

2、對醫(yī)師的考核結(jié)果，考核機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報告準(zhǔn)予注冊的衛(wèi)生行政部門備案。對考核不合格的醫(yī)師，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動( )個月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次進(jìn)行考核，對考核合格的，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè);對考核不合格的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

A.1～3

B.3～6

C.6～9

D.9～12

3、國家實(shí)行醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊制度。取得醫(yī)師資格的，可以向所在地( )申請注冊。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

C.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門

4、《中華人民共和國食品安全法》的立法宗旨是( )。

A.保證食品安全

B.保障公眾身體健康和生命安全

C.A和B

D.A或B

5、國家建立食品安全風(fēng)險監(jiān)測制度，對( )進(jìn)行監(jiān)測。

A.食源性疾病

B.食品污染

C.食品中的有害因素

D.以上都是

1、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)會同國務(wù)院有關(guān)部門，根據(jù)( )，對食品安全狀況進(jìn)行綜合分析。

A.食品安全風(fēng)險評估結(jié)果

B.食品安全監(jiān)督管理信息

C.A和B

D.A或B

2、食品安全標(biāo)準(zhǔn)是( )標(biāo)準(zhǔn)。

A.技術(shù)性

B.工作性

C.強(qiáng)制性

D.推薦性

3、國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行( )制度。

A.備案

B.許可

C.登記

D.注冊

4、生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)( )的物質(zhì)。

A.既是食品又是藥材

B.既是食品又是中藥材

C.A和B

D.A或B

5、食品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得( )。

A.含有虛假、夸大的內(nèi)容

B.涉及疾病預(yù)防、治療功能

C.A和B

D.A或B

1、進(jìn)口的( )應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。

A.食品

B.食品添加劑

C.食品相關(guān)產(chǎn)品

D.以上都是

2、進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品或者首次進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種，進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)向( )提出申請并提交相關(guān)的安全性評估材料。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.縣級衛(wèi)生行政部門

D.以上都是

3、進(jìn)口的預(yù)包裝食品，( )的，不得進(jìn)口。

A.沒有中文標(biāo)簽、中文說明書

B.標(biāo)簽、說明書不符合本條規(guī)定

C.A和B

D.A或B

4、( )應(yīng)當(dāng)向國家出入境檢驗(yàn)檢疫部門備案。

A.出口食品生產(chǎn)企業(yè)

B.出口食品原料種植、養(yǎng)殖場

C.A和B

D.A或B

5、( )應(yīng)當(dāng)向國家出入境檢驗(yàn)檢疫部門備案。

A.出口食品生產(chǎn)企業(yè)

B.出口食品原料種植、養(yǎng)殖場

C.A和B

D.A或B

1、中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的( )組成部分。

A.主要

B.重要

C.次要

D.以上都是

2、中醫(yī)藥法在( )等多個方面對現(xiàn)有的管理制度進(jìn)行了改革創(chuàng)新，規(guī)定了適應(yīng)中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度。

A.中醫(yī)診所

B.中醫(yī)醫(yī)師準(zhǔn)入

C.中藥管理

D.以上都是

3、針對中醫(yī)藥行業(yè)中存在的( )問題，中醫(yī)藥法作了有針對性的規(guī)定。

A.服務(wù)不規(guī)范

B.中藥材質(zhì)量下滑

C.A和B

D.A或B

4、加強(qiáng)中藥材質(zhì)量監(jiān)測，建立中藥材( )。

A.流通追溯體系

B.進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度

C.A和B

D.A或B

5、針對中醫(yī)診所和中醫(yī)醫(yī)師非法執(zhí)業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)( )等違法行為規(guī)定了明確的法律責(zé)任，特別是對在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的違法行為，明確了嚴(yán)厲的處罰，以加大對危害中藥材質(zhì)量安全行為的懲處力度，保證人民群眾用藥安全。

A.違法炮制中藥飲片

B.違法配制中藥制劑

C.違法發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告

D.以上都是

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