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2013內(nèi)科主治醫(yī)生模擬題精選(2)

更新時間:2013-07-26 15:50:35 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2013內(nèi)科主治醫(yī)生模擬題精選(2)

  部皮膚增厚變硬,不能用手捏起,張D困難雙下肺聽診可聞及帛裂音(velcro音)。輔劇檢查:血、尿常規(guī)正常,ESR 30mm/h,肺Cl示雙下肺間質(zhì)纖維化。

  提問1:該患最可能的診斷是

  A系統(tǒng)性硬化

  B干燥綜合征

  C成人硬腫病

  D系統(tǒng)性紅斑狼瘡

  E嗜酸性筋膜炎

  F.淋巴瘤

  G多發(fā)性肌炎

  答案:A

  提問2下列哪項為該病的標(biāo)記性抗體

  A ANA

  B抗Sm抗體

  C抗Scl-70抗體

  D抗SSA抗體

  E.抗SSB抗體

  F.抗Jo-l抗體

  G抗ds-DNA抗體

  答案:C

  提問3:該病常見的肺部病變?yōu)?/P>

  A肺炎

  B肺內(nèi)結(jié)節(jié)

  C肺間質(zhì)纖維化

  D.肺動脈高壓

  E胸膜炎

  F彌漫性肺泡出血

  G支氣管擴(kuò)張

  答案C、D

  提問41該病的局限型CREST綜合征包括

  A氣道狹窄

  B肺內(nèi)結(jié)節(jié)

  C.肺間質(zhì)纖維化

  D手指軟組織鈣化

  E雷諾現(xiàn)象

  F彌漫性肺泡出血

  G.食管運(yùn)動功能障礙

  H硬指

  I.肺動脈高捱

  J毛細(xì)血管擴(kuò)張

  K胸膜炎

  答案D、E、G、H、J

  解析:系統(tǒng)勝硬化癥的局限皮膚型CREST綜合征的臨床表現(xiàn)包括皮下鈣化、雷諾現(xiàn)象、食營運(yùn)動異常、肢端硬化和毛細(xì)血管擴(kuò)張。50%~90%的CREST綜合征患者抗著絲點抗體陽性,成為CREST綜合征的標(biāo)記性抗體,而且,本病與自身免疫性肝病中的原發(fā)性膽汁性肝硬化有一定的相關(guān)性。

  提問5:患者在治療過程中突然出現(xiàn)劇烈頭痛、惡心、嘔吐,血壓升高,首先應(yīng)考慮

  A狼瘡腦病

  B肺梗死

  C急性腎衰

  D.結(jié)核性腦膜炎

  E.硬皮病腎危象

  F急性左心衰

  答案:E

  女性,30歲,反復(fù)口腔潰瘍5年,外陰部潰瘍、雙下肢結(jié)節(jié)紅斑半個月。查體:雙下肢脛前可見大小不等散在分布結(jié)節(jié)紅斑,唇、頰黏膜多處破潰、結(jié)痂、干裂,張口困難,舌邊潰瘍,不能吞咽食物,僅能進(jìn)食半流質(zhì)食,且陰部潰瘍成片,疼痛不堪。實驗室檢查:血常規(guī)白細(xì)胞總分?jǐn)?shù)略高,血沉35mm/h,CRP 29.4mg/L,抗核抗體均陰性,血清補(bǔ)體及免疫球蛋白均正常。

  提問1:該患者最可能的診斷是

  A白塞病

  R系統(tǒng)性紅斑狼瘡

  C Wcgener肉芽腫

  D干燥綜合征

  E瑞特綜合征

  F.顯微鏡下多血管炎

  答案:A

  提問2:該病還可有下列哪些表現(xiàn)

  A針刺試驗陽性

  B眼炎

  C毛囊炎

  D蝶形紅斑

  E眶周水腫

  F.盤狀紅斑

  G胃腸道潰瘍

  H皮膚變硬

  I肌無力

  答案:A、B、C、G

  提問3:該患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療后,癥狀好轉(zhuǎn),但逐漸出現(xiàn)了難治性貧血,首先應(yīng)考慮的是

  A再生障礙性貧血

  B白血病

  C骨髓增生異常綜合征

  D缺鐵性貧血

  E溶血性貧血

  F多發(fā)性骨髓瘤

  答案C

  解析:少數(shù)白塞病患者可并發(fā)骨髓增生異常綜合征,臨床上主要表現(xiàn)為難治性貧血。骨穿有助于早期明確診斷。

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