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嗜鉻細(xì)胞的病理-病理學(xué)指導(dǎo)

更新時(shí)間:2013-10-22 13:48:44 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 嗜鉻細(xì)胞的病理-病理學(xué)指導(dǎo)

嗜鉻細(xì)胞瘤約85~90%起源于腎上腺髓質(zhì),多為單側(cè),少數(shù)起源于兩側(cè)腎上腺,腎上腺外的腫瘤從頸動(dòng)脈體到盆腔均可,常與交感神經(jīng)節(jié)相關(guān)聯(lián),如腹主動(dòng)脈兩側(cè)(占患者的10~15%)及后縱隔障。多發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細(xì)胞瘤病人。

嗜鉻細(xì)胞瘤中約10%為惡性,病理細(xì)胞形態(tài)學(xué)難以確定診斷。

其診斷依據(jù)為

①有包膜浸潤(rùn)。

②肌層血管內(nèi)瘤栓形成。

③在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉(zhuǎn)移。

正常腎上腺髓質(zhì)合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主,去甲腎上腺素僅占15%.腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4,腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎全部均為去甲腎上腺素。故表現(xiàn)有所不同。

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