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2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生理學(xué)復(fù)習(xí)要點第二章細胞的基本功能

更新時間:2016-11-14 16:57:04 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽261收藏26

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  第二章 細胞的基本功能

  第一節(jié) 細胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能

  一、細胞膜的結(jié)構(gòu)概述

  機體的每個細胞都被一層薄膜所包被,稱為細胞膜。細胞膜主要有脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,此外還有少量的糖類物質(zhì)。Singer和 Nicholson于1972年提出的液態(tài)鑲嵌模型,即膜的基架是液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層,其中鑲嵌著許多具有不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。

  1.脂質(zhì)雙分子層

  (1)成分:膜脂質(zhì)主要由磷脂、膽固醇和少量糖脂構(gòu)成。

  (2)結(jié)構(gòu):磷脂、膽固醇和糖脂都是一些雙嗜性分子,這些分子以脂質(zhì)雙層的形式存在于質(zhì)膜中,親水端朝向細胞外液或胞質(zhì),疏水的脂肪酸烴鏈則彼此相對,形成膜內(nèi)部的疏水區(qū)。

  (3)特點:

  ①流動性

 ?、诜€(wěn)定性

  2.細胞膜的蛋白:根據(jù)膜蛋白在膜上存在的形式,可分為表面蛋白和整合蛋白兩類。與物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運功能有關(guān)的功能蛋白,如載體、通道,都屬于整合蛋白。細胞膜的功能主要是通過膜蛋白來實現(xiàn)的,膜蛋白的種類及含量越多,該細胞的功能也就越復(fù)雜。

  3.細胞膜的糖類:細胞膜所含糖類甚少,主要是一些寡糖和多糖鏈,它們以共價鍵的形式和膜脂質(zhì)或膜蛋白結(jié)合,形成糖脂或糖蛋白。結(jié)合于糖脂或糖蛋白上的糖鏈僅存在于膜的外側(cè),通常具有受體或抗原的功能。

  二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運

  質(zhì)膜不僅在維持細胞正常的代謝活動中起重要的屏障作用,在物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運中也起重要的參與作用。脂溶性的和少數(shù)分子很小的水溶性物質(zhì)可直接穿越細胞膜;大部分水溶性溶質(zhì)分子和所有離子的跨膜轉(zhuǎn)運需要有膜蛋白介導(dǎo)來完成;大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊則以復(fù)雜的出胞或入胞的方式整裝進出細胞。

  1.單純擴散

  (1)概念:脂溶性的和少數(shù)分子很小的水溶性的物質(zhì)通過脂質(zhì)雙層由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程,稱為單純擴散。如氧氣、二氧化碳、水等的跨膜轉(zhuǎn)運。

  (2)影響因素:某物質(zhì)通過膜的難易程度取決于它們的脂溶性和分子大小,擴散的方向和速度取決于膜兩側(cè)該物質(zhì)的濃度差和膜對該物質(zhì)的通透性。

  (3)特點:不需要外力幫助,也不消耗能量,是一被動過程。

  2.膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運:介導(dǎo)轉(zhuǎn)運的膜蛋白可分為載體蛋白(簡稱載體,也稱轉(zhuǎn)運體)和離子通道(簡稱通道)兩大類。有些載體具有ATP酶活性,稱為離子泵,離子泵由于具有分解ATP的能力,也稱為ATP酶。

  (1)通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運:通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運都是被動的,也稱為經(jīng)通道易化擴散。這種跨膜轉(zhuǎn)運的特征是:①高速度;②離子選擇性;③門控。根據(jù)對不同刺激的敏感性,離子通道通??煞譃榛瘜W(xué)門控通道、電壓門控通道以及機械門控通道等。

  (2)載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運:跨膜轉(zhuǎn)運的特征是:①轉(zhuǎn)運速率存在飽和現(xiàn)象;②載體與溶質(zhì)的結(jié)合具有結(jié)構(gòu)特異性;③結(jié)構(gòu)相似的溶質(zhì)經(jīng)同一載體轉(zhuǎn)運時有競爭抑制。載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運可分為三種形式:

  1)經(jīng)載體易化擴散:

  2)原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運:特點是:①在物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中,細胞要代謝供能;②物質(zhì)轉(zhuǎn)運是逆電-化學(xué)梯度進行的。

  在細胞膜上普遍存在的離子泵是鈉-鉀泵(sodium potassium pump),簡稱鈉泵,也稱Na+-K+ -ATP酶。鈉泵的主要功能包括:①鈉泵活動造成的細胞內(nèi)高K+是許多代謝反應(yīng)進行的必要條件;②維持胞內(nèi)滲透壓和細胞容積;③建立Na+的跨膜濃度梯度,為繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)提供勢能儲備;④鈉泵活動造成的跨膜濃度梯度,是細胞發(fā)生電活動的前提條件;⑤鈉泵活動是生電性的,可直接影響膜電位,使膜內(nèi)電位的負值增大。

  3)繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運:如葡萄糖在小腸黏膜上皮的主動吸收,就是由Na+-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體和鈉泵的耦聯(lián)活動而完成的。

  3.出胞和入胞

  出胞和入胞主要是依靠細胞本身的活動來完成的,也需要細胞代謝供能。

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  第二節(jié) 細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

  一、離子通道型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

  離子通道型受體屬于化學(xué)門控通道,也稱遞質(zhì)門控通道或促離子型受體。如骨骼肌終板膜上的N2型ACh受體陽離子通道。離子通道型受體介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點是路徑簡單、速度快,對外界作用出現(xiàn)反應(yīng)的位點較局限。

  二、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

  1.主要的信號蛋白

  (1)G蛋白耦聯(lián)受體:又稱促代謝型受體。G蛋白耦聯(lián)受體種類繁多,構(gòu)成細胞膜上最大的受體分子超家族,每種受體都由一條包含7次跨膜α螺旋的肽鏈構(gòu)成,故也稱為7次跨膜受體。G蛋白耦聯(lián)受體與配體結(jié)合后,通過構(gòu)象變化引起對G蛋白的結(jié)合和激活。

  (2)G蛋白:鳥苷酸結(jié)合蛋白簡稱G蛋白,通常是指由α、β和γ三個亞單位構(gòu)成的三聚體G蛋白。G蛋白的種類很多,所有G蛋白的共同特征是其中的α亞單位同時具有結(jié)合GTP或GDP的能力和具有GTP酶活性。G蛋白的分子構(gòu)象有結(jié)合GDP的失活態(tài)和結(jié)合GTP的激活態(tài)兩種,并能互相轉(zhuǎn)化,在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著分子開關(guān)的作用。G蛋白激活后,可進一步激活膜的效應(yīng)器蛋白,把信號向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

  (3)G蛋白效應(yīng)器:包括酶和離子通道兩類,主要的效應(yīng)器酶有腺苷酸環(huán)化酶(AC)、磷脂酶C(PLC)、磷脂酶A2和磷酸二酯酶等,它們催化生成(或分解)第二信使物質(zhì),將信號轉(zhuǎn)導(dǎo)到細胞內(nèi)。

  (4)第二信使: 是指激素、遞質(zhì)、細胞因子等信號分子作用于細胞膜后產(chǎn)生的細胞內(nèi)信號分子,能把細胞外信號分子攜帶的信息轉(zhuǎn)入胞內(nèi)。較重要的有環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰甘油(DG)、環(huán)-磷酸鳥苷(cGMP)和Ca2+等。

  2.主要的G蛋白耦聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑

  (1)受體-G蛋白-AC途徑

  (2)受體-G蛋白-PLC途徑

  3.注意:①不同的G蛋白可激活不同的酶,產(chǎn)生不同的信使分子;②G蛋白效應(yīng)器和第二信使具有多樣性;③第二信使物質(zhì)的生成要經(jīng)過一系列酶催化反應(yīng),故有生物放大作用;④ 第二信使是通過其相應(yīng)的蛋白激酶的活化引起一連串的底物蛋白(酶)磷酸化而發(fā)生效應(yīng);⑤G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點是效應(yīng)出現(xiàn)較慢、反應(yīng)較靈敏、作用較廣泛。

  三、酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

  酶聯(lián)型受體也是一種跨膜蛋白,但每個受體分子只有1次穿膜。它往往既有與信號分子結(jié)合的位點,起受體的作用,又具有酶的催化作用,通過它們的這種雙重作用完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。 較重要的有酪氨酸激酶受體、酪氨酸激酶結(jié)合型受體和鳥苷酸環(huán)化酶受體。

  第三節(jié) 細胞的電活動

  一切活細胞無論處于安靜或活動狀態(tài)都存在電的活動,這種電的活動稱為生物電。人體和各器官表現(xiàn)的電現(xiàn)象,是以細胞水平的生物電現(xiàn)象為基礎(chǔ)的,而細胞生物電又是細胞膜兩側(cè)帶電離子的不均勻分布和一定形式的跨膜移動的結(jié)果。

  一、膜的被動電學(xué)特性和電緊張電位

  1.膜電容:細胞膜具有顯著的電容特性,且膜電容較大;當膜上的離子通道開放而引起帶電離子的跨膜流動時,就相當于在電容器上充電或放電,從而在膜兩側(cè)產(chǎn)生電位差,即跨膜電位,簡稱膜電位。

  2.膜電阻:通常用它的倒數(shù)膜電導(dǎo)G來表示。對帶電離子而言,膜電導(dǎo)是膜對離子通透性的觀測指標;細胞膜對某離子電導(dǎo)的變化與其對該離子的通透性的變化是完全一致的。

  3.軸向電阻:沿細胞的長軸存在,數(shù)值決定于胞質(zhì)溶液本身的電阻和細胞的直徑;細胞直徑越大,軸向電阻越小。

  4.電緊張電位:由膜的被動電學(xué)特性決定其空間分布的膜電位稱為電緊張電位。電緊張電位的幅度達到一定水平,就會引起相當多的鈉通道或鈣通道的激活,從而引發(fā)動作電位;細胞膜電緊張電位發(fā)生的速度和擴布的范圍也是影響動作電位產(chǎn)生和傳播速度的重要因素。

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  二、靜息電位及其產(chǎn)生機制

  1.細胞的靜息電位

  (1)概念:靜息時,質(zhì)膜兩側(cè)存在著外正內(nèi)負的電位差稱為靜息電位(resting potential,RP)。

  (2)特征:①通常是平穩(wěn)的直流電位;②不同細胞靜息電位的數(shù)值可以不同,并且只要細胞未受刺激、生理條件不變,這種電位將持續(xù)存在。

  (3)注意:①平穩(wěn)的靜息電位存在時細胞膜電位外正內(nèi)負的狀態(tài)稱為極化;②靜息電位(的絕對值)增大的過程或狀態(tài)稱為超極化;③靜息電位(的絕對值)減小的過程或狀態(tài)稱為去極化或除極化;④去極化至零電位后膜電位如進一步變?yōu)檎担瑒t稱為反極化,膜電位高于零電位的部分稱為超射;⑤細胞膜去極化后再向靜息電位方向恢復(fù)的過程,稱為復(fù)極化。

  2.靜息電位產(chǎn)生的機制

  (1)膜學(xué)說: 1902年Bernstein認為生物電現(xiàn)象的各種表現(xiàn),主要是由于細胞內(nèi)外離子分布不均勻以及在不同狀態(tài)下,細胞膜對不同離子的通透性不同。

  (2)機制:靜息電位主要是由K+外流形成的,非常接近于K+的平衡電位。

  (3)影響靜息電位的因素:①細胞外K+濃度的改變;②膜對K+和Na+的相對通透性,如膜對K+的通透性相對增大,靜息電位則增大;③鈉泵活動的水平,如活動增強將使膜發(fā)生一定程度的超極化。

  三、動作電位及其產(chǎn)生機制

  1.細胞的動作電位

  (1)概念:在靜息電位的基礎(chǔ)上,給細胞一個適當?shù)拇碳?,可觸發(fā)其產(chǎn)生可傳播的膜電位波動,稱為動作電位(action potential,AP)。

  (2)組成:在神經(jīng)纖維上,其主要部分表現(xiàn)為尖峰狀的電位變化,稱為鋒電位;鋒電位具有動作電位的主要特征,是動作電位的標志。在鋒電位后出現(xiàn)的膜電位低幅而緩慢的波動,稱為后電位;后電位又分為負后電位(后去極化)和正后電位(后超極化)。

  (3)特征:①“全或無”特性;②不衰減性傳播。

  2.動作電位的產(chǎn)生機制

  (1)電化學(xué)驅(qū)動力:當某種離子跨膜擴散時,它受到來自濃度差和電位差的雙重驅(qū)動力,兩個驅(qū)動力的代數(shù)和稱為電化學(xué)驅(qū)動力。當電化學(xué)驅(qū)動力推動正電荷由膜外流入膜內(nèi)時,這一方向的離子電流,稱為內(nèi)向電流;當電化學(xué)驅(qū)動力推動正電荷由膜內(nèi)流出膜外時,這一方向的離子電流,稱為外向電流。內(nèi)向電流使膜去極化,而外向電流則使膜復(fù)極化或超極化。

  (2)動作電位產(chǎn)生的過程

  1)鋒電位的上升支:接近于Na+的平衡電位。

  2)鋒電位的下降支:是K+外流所致。

  3)后電位:負后電位一般認為是在復(fù)極時迅速外流的K+蓄積在膜外側(cè)附近,暫時阻礙了K+外流所致;正后電位一般認為是生電性鈉泵作用的結(jié)果。

  (3)注意

  1)膜對Na+通透性增大,實際上是膜結(jié)構(gòu)中存在的電壓門控性Na+通道開放的結(jié)果。Na+通道有以下特點:①去極化程度越大,其開放的概率也越大,是電壓依賴性的;②開閉是全或無式的,并且開、閉之間的轉(zhuǎn)換速度非???③至少存在關(guān)閉、激活和失活三種功能狀態(tài),其形成與分子內(nèi)部存在兩種門控機制有關(guān)。

  2)膜電導(dǎo)(通透性)變化的實質(zhì)就是膜上離子通道隨機開放和關(guān)閉的總和效應(yīng)。

  3)閾電位:能進一步誘發(fā)動作電位的去極化的臨界值,稱為閾電位(threshold potential)。

  3.動作電位的傳播:在無髓鞘神經(jīng)纖維和肌纖維等細胞上,動作電位以局部電流的方式傳播。在有髓鞘神經(jīng)纖維上,局部電流僅在郎飛結(jié)之間發(fā)生,這種傳導(dǎo)方式稱為跳躍式傳導(dǎo),傳導(dǎo)快且“節(jié)能”。

  4.縫隙連接:縫隙連接處膜的電阻很小,一個細胞產(chǎn)生的動作電位可通過流經(jīng)縫隙連接的局部電流直接傳播到另一個細胞,使興奮得以在細胞間直接傳播。

  四、局部電位

  1.概念:當去極化的刺激很弱時,Na+通道并未被激活,僅在膜的局部產(chǎn)生電緊張電位;當去極化刺激稍強時,可引起少量的Na+通道激活和內(nèi)向離子電流,在受刺激局部出現(xiàn)一個較小的膜的去極化,與電緊張電位疊加,這種產(chǎn)生于膜的局部、較小的去極化反應(yīng)稱為局部反應(yīng)(local response),產(chǎn)生的電位稱為局部電位。

  2.特點:①等級性;②電緊張傳播,其隨傳播距離增加而逐漸衰減;③沒有不應(yīng)期。

  五、可興奮細胞及其興奮性

  1.興奮性和可興奮細胞:興奮性是指細胞受到刺激后產(chǎn)生動作電位的能力,而興奮已被看作是動作電位的同義語或動作電位的產(chǎn)生過程。凡在接受刺激后能產(chǎn)生動作電位的細胞,稱為可興奮細胞。一般認為,神經(jīng)細胞、肌肉細胞和腺細胞都屬于可興奮細胞。

  2.閾刺激:刺激是指能引起組織細胞發(fā)生反應(yīng)的各種內(nèi)外環(huán)境的變化。任何刺激要引起組織興奮必須使刺激的強度、刺激的持續(xù)時間以及刺激強度對時間的變化率達到某個最低有效值。刺激的這三個參數(shù)是互相影響的,當其中一個的值變化時,其余的值也會發(fā)生相應(yīng)的變化。在刺激的持續(xù)時間以及刺激強度對時間的變化率不變的情況下,剛能引起細胞興奮或產(chǎn)生動作電位的最小刺激強度,稱為閾強度,此時的刺激稱為閾刺激。比閾刺激弱的刺激稱為閾下刺激;比閾刺激強的刺激稱為閾上刺激。閾刺激或閾強度(閾值)一般可作為衡量細胞興奮性的指標,二者呈反比關(guān)系。

  3.細胞興奮后興奮性的變化:細胞在發(fā)生一次興奮后,其興奮性會出現(xiàn)一系列變化,依次分為:絕對不應(yīng)期、相對不應(yīng)期、超常期和低常期。它們與動作電位各時期的關(guān)系是:絕對不應(yīng)期大約相當于鋒電位發(fā)生的時期;相對不應(yīng)期和超常期大約相當于負后電位出現(xiàn)的時期;低常期則相當于正后電位出現(xiàn)的時期。

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  第四節(jié) 肌細胞的收縮

  一、橫紋肌

  1.骨骼肌神經(jīng)-肌接頭處興奮的傳遞

  (1)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ):骨骼肌的神經(jīng)-肌接頭。

  (2)傳遞過程:當動作電位沿著神經(jīng)纖維傳至神經(jīng)末梢時,引起接頭前膜電壓門控性Ca2+通道的開放→Ca2+在電化學(xué)驅(qū)動力作用下內(nèi)流進入軸突末梢→末梢內(nèi)Ca2+濃度增加→Ca2+觸發(fā)囊泡向前膜靠近、融合、破裂、釋放遞質(zhì)ACh,ACh通過接頭間隙擴散到接頭后膜(終板膜)并與后膜上的ACh受體陽離子通道上的兩個α-亞單位結(jié)合→終板膜對Na+、K+通透性增高→Na+內(nèi)流(為主)和K+外流→后膜去極化,稱為終板電位(end-plate potential,EPP),終板電位具有局部電位的特征,可以總和→鄰近肌細胞膜去極化達到閾電位水平而產(chǎn)生動作電位。ACh發(fā)揮作用后被終板膜表面的膽堿脂酶分解失活。

  (3)特點:①單向傳遞;②時間延擱;③1對1的關(guān)系;④易受環(huán)境因素和藥物的影響。

  (4)注意:①神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞實際上是“電-化學(xué)-電”的過程;②終板電位具有局部電位的所有特征,興奮傳遞是1對1的;③ACh為量子式釋放。

  2.橫紋肌細胞的微細結(jié)構(gòu)

  (1)肌原纖維和肌節(jié):

  (2)肌管系統(tǒng):包括橫管和縱管兩套獨立的系統(tǒng)。

  1)橫管(T管):作用是將肌細胞膜興奮時出現(xiàn)的電變化(AP)沿T管膜傳入細胞內(nèi)部。

  2)縱管(L管,肌質(zhì)網(wǎng)):作用是通過對Ca2+的儲存、釋放和再聚集,觸發(fā)肌節(jié)的收縮和舒張。

  3)注意:骨骼肌中80%的T管與其兩側(cè)的終池相接觸而形成三聯(lián)管結(jié)構(gòu)是發(fā)生興奮-收縮耦聯(lián)的關(guān)鍵部位。

  3.橫紋肌的收縮機制:肌絲滑行理論。

  (1)肌絲的分子組成

  1)粗肌絲:主要由肌球蛋白構(gòu)成。肌球蛋白分子呈桿狀,桿的一端有兩個球形的頭。桿狀部分都朝向M線平行排列,形成粗肌絲的主干;頭部連同與它相連的一小段一起由肌絲中向外伸出,形成橫橋。橫橋有以下特性:①在一定條件下,可以和細肌絲上的肌動蛋白分子呈可逆性的結(jié)合;②具有ATP酶的作用,可以分解ATP而獲得能量,供橫橋擺動。

  2)細肌絲:由三種蛋白構(gòu)成。兩條肌動蛋白聚合的單鏈相互纏繞,形成細肌絲的主干,其內(nèi)壁上有橫橋的結(jié)合位點;原肌球蛋白是由兩條肽鏈組成的雙螺旋分子,與肌動蛋白平行,位于肌動蛋白雙螺旋的淺溝旁,擋住其上的橫橋結(jié)合位點。肌鈣蛋白與肌漿中Ca2+有很大的親和力,每個肌鈣蛋白分子可結(jié)合4個Ca2+,并通過構(gòu)象的改變啟動收縮過程。

  (2)肌肉收縮的過程:當肌細胞興奮,胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度增高時→Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合→原肌球蛋白變構(gòu),暴露出肌動蛋白上的結(jié)合位點→處于高勢能狀態(tài)的橫橋與肌動蛋白結(jié)合→橫橋頭部發(fā)生變構(gòu)并擺動→細肌絲向粗肌絲滑行→肌節(jié)縮短。

  (3)注意:①在肌肉處于舒張狀態(tài)時,橫橋結(jié)合的ATP被分解,分解產(chǎn)物ADP和無機磷酸仍留在頭部,此時的橫橋處于高勢能狀態(tài),其方位與細肌絲垂直,并對肌動蛋白有高度親和力,但因為肌動蛋白上的活化位點被原肌球蛋白和肌鈣蛋白的復(fù)合物遮蓋了而不能與之結(jié)合;②當橫橋頭部發(fā)生變構(gòu)并擺動的同時,ADP和無機磷酸與之分離,在ADP解離的位點,橫橋頭部結(jié)合一個ATP分子,結(jié)合ATP后,橫橋頭部與肌動蛋白的親和力降低,并與之解離;③解離后的橫橋頭部迅速將與之結(jié)合的ATP分解,并恢復(fù)高勢能狀態(tài),此后,根據(jù)Ca2+濃度的水平,肌肉重復(fù)上述的收縮過程或進入舒張狀態(tài);④橫橋與肌動蛋白的結(jié)合、扭動、復(fù)位的過程,稱為橫橋周期。

  4.橫紋肌的興奮-收縮耦聯(lián)

  (1)概念:將電興奮和機械收縮聯(lián)系起來的中介機制,稱為興奮-收縮耦聯(lián)(excitation-contraction coupling)。

  (2)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ):肌管系統(tǒng),關(guān)鍵部位為三聯(lián)管結(jié)構(gòu)(骨骼肌)或二聯(lián)管結(jié)構(gòu)(心肌)。

  (3)基本過程:①電興奮沿肌膜和T管膜傳播,同時激活T管膜和肌膜上的L型鈣通道;②激活的L型鈣通道通過變構(gòu)作用(在骨骼肌)或內(nèi)流的Ca2+(在心肌)激活連接肌質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣釋放通道,Ca2+釋放入胞質(zhì);③胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高引發(fā)肌肉收縮;④胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高的同時,激活縱行肌質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵,回收胞質(zhì)內(nèi)Ca2+入肌質(zhì)網(wǎng),肌肉舒張。其中,Ca2+在興奮-收縮耦聯(lián)過程中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用。

  (4)注意:①骨骼肌和心肌SR釋放Ca2+ 的機制不同;②骨骼肌和心肌肌質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵回收的Ca2+量不同;③L型鈣通道在心肌和骨骼肌的作用不同。在心肌,經(jīng)L型鈣通道內(nèi)流的Ca2+觸發(fā)SR釋放Ca2+的過程,稱為鈣觸發(fā)鈣釋放;在骨骼肌,L型鈣通道在引起SR釋放Ca2+的過程中,是作為一個對電位變化敏感的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,而不是作為離子通道來發(fā)揮作用的。

  5.影響橫紋肌收縮效能的因素:

  (1)前負荷:肌肉在收縮前所承受的負荷,稱為前負荷(preload)。前負荷使肌肉具有一定的初長度。肌肉收縮產(chǎn)生的張力是與能和細肌絲接觸的橫橋數(shù)目成比例的。能產(chǎn)生最大主動張力的肌肉初長度,稱為最適初長度;此時的前負荷稱為最適前負荷。達到最適前負荷后再增加負荷或增加初長度,肌肉收縮力降低。

  (2)后負荷:肌肉在收縮過程中所承受的負荷,稱為后負荷(afterload)。它不增加肌肉的初長度,但能阻礙收縮時肌肉的縮短。

  (3)肌肉收縮能力:是指與負荷無關(guān)的、決定肌肉收縮效能的內(nèi)在特性。主要取決于肌肉興奮-收縮耦聯(lián)過程中胞質(zhì)內(nèi)Ca2+的水平和肌球蛋白的ATP酶活性。

  (4)收縮的總和:骨骼肌通過收縮的總和可快速調(diào)節(jié)收縮的強度。有兩種形式:運動單位數(shù)量的總和以及頻率效應(yīng)的總和。

  1)運動單位:一個脊髓前角運動神經(jīng)元及其軸突分支所支配的全部肌纖維,稱為一個運動單位。弱收縮時,總是較小的運動神經(jīng)元支配的小運動單位發(fā)生收縮;隨著收縮的加強,會有越來越多和越來越大的運動單位參加收縮,產(chǎn)生的張力也隨之增加;舒張時,停止放電和收縮的首先是最大的運動單位,最后才是最小的運動單位。骨骼肌這種調(diào)節(jié)收縮的方式,稱為大小原則。

  2)頻率對骨骼肌收縮的影響:骨骼肌受到一次短促刺激時,可發(fā)生一次動作電位,隨后出現(xiàn)一次收縮和舒張,稱為單收縮。當骨骼肌受到連續(xù)刺激時,若連續(xù)脈沖刺激頻率較高,刺激間隔時間短于單個單收縮持續(xù)的時間時,肌肉發(fā)生收縮的總和,稱為強直收縮。強直收縮分為:①不完全強直收縮:每次新的收縮都出現(xiàn)在前次收縮的舒張期過程中,表現(xiàn)為鋸齒形的收縮曲線;②完全性強直收縮:刺激頻率更高時,每次新的收縮都出現(xiàn)在前次收縮的收縮期過程中,表現(xiàn)為機械反應(yīng)的平緩增加。通常所說的強直收縮是指完全性強直收縮。

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  二、平滑肌

  平滑肌廣泛分布于人體消化道、呼吸道以及血管和泌尿道、生殖等系統(tǒng),和心肌、骨骼肌的最大不同點,是分布于不同器官的平滑肌細胞具有不同的功能特點。故不能把體內(nèi)平滑肌當作一種具有共同功能特性的組織來看待。

  1.平滑肌的微細結(jié)構(gòu):

  2.平滑肌的分類:根據(jù)興奮傳導(dǎo)的特性,通常將平滑肌分為兩類:①單個單位平滑肌也稱內(nèi)臟平滑肌,類似于心肌,如小血管、消化道、輸尿管和子宮的平滑肌;②多單位平滑肌,類似骨骼肌細胞,如豎毛肌、虹膜肌、睫狀肌以及氣道和大血管平滑肌等,其收縮活動受支配它們的自主神經(jīng)的控制,收縮的強度取決于被激活的肌纖維數(shù)目和神經(jīng)沖動的頻率。

  3.平滑肌的收縮機制:平滑肌內(nèi)的粗細肌絲也構(gòu)成類似橫紋肌肌節(jié)的結(jié)構(gòu),并通過相互滑行來實現(xiàn)肌肉收縮。但與橫紋肌有很大的不同:其Ca2+的來源與骨骼肌不同,對細胞外Ca2+濃度的依賴性大;細肌絲中也沒有肌鈣蛋白;橫橋擺動速度較骨骼肌慢,且橫橋周期較長,與肌動蛋白作用時間也較長。

  4.平滑肌的生理特性:①平滑肌收縮緩慢而持久,耗能較少;②接受自主性神經(jīng)纖維的支配;③對體液因素較敏感。值得注意的是,和平滑肌本身的特性具有多樣性一樣,它們的活動所受的調(diào)控也是多種多樣的,不像骨骼肌那樣單純。

  例題:1.突觸前抑制的特點是:

  A. 突觸后膜的興奮性降低

  B.突觸前膜超極化

  C. 突觸前軸突末梢釋放抑制性遞質(zhì)

  D.潛伏期長,持續(xù)時間長

  E.通過軸突-樹突型突觸的活動來實現(xiàn)

  2.當興奮性遞質(zhì)與突觸后膜結(jié)合后,引起突觸后膜:

  A. 鈉、鉀離子通透性增加,出現(xiàn)去極化

  B.鈉、鈣離子通透性增加,出現(xiàn)超極化

  C. 鉀、氯離子通透性增加,出現(xiàn)超極化

  D.鉀、鈣離子通透性增加,出現(xiàn)去極化

  E. 鈉、氯離子通透性增加,出現(xiàn)去極化

  3.GABA與突觸后膜的受體結(jié)合后,其結(jié)果是:

  A. 直接引起一個動作電位

  B.先引起EPSP,經(jīng)總和達到閾電位,產(chǎn)生一個動作電位

  C.先引起IPSP,經(jīng)總和達到閾電位,產(chǎn)生一個動作電位

  D.引起IPSP,突觸后神經(jīng)元出現(xiàn)抑制。

  E.引起一個較大的EPSP

  4.突觸前抑制產(chǎn)生的機制是:

  A. 突觸前神經(jīng)元釋放抑制性遞質(zhì)增多

  B.中間神經(jīng)元釋放抑制性遞質(zhì)增多

  C. 突觸前神經(jīng)元釋放的興奮性遞質(zhì)減少

  D.突觸后膜超極化,突觸后神經(jīng)元的興奮性降低

  E.突觸間隙加寬

  5.神經(jīng)遞質(zhì)的釋放過程是:

  A.人泡作用 B.出泡作用 C.易化擴散 D.主動運輸 E.單純擴散

  參考答案

  1.D 2.A 3.D 4.C 5.B

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