2017年湖北省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位招聘8人公告
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【摘要】小編從湖北省食品藥品監(jiān)督管理局得知，2017年湖北省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位招聘8人公告已經(jīng)發(fā)布，報名時間：2017年10月10日截止，請有意向的考生及時報名。環(huán)球網(wǎng)校還提供及時的考試信息、全面的考試資料及精品課程為廣大公務(wù)員考生備考服務(wù)，敬請關(guān)注!
湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心是省食品藥品監(jiān)督管理局直屬公益一類事業(yè)單位，主要負責(zé)食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、醫(yī)療機構(gòu)制劑產(chǎn)品注冊、許可事項的技術(shù)審評和現(xiàn)場檢查工作。為貫徹落實《湖北省食品藥品安全“十三五”規(guī)劃》和省政府《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的實施意見》(鄂政發(fā)〔2016〕36號)精神，加快職業(yè)化食品藥品審評檢查員隊伍建設(shè)，省局決定面向全國藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療器械相關(guān)單位公開招聘8名專業(yè)技術(shù)人員，作為技術(shù)審評核查中心專職藥品醫(yī)療器械審評核查員?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、應(yīng)聘人員基本條件
(一)具有中華人民共和國國籍。
(二)政治素質(zhì)高，思想品德好，具有良好的社會公德、職業(yè)道德和個人品行。
(三)愛崗敬業(yè)，事業(yè)心、責(zé)任感強，具有良好的團隊協(xié)作和開拓創(chuàng)新精神。
(四)關(guān)心食品藥品安全，有志于從事食品、藥品、醫(yī)療器械審評核查和監(jiān)管工作。
(五)具備與招聘崗位相適應(yīng)的學(xué)歷、專業(yè)知識、任職條件以及其他要求等能力條件。
(六)身體健康，吃苦耐勞，具備履行崗位職責(zé)的身體素質(zhì)和心理素質(zhì)。
(七)具有較好的文字功底、計算機應(yīng)用能力、語言表達和溝通能力。
(八)應(yīng)聘者年齡一般不得超過40周歲(即1977年1月1日之后出生)，條件特別符合者可適當(dāng)放寬。
(九)符合招聘崗位規(guī)定的其他條件。
二、招聘崗位及具體要求
詳見(附件1)《湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心招聘專職審評核查員崗位需求信息表》。
三、報名方式及時間
本次招聘僅采用網(wǎng)上報名，不接受現(xiàn)場報名及其他形式的報名。請如實填寫《湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心招聘專職審評核查員報名表》(附件2)。并附詳細的個人學(xué)習(xí)、工作經(jīng)歷，以及本人優(yōu)勢等情況介紹，以說明本人符合應(yīng)聘崗位的條件要求。將《報名表》以及個人情況介紹一并發(fā)送至招聘郵箱:hubeiccd@163.com。
報名截止時間為：2017年10月10日。應(yīng)聘人員每人限報一個崗位，請報名人員在《報名表》中填寫詳實的通信地址和便捷可靠的聯(lián)系電話。
四、招聘方式
招聘主要采取資格審查、面試和實地考察的方式確定。通過對報名人員的資格復(fù)審確定進入面試人員。
面試主要測試應(yīng)聘者專業(yè)水平以及綜合素質(zhì)。根據(jù)面試成績由高分到低分排序，確定待考察人員。
面試由省局人事教育處牽頭組織，技術(shù)審評核查中心全面配合，省局機關(guān)紀委全程監(jiān)督。
五、聘用人員待遇及管理
本次招聘的審評核查員統(tǒng)一實行勞務(wù)派遣用工方式，由勞務(wù)派遣公司與個人簽訂派遣合同。按照國家有關(guān)規(guī)定繳納“五險一金”，按照技術(shù)職稱核定薪酬，包括基本工資、津貼補貼和績效工資等。聘用人員薪酬標準原則上與技術(shù)審評核查中心事業(yè)編制工作人員“同工同酬”，技術(shù)審評核查中心負責(zé)聘用人員的日常管理。
五、聯(lián)系單位及方式
湖北省食品藥品監(jiān)督管理局人事教育處
電話：027-87111540
湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心
電話：027-87111652 張雪慧
地址：湖北省武漢市武昌區(qū)公正路19號
附件1 《湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心招聘專職審評核查員崗位需求信息表》
| 崗位代碼 |
崗位名稱 | 招聘人數(shù) | 專業(yè)要求 | 學(xué)歷學(xué)位 | 年齡 | 崗位職責(zé) | 崗位條件 | 其他要求 |
| 01 |
有源醫(yī)療器械審查崗 | 1 | 生物醫(yī)學(xué)工程、工程技術(shù)、醫(yī)學(xué)物理、自動控制、電子工程等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | 承擔(dān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊專業(yè)審評及檢查任務(wù)；參與相關(guān)指導(dǎo)原則的起草工作。 | （1）掌握醫(yī)療器械注冊相關(guān)的法律法規(guī)，具有較好的專業(yè)審評能力和綜合審評能力； （2）能夠較好把握本專業(yè)領(lǐng)域的審評標準，具備獨立審評及評估能力； （3）從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研究等相關(guān)工作5年以上； （4）具備碩士學(xué)位5年以上、獲得本科學(xué)位8年以上。 （5）較強的文字組織、語言表達和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。 |
（1）具有醫(yī)療器械專業(yè)及工作背景優(yōu)先；（2）電子工程專業(yè)具有檢測背景的優(yōu)先；（3）具有在國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)機構(gòu)或者生產(chǎn)企業(yè)實際工作經(jīng)驗的技術(shù)人員優(yōu)先；（4）具有醫(yī)療器械審評相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
| 02 |
無源醫(yī)療器械審查崗 | 1 | 生物材料、高分子材料及材料相關(guān)專業(yè)、生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | （1）具有醫(yī)療器械審評相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；（2）具備生物學(xué)評價、毒理學(xué)評價、藥物安全性評價研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 | ||
| 03 |
體外診斷試劑審查崗 | 1 | 檢驗醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | （1）具有在國內(nèi)體外診斷試劑研發(fā)機構(gòu)或者生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗的技術(shù)人員優(yōu)先；（2）擔(dān)任體外診斷試劑檢測方法和產(chǎn)品研究等相關(guān)國家課題或者重要研究項目的技術(shù)人員優(yōu)先；（3）具有國內(nèi)外體外診斷試劑審評或檢測機構(gòu)工作經(jīng)歷優(yōu)先；（4） 具有三級甲等醫(yī)院檢驗科、體檢中心、病理科或臨床科室從事相關(guān)檢測工作經(jīng)驗優(yōu)先。 | ||
| 04 | 中藥注冊審評崗 | 1 | 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑，中藥學(xué)、中藥制劑、中藥制藥、生藥學(xué)、中藥栽培與鑒定學(xué)，天然藥物化學(xué)、植物化學(xué)等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | 承擔(dān)藥品注冊專業(yè)審評及檢查任務(wù)；參與相關(guān)指導(dǎo)原則或科研課題的起草工作。 | （1）掌握藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)，具有較好的專業(yè)審評能力和綜合審評能力； （2）能夠較好把握本專業(yè)領(lǐng)域的審評標準，具備獨立審評及評估能力； （3）需從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量管理等相關(guān)工作5年以上； （4）具備碩士學(xué)位5年以上、獲得本科學(xué)位8年以上。 （5）較強的文字組織、語言表達和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。 |
在中藥生產(chǎn)企業(yè)從事研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗5年以上，熟悉中藥生產(chǎn)工藝。 |
| 05 | 原料藥注冊審評崗 | 1 | 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑，化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、生物化學(xué)、高分子化學(xué)與物理，化工與制藥、化學(xué)工藝與工程、制藥工程、化學(xué)工程與工業(yè)生物工程、化學(xué)制藥、化學(xué)工程、化學(xué)工程與技術(shù)、生物化工等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | 在原料藥生產(chǎn)企業(yè)從事研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗5年以上，熟悉原料藥生產(chǎn)工藝。 | ||
| 06 | 無菌藥品生產(chǎn)檢查崗 | 1 | 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑，化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、生物化學(xué)、高分子化學(xué)與物理，化工與制藥、化學(xué)工藝與工程、制藥工程、化學(xué)工程與工業(yè)生物工程、化學(xué)制藥、化學(xué)工程、化學(xué)工程與技術(shù)、生物化工等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | 承擔(dān)藥品ＧＭＰ相關(guān)檢查及綜合評定等工作。 | （1）掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和GMP，具有較好的專業(yè)審評能力和綜合審評能力； （2）能夠較好把握本專業(yè)領(lǐng)域的審評標準，具備獨立審評及評估能力； （3）需從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理等相關(guān)工作5年以上； （4）全日制大學(xué)本科及以上； （5）較強的文字組織、語言表達和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。 |
（1）了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢； （2）具有至少5年無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量工作崗位經(jīng)驗，熟悉無菌藥品生產(chǎn)工藝。 （3）同時具有QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
| 07 | 生物制品生產(chǎn)檢查崗 | 1 | 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑，化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、生物化學(xué)、高分子化學(xué)與物理，化工與制藥、化學(xué)工藝與工程、制藥工程、化學(xué)工程與工業(yè)生物工程、化學(xué)制藥、化學(xué)工程、化學(xué)工程與技術(shù)、生物化工等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | （1）了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢； （2）具有至少5年生物制品生產(chǎn)或質(zhì)量工作崗位經(jīng)驗，熟悉生物制品、血液制品、疫苗等生產(chǎn)工藝。 （3）同時具有QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
||
| 08 | 口服固體制劑檢查崗 | 1 | 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑，化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、生物化學(xué)、高分子化學(xué)與物理，化工與制藥、化學(xué)工藝與工程、制藥工程、化學(xué)工程與工業(yè)生物工程、化學(xué)制藥、化學(xué)工程、化學(xué)工程與技術(shù)、生物化工等相關(guān)專業(yè) | 全日制大學(xué)本科及以上 | 40周歲以下 | （1）了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢； （2）具有至少5年口服固體制劑生產(chǎn)或質(zhì)量工作崗位經(jīng)驗，熟悉化學(xué)藥制劑生產(chǎn)工藝。 （3）同時具有QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
附件2 《湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心招聘專職審評核查員報名表》
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