2019年初級藥師試題《相關(guān)專業(yè)知識》章節(jié)練習(xí)：第一章第一節(jié)

第一章 藥劑學(xué)

第一節(jié) 緒論

一、A1

1、下列不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

A、藥劑學(xué)基本理論的研究

B、新劑型的研究與開發(fā)

C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)

E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

2、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

3、關(guān)于劑型的分類敘述正確的是

A、軟膏劑為固體劑型

B、丸劑為半固體劑型

C、氣霧劑為固體劑型

D、溶膠劑為液體劑型

E、氣霧劑、噴霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

4、在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、使制備過程順利進(jìn)行

C、提高藥物的穩(wěn)定性

D、有利于節(jié)約成本

E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

5、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是

A、降低分散介質(zhì)的黏度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

6、關(guān)于Strokes定律說法正確的是

A、沉降速率與微粒密度成正比

B、沉降速率與分散介質(zhì)成正比

C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比

D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比

E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比

7、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是

A、增加分散介質(zhì)黏度

B、加入絮凝劑

C、加入潤濕劑

D、減小微粒半徑

E、增大分散介質(zhì)的密度

8、能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是

A、增大粒徑

B、減少粒徑

C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差

D、減少介質(zhì)黏度

E、加入乳化劑

9、降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是

A、增大混懸微粒的粒徑

B、增大混懸微粒的密度

C、增大分散介質(zhì)的黏度

D、減小分散介質(zhì)的密度

E、高溫下制備和貯存

10、以下對于《中國藥典》2010年版敘述正確的是

A、正文中收錄了制劑通則

B、由一部、二部和三部組成

C、一部收載西藥，二部收載中藥

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成

11、關(guān)于非處方藥敘述正確的是

A、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

B、目前，0TC已成為全球通用的非處方藥的簡稱

C、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

D、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品

E、是由老師遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

12、《中國藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

13、關(guān)于《中國藥典》的敘述正確的是

A、不必不斷修訂出版

B、由國家衛(wèi)生部門編纂

C、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力

D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力

E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

14、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是

A、口服給藥

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、舌下給藥

E、鼻腔給藥

15、藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括

A、順應(yīng)性

B、穩(wěn)定性

C、有效性

D、安全性

E、臨床應(yīng)用的廣泛性

16、不屬于注射給藥的劑型設(shè)計(jì)要求的是

A、藥物應(yīng)有良好的味覺

B、藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性

C、藥物應(yīng)有足夠的溶解性

D、對注射部位的刺激性要小

E、應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原，不會(huì)引起溶血等

17、對藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容，錯(cuò)誤的敘述是

A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)特性

B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬?/p>

C、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)

D、進(jìn)行臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

E、對處方和制備工藝進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化或完善

二、B

1、A.方劑

B.制劑

C.藥典

D.劑型

E.調(diào)劑學(xué)

<1> 、藥物應(yīng)用形式的具體品種

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、研究方劑調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)

A、

B、

C、

D、

E、

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】 C

【答案解析】 藥劑學(xué)的任務(wù)：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成適于臨床應(yīng)用的劑型，并能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。藥劑學(xué)的具體任務(wù)可歸納如下：①藥劑學(xué)基本理論的研究;②新劑型的研究與開發(fā);③新技術(shù)的研究與開發(fā);④新輔料的研究與開發(fā);⑤中藥新劑型的研究與開發(fā);⑥生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā);⑦制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)。

2、

【正確答案】 D

【答案解析】 劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型;同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。

3、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物劑型的分類

(1)按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型，如散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等;非經(jīng)胃腸道給藥劑型，如注射劑、氣霧劑、外用溶液劑、洗劑、貼劑、滴眼劑、滴鼻劑、栓劑等。這種分類方法將給藥途徑相同的劑型作為一類，與臨床使用密切相關(guān)。

(2)按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反

映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型可以分到幾個(gè)分散體系中。

(3)按制備方法分為浸出制劑、無菌制劑等。這種分類法不能包含全部劑型，故不常用。

(4)按形態(tài)分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等;氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑等;固體劑型，如散劑、丸劑、片劑、膜劑等;半固體劑型，如軟膏劑、栓劑、糊劑等。形態(tài)相同的劑型，其制備工藝也比較相近。

4、

【正確答案】 D

【答案解析】 在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成;②使制備過程順利進(jìn)行;③提高藥物的穩(wěn)定性;④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。

5、

【正確答案】 B

【答案解析】 由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比�；鞈覄┪⒘３两邓俣扔�大，動(dòng)力穩(wěn)定性就愈小。

6、

【正確答案】 C

【答案解析】 混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時(shí)會(huì)自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2(ρ1-ρ2)/9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。

7、

【正確答案】 D

【答案解析】 根據(jù)Stokes定律V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η，V與r2成正比，r增加一倍時(shí)V增加四倍。

8、

【正確答案】 B

【答案解析】 根據(jù)Stokes定律V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η判斷減少粒徑r、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差(ρ1-ρ2)、增加介質(zhì)黏度η都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩(wěn)定性。乳化劑是乳劑的穩(wěn)定劑，混懸劑不需加入乳化劑。

9、

【正確答案】 C

【答案解析】 混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。

10、

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》現(xiàn)行版為2010年版，分為三部，一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等;二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等;三部為生物制品。

11、

【正確答案】 B

【答案解析】 非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)老師遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”(Over The Counter，簡稱OTC)。目前，0TC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。

12、

【正確答案】 C

【答案解析】 美國、日本和中國的藥典每五年修訂出版一次。

13、

【正確答案】 E

【答案解析】 藥典的概念與發(fā)展歷程：藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。一個(gè)國家的藥典反映這個(gè)國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。由于醫(yī)藥科技水平的不斷提高，新的藥物和新的制劑不斷被開發(fā)出來，對藥物及制劑的質(zhì)量要求也更加嚴(yán)格，所以藥品的檢驗(yàn)方法也在不斷更新，因此，各國的藥典經(jīng)常需要修訂。例如，美國、日本和中國的藥典每五年修訂出版一次。

14、

【正確答案】 A

【答案解析】 口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)人肝臟，從而存在首過效應(yīng)。

15、

【正確答案】 E

【答案解析】 藥物制劑的設(shè)計(jì)是新藥研究和開發(fā)的起點(diǎn)，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。

16、

【正確答案】 A

【答案解析】 設(shè)計(jì)注射劑型時(shí)，根據(jù)藥物的性質(zhì)與臨床要求可選用溶液劑、混懸劑、乳劑等，并要求無菌、無熱原，刺激性小等。需長期注射給藥時(shí)，可采用緩釋注射劑。對于在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可考慮制成凍干制劑或無菌粉末，用時(shí)溶解。

17、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物制劑的設(shè)計(jì)目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。

二、B

1、

<1>、

【正確答案】 D

【答案解析】 為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。

<2>、

【正確答案】 A

【答案解析】 凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑

<3>、

【正確答案】 E

【答案解析】 方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的，研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)稱為調(diào)劑學(xué)。

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